2006, Número 5
<< Anterior Siguiente >>
Rev Mex Neuroci 2006; 7 (5)
Diagnóstico diferencial entre camptocormia parkinsónica y camptocormia distónica
Martínez HR, Cantú-Martínez L, Martínez-Ramírez D, González HC, Venegas-Moniet P
Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 28
Paginas: 375-379
Archivo PDF: 110.27 Kb.
RESUMEN
Introducción: La camptocormia se caracteriza por flexión marcada de la columna toracolumbar que desaparece en reposo. Se describe análisis clínico en un paciente con camptocormia parkinsónica y otro con camptocormia distónica.
Métodos: En nuestra cohorte de 140 pacientes con enfermedad de Parkinson sólo uno mostró camptocormia. El diagnóstico se efectuó en presencia de flexión › 45° de la columna toracolumbar que aumenta al caminar y desaparece en posición supina. Se compararon los datos clínicos con la severa flexión lateral de la columna observada en un paciente con distonía. En ambos casos se efectuó examen neurológico, UPDRS, resonancia magnética de cerebro, columna cervical y torácica. Se describen hallazgos clínicos y tratamiento.
Resultados: Masculino de 46 años inició con flexión lateral derecha del tronco y cabeza con laterocolis de tres años de evolución y sin signos extrapiramidales. Recibió tioridazina por dos años a la edad de 40 años. La IRM cerebro fue normal y la columna reveló lordosis cervical y cifosis torácica. Posterior a la aplicación de toxina botulínica se observó mejoría de su postura. Masculino de 72 años de edad con enfermedad de Parkinson, desarrolló flexión anterior del tronco (› 45°) en el último año que aumentaba al caminar. La resonancia resultó normal. Se observó mejoría de su postura y signos extrapiramidales con levodopa.
Discusión: El paciente con camptocormia distónica muestra flexión lateral del tronco asociada a postura distónica de cabeza y cuello, ausencia de signos extrapiramidales y moderada respuesta a la toxina botulínica. Por otra parte, el paciente con camptocormia parkinsónica mostró severa flexión anterior del tronco, signos extrapiramidales, ausencia de posturas anormales de cabeza y cuello y mejoría de la postura con levodopa. La etiología de la camptocormia es variada, su patogénesis es desconocida y no existe tratamiento aceptado.
Conclusión: El diagnóstico diferencial del subtipo de camptocormia puede ser útil para una clasificación adecuada y tratamiento apropiado.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Brodie BC. Pathological and surgical observations on the diseases of the joints. London: Longman; 1818, pp. 276-94.
Souques A, Rosanoff-Saloff. La captorcomie; incurvation du tronc consecutive aux traumatisms du dos et de lombes; considerations morphologiques. Rev Neurol 1914-15; 28: 937-9.
Karbowski K. The old and the new camptocormia. Spine 1999; 24(14): 1494-8.
Umapathi T, Chaudhry V, Cornblath D, Drachman D, Griffin J, Kuncl R. Head drop and Camptocormia. J Neurol Neurosurg Psychiatry 2002; 73: 1-7.
Slawek J, Derejko M, Lass P. Camptocormia as a form of dystonia in Parkinson’s disease. Eur J Neurol 2003; 10: 107-10.
Schäbitz WR, Glatz K, Schuhan C, Sommer C, Berger C, Schwaninger M, et al. Severe forward flexion of the trunk in Parkinson’s disease: Focal myopathy of the paraspinal muscles mimicking camptocormia. Mov Disord 2003; 18(4): 408-51.
Inzelberg R, Hattori N, Nisipeanu P, Abo-Mouch S, Blumen SC, Carasso RL, et al. Camptocormia, axial dystonia and parkinsonism: Phenotypic heterogeneity of a parkin mutation. Neurology 2003; 60(8).
Holler I, Dirnberger G, Pirker W, Auff E, Gerschlager W. Camptocormia in Idiopathic Parkinson’s Disease: [123I]b-CIT SPECT and Clinical Charcteristics. Eur Neurol 2003; 50: 120-1.
Azher S, Jankovic J. Camptocormia: Pathogenesis, classification, and response to therapy. Neurology 2005; 65: 355-9.
Slawek J, Derejko M, Lass P, Dubaniewicz M. Camptocormia or Pisa syndrome in multiple system atrophy. Clin Neurol Neurosurg 2005. In press.
Dierderich NJ, Goebel HH, Dooms G, Bumb A, Huber F, Kompoliti K, et al. Camptocormia associated with focal myositis in multiple system atrophy. Mov Disord 2005. In press.
Pearce JMS. A Note on Bent Spines: ‘Camptocormia’ and ‘Head Ptosis’. Eur Neurol 2005; 53: 103-5.
Ekbom K, Lindholm H, Ljungberg L. The Pisa syndrome [Pleurothotonus]. Zneurol 1972; 202: 94-103.
Suzuki T, Kurita H, Hori T, Sasaki M, Baba A, Shiraishi H, et al. The Pisa syndrome (Pleurothotonus) during antidepressant therapy. Biol Psychiatry 1997; 41: 234-6.
Padberg F, Stubner S, Buch K, Hegerl U, Hampel H. Pisa syndrome during treatment with sertindole. British J Psychiat 1998; 173(10): 351-2.
Delcey V, Hachulla E, Michon-Pasturel U, Queyrel V, Hatron PY, Boutry N, et al. Camptocormia: a sign of axial myopathy. Report of 7 cases. Rev Med Interne 2002; 23(2): 144-54.
Nieves AV, Miyasaki J, Lang A. Acute onset dystonic camptocormia caused by lenticular lesions. Mov Disord 2001; 16(1): 177-80.
Feriha O, Aytur M, Hasan M. A case of camptocormia (bent spine) secondary to early motor neuron disease. Behav Neurol 2004; 15(1-2): 51-4.
Van Gerpen JA. Camptocormia secondary to early amyotrophic lateral sclerosis. Mov Disord 2001; 16(2): 358-60.
Skidmore F, Mikolenko I, Weiss H, Weiner W. Camptocormia in a patient with multiple system atrophy. Mov Disord 2005; 20(8): 1063-5.
Reichel G, Kirchhofer U, Stenner A. Camptocormia-segmental dystonia. Proposal of a new definition for an old disease. Nervenarzt 2001; 72(4): 281-5.
Opal P, Tintner R, Jankovic J, et al. Intrafamilial phenotypic variability of the DYT1 dystonia: from asymptomatic TOR1A gene carrier status of dystonic storm. Mov Disord 2002; 17: 339-45.
Kiuru S, Iivanainen M. Camptocormia, a new side effect of sodium valproate. Epilepsy Res 1987; 1: 254-7.
Djaldetti R, Mosberg-Galili R, Sroka H, Merims D, Melamed E. Camptocormia (Bent Spine) in patients with Parkinson’s disease-characterization and possible pathogenesis of an unusual phenomenon. Mov Disord 1999; 14(3): 443-7.
Lazare A, Klerman GL. Camptocormia in a female: a five-year study. Br J Med Psychol 1970; 43: 265-70.
Carter T. Camptocormia. Review and a case report. Bull Menninger Clin 1972; 36: 555-61.
Jankovic J, Tintner R. Dystonia and Parkinsonism. Parkinson Dis Relat Disord 2001; 18: 109-21.
Djaldetti R, Hellman M, Melamed E. Bent knees and tiptoeing: late manifestations of end-stage Parkinson’s disease. Mov Disord 2004; 19: 1325-8.