2007, Número 1
Bioquimia 2007; 32 (1)
Influencia de vehículos en la farmacocinética a dosis única de la vainillina (4-hidroxi-3-metoxibenzaldehído)
Trapero-Quintana YM, Gonzáles-Delgado CA, Olivera-Ruano L, Correa A
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 5-9
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RESUMEN
El 4-hidroxi-3-metoxibenzaldehído (vainillina) es candidato a fármaco para la anemia por hematíes falciformes, enfermedad para la cual no existe tratamiento efectivo. Es necesario el desarrollo de los estudios preclínicos de este compuesto con una formulación que garantice su biodisponibilidad. Las referencias de los estudios toxicológicos del 4-hidroxi-3-metoxibenzaldehído sólo reportan su administración como componente de la dieta animal, por lo cual no resulta seguro el cálculo de la cantidad realmente absorbida y la desperdiciada, y es necesario realizar un estudio de preformulación buscando el vehículo que favorezca una mejor absorción y que se pueda utilizar en los estudios preclínicos, a través de la administración oral por intubación gástrica. Se estudiaron tres formulaciones (carboximetilcelulosa al 0.5%, carboximetilcelulosa al 2% y solución hidroalcohólica al 15%, como referencia) en ratas Wistar, con el propósito de buscar la más adecuada para los estudios toxicológicos de la vainillina. Se determinaron algunos parámetros farmacocinéticos: área bajo la curva (ABCtotal), concentración máxima (Cmáx), tiempo máximo (tmáx), tiempo de vida media (t½), tiempo medio de residencia (MRT), tiempo de latencia (Tlag), biodisponibilidad relativa (Frel), en las tres formulaciones, seleccionando finalmente la carboximetilcelulosa al 0.5% que ofreció los niveles plasmáticos que garantizan un adecuado nivel de exposición, determinado a través de un método analítico por cromatografía líquida de alta resolución (HPLC) validado en el Centro Nacional de Toxicología.REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)