2024, Número 4
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Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica 2024; 22 (4)
¿Cuál es su diagnóstico? / Tricoepitelioma desmoplásico y nevo melanocítico intradérmico
Hernández AE, Parra JLS, Vega MME
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 391-392
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FRAGMENTO
Se denomina tumor de colisión cuando dos o más tumores
de diferente estirpe histológica se encuentran
en una sola lesión, suelen tener morfología clínica similar
a otros tumores cutáneos, por lo que su diagnóstico clínico
suele ser un reto.
El tricoepitelioma desmoplásico, también conocido
como hamartoma epitelial esclerosante, fue descrito por
primera vez en 1976.2 Es una neoplasia benigna poco común
que deriva de anexos, ésta corresponde a una variedad
del tricoepitelioma ya que comparte características
clínicas e histopatológicas, se origina de la vaina radicular
externa del folículo piloso. Se presenta principalmente en
mujeres, tiene distribución de edad bimodal que afecta a
niños pequeños y adultos con una media de presentación
a los 46 años; su localización habitual es en áreas fotoexpuestas,
3,4 sobre todo en la región facial a nivel de las mejillas,
la frente y el mentón, aunque en algunas ocasiones
puede presentarse en el cuello y la espalda.
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