Cornú GML, Hernández OF, Hernández PE, Kuri MP, Álvarez LCH, Carrión FVI, Serment GG

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 34
Paginas: 24-32
Archivo PDF: 73.83 Kb.

RESUMEN

Introducción: Se considera que entre el 50 y 90% de los pacientes con infección congénita por rubéola desarrollarán sordera. Objetivo: Conocer la evolución de los umbrales auditivos durante el primer año de edad en un grupo de lactantes con infección congénita por rubéola. Material y métodos: Catorce pacientes con infección congénita por rubéola. Se realizaron potenciales provocados auditivos de tallo cerebral en primer y segundo semestre de vida, así como exploración del reflejo cocleopalpebral. Se valoró también la evolución de los umbrales neurofisiológicos en correlación con la presencia de reflejo cocleopalpebral. Resultados: Durante la primera valoración, los umbrales auditivos se encontraron anormales en el 86%, en la segunda valoración sólo se corroboró anormalidad en el 36% de los casos. La presencia de reflejo cocleopalpebral en la valoración inicial se asoció con audición normal en la segunda, la ausencia de reflejo cocleopalpebral se asoció con hipoacusia en la segunda. Conclusiones: Confirmamos que la pérdida auditiva es el deterioro más frecuente en infección congénita por rubéola, lo cual se observó en el 36% de pacientes en esta serie. La presencia del reflejo cocleopalpebral es un signo de buen pronóstico en la recuperación de la función auditiva; su ausencia está asociada a pérdida significativa de la audición.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Paparella MM, Shumrick DA, Gluckman JL, Meyerhoff WL. Sensorineural hearing loss in children-Non genetic. In: Otolaryngology, otology and neurootology. 3th ed. Philadelphia: WB Saunders, 1991; 1561-1578.

2. Paparella MM, Fox RY, Schachern PA. Diagnosis and treatment of sensorineural hearing loss in children. Otolaryngol Clin North Am 1989; 22: 51-73.

3. Epstein S, Reilly JS. Sensorineural hearing loss. Pediatric Clin North Am 1989; 36: 1501-1520.

4. Cornú-Gómez ML, Barroso-Aguirre J, Lugo-Reyes E, Herrera-Lara D, Gutiérrez-Millán C, Hernández-Orozco F. Algunas características de la sordera prelingüística de etiología no genética en una población de lactantes. Bol Med Hosp Infant Mex 1997; 54: 20-27.

5. Fanaroff AA, Martin RJ. Neonatal-Perinatal medicine. Diseases of the fetus and infant. 5th edition. St. Louis: Mosby Year Book 1992: 587-690.

6. Krugman S, Katz SL. Rubella (German measles). In: Infectious diseases of children. 7th ed. St Louis: CV Mosby, 1981; 315-331.

7. Cherry JD. Frequency and main characteristics of clinical findings in congenital infection (Table). In: Feigin RD, Cherry JD eds. Textbook of pediatric infectious diseases. 3th ed. Philadelphia: WB Saunders, 1992: 1304-1305.

8. Remington JS, Klein JO. Rubella. In: Infectious diseases of the fetus and newborn infant. 4th ed. Philadelphia: WB Saunders, 1995: 268-310.

9. Preblund SR, Alford ChA. Rubella. In: Infectious diseases of the fetus and newborn infant. 3th ed. Philadelphia: WB Saunders, 1990: 196-240.

10. Munro NA, Sheppard S, Smithelis RW et al. Temporal relations between maternal rubella and congenital defects. Lancet 1987; 2: 201.

11. Sever JL, South MA, Shaver KA. Delayed manifestations of congenital rubella. Rev Infect Dis 1985; 7 (supl 1): 164.

12. Paparella MM, Shumrick DA, Gluckman JL, Meyerhoff WL. Sensorineural hearing loss in children-Genetic. In: Otolaryngology, otology and neurootology. 3th ed. Philadelphia: WB Saunders, 1991: 1579-1599.

13. Lubchenco LD, Hansman O, Boyd E. Intrauterine growth in length and head circumferences as estimated from live births at gestational ages from 26 to 42 weeks. Pediatrics 1966; 47: 403-408.

14. Hipoacusia y sordera en el niño. En: Medicina de la comunicación humana. México, DF: Instituto Nacional de la Comunicación Humana. Secretaría de Salud, 1994: 415-442.

15. Rosete DM. Potenciales provocados auditivos, potenciales provocados de tallo cerebral, fundamentos y aplicaciones en la hipoacusia infantil. En: Registros electrofisiológicos para el diagnóstico de la patología de la comunicación humana. México, DF. Instituto Nacional de la Comunicación Humana. Secretaría de Salud 1997: 143-151.

16. Stapells DR. Potenciales evocados para valorar la integridad del aparato auditivo en lactantes. Clin Perinatol 1991; 3: 489-510.

17. Nuwer MR, Aminoff M. IFCN recommended standards for brain stem auditory evoked potentials. Reports of an IFCN committee. Electroencephalogr Clin Neurophysiol 1994; 91: 12-17.

18. Salamy A. Postnatal development of human brainstem potentials during the first year of life. Electroencephalogr Clin Neurophysiol 1976; 40: 418-426.

19. Tison AC, Grenier A. Valoración neurológica del recién nacido. Barcelona: Toray-Masson, 1981.

20. Gregg NM. Congenital cataracts following german measles in the mother. Trans Ophthalmol Soc Austr 1941; 3: 34-45.

21. Figueroa-Damián R, Poblano A, Villagrana-Zesati R, Garza-Morales S. Potenciales provocados auditivos de tallo cerebral en hijos de mujeres con rubéola comprobada durante el embarazo. Bol Med Hosp Infant Mex 1995; 52: 287-291.

22. Töndury G, Smith DW. Fetal rubella pathology. J Pediatr 1966; 68: 867-879.

23. Driscoll SG. Histopathology of gestational rubella. Am J Dis Child 1969; 118: 49-53.

24. Brookhouser PE, Bordley JE. Congenital rubella deafness. Pathology and pathogenesis. Arch Otolaryngol 1973; 98: 252-257.

25. Sever JL, Monif G. Limited persistence of virus in congenital rubella. Am J Dis Child 1965; 110: 452.

26. Rawls WE, Philips CA, Melnick JL et al. Persistent virus infection in congenital rubella. Arch Ophthalmol 1967; 77: 430.

27. Cremer NE, Oshiro LS, Weil ML et al. Isolation of rubella virus from brain in chronic progressive panencephalitis. J Gen Virol 1975; 29: 143.

28. Weil ML, Itabashi HH, Cremer NE et al. Chronic progressive panencephalitis due to rubella virus simulating subacute sclerosing panencephalitis. N Engl J Med 1975; 292: 994.

29. Shimisu H, Walters RJ, Kennedy DW, Allen MC, Markowitz RK, Luebkert FR. Crib-O-Gram vs Auditory brain stem response for infant hearing screening. Laryngoscope 1985; 95: 806-810.

30. Rubel EW. Ontogeny of structure and function in the vertebrate auditory system. In: Development of sensory systems. New York: Board. 1978: 135-237.

31. Vázquez-Gómez P, Fernández-Carrocera LA, Bravo-Cabrera Z, Venta-Sobero JA, Montiel-García G, Lozano-González C. Secuelas de audición y lenguaje en sobrevivientes de una unidad de cuidados intensivos neonatales. Bol Med Hosp Infant Mex 1990; 47: 385-389.

32. Mason JA, Keneth R. Universal infant hearing screening by automated auditory brainstem response measurement. Pediatrics 1998; 101: 221-227.

33. Martínez-Cruz C, Poblano A, Fernández-Carrocera LA, Garza-Morales S. Factores de riesgo para hipoacusia y hallazgos audiométricos en una población preescolar egresada de una unidad de cuidados intensivos neonatales. Sal Pub Mex 1995; 37: 205-210.

34. Martínez-Cruz C, Fernández-Carrocera LA, Ortigosa-Corona E, Garza-Morales S, Poblano A. Disfunción auditiva en niños egresados de una unidad de cuidados intensivos neonatales. Rev Esp Pediatr 1996; 52: 123-129.