González LCA, García RJ, Castillo SJJ, Arámbula MHA, García RRU, Chávez GE

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 614--620
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RESUMEN

Antecedentes: El síndrome de Miller-Fisher es una variante rara del síndrome de Guillain-Barré. El diagnóstico es primordialmente clínico, sus síntomas cardinales son ataxia, arreflexia y oftalmoplejía, aunque puede haber otros síntomas. El diagnóstico se confirma mediante serología con la detección de anticuerpos anti-GQ1b. Por lo general, el cuadro de síndrome de Miller-Fisher es de alivio espontáneo.
Caso clínico: Paciente masculino de 19 años quien, posterior al consumo de alimentos en la vía pública, sufrió una reacción dermatológica (urticaria) y 48 horas después manifestó síntomas neurológicos (diplopía, visión borrosa y midriasis bilateral), además de la tríada de oftalmoplejía, ataxia y arreflexia, por lo que se sospechó síndrome de Miller-Fisher. El diagnóstico se confirmó con serología con anticuerpos anti-GQ1b positivos. El paciente fue tratado exitosamente con inmunoglobulina intravenosa.
Conclusiones: Aunque el curso clínico del síndrome de Miller-Fisher se considera de alivio espontáneo, el tratamiento oportuno permite prevenir complicaciones y acelerar el alivio de los síntomas.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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