2007, Número 1
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Rev Mex Cir Endoscop 2007; 8 (1)
Tratamiento laparoscópico del divertículo de Meckel. Presentación de 2 casos
Muñoz HJD, Quirarte CC, Miramontes AC, Torres CO, Muñoz GJR
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 22
Paginas: 25-29
Archivo PDF: 138.09 Kb.
RESUMEN
A pesar de que el divertículo de Meckel es la alteración congénita del tracto gastrointestinal más frecuente, a menudo su diagnóstico se torna difícil. Puede cursar asintomático o simular diferentes patologías como enfermedad de Crohn, apendicitis o enfermedad ulcerosa péptica. El tejido ectópico, encontrado en 50% de los casos aproximadamente, consiste en tejido gástrico en un 60 a 85% y en tejido pancreático en 5 a 16% de los casos. El diagnóstico del divertículo de Meckel debe considerarse en aquellos pacientes que cursan con dolor abdominal sin causa aparente, náusea y vómito o sangrado de tubo digestivo. Las principales complicaciones incluyen sangrado, obstrucción intestinal, intususcepción, diverticulitis y perforación con peritonitis. El método de diagnóstico más utilizado es el rastreo con tecnecio 99m, pero en la actualidad también se usa la endoscopia con cápsula. Su manejo definitivo es por medio de la resección quirúrgica.
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