2022, Número 2
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Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2022; 38 (2)
Asociación del inmunofenotipo linfocitario de sangre periférica con la presencia de linfomas no Hodgkin
Suárez RA, Villegas VCA, Arango PMC, González MT, Gracia ME
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 20
Paginas: 1-13
Archivo PDF: 466.62 Kb.
RESUMEN
Introducción:
Los cambios en el inmunofenotipo de los linfocitos en los pacientes con linfoma no Hodgkin están asociados con el pronóstico y las respuestas terapéuticas. Sin embargo, no se ha establecido sistemáticamente la asociación con la enfermedad y por tanto su contribución al diagnóstico.
Objetivo:
Evaluar la asociación del inmunofenotipo linfocitario en sangre periférica con la presencia del linfoma no Hodgkin.
Métodos:
Se analizaron 31 muestras de sangre periférica de pacientes con diagnóstico confirmado de linfoma no Hodgkin y de 68 individuos sanos como controles, durante el período de 2018 a 2020. Se empleó la citometría de flujo multiparamétrica para el inmunofenotipado. Se calculó el área bajo la curva y el índice de Youden para establecer puntos de corte en los porcentajes linfocitarios. La asociación de los cambios inmunofenotípicos con el linfoma no Hodgkin, se realizó mediante cálculos de Odd ratio.
Resultados:
El aumento de linfocitos TCD8+ y NKCD56opaco se asoció significativamente con la presencia de linfoma no Hodgkin (OR= 3,4 y 2,9; respectivamente). Por el contrario, la disminución de linfocitos TCD4+, T doble positivo, T doble negativo y NKCD56brillante también se asoció con la existencia de linfoma no Hodgkin (OR= 23,0; 10,7; 6,9 y 15,8; respectivamente). Además, la disminución del índice CD4/CD8 también fue asociada con la enfermedad.
Conclusiones:
Los cambios encontrados en los inmunofenotipos linfocitarios se asociaron de forma significativa con la presencia del linfoma no Hodgkin, lo cual representa una expresión sistémica de la enfermedad y sugiere su valor diagnóstico.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Sung H, Ferlay J, Siegel RL, Laversanne M, Soerjomataram I, Jemal A, et al. Global Cancer Statistics 2020: GLOBOCAN Estimates of Incidence and Mortality Worldwide for 36 Cancers in 185 Countries. CA Cancer J Clin. 2021;71(3):209-49. DOI: https://10.3322/caac.216601.
MINSAP. Anuario estadístico de salud. La Habana 2021: MINSAP; 2021 [acceso 12/10/2021]; Disponible en: https://files.sld.cu/bvscuba/files/2021/08/Anuario-Estadistico-Español-2020-Definitivo.pdf2.
Hus I, Staroslawska E, Bojarska-Junak A, Dobrzynska-Rutkowska A, Surdacka A, Wdowiak P, et al. CD3+/CD16+CD56+ cell numbers in peripheral blood are correlated with higher tumor burden in patients with diffuse large B-cell lymphoma. Folia Histochem Cytobiol. 2011;49(1):183-7. DOI: https://10.5603/fhc.2011.00253.
Csizmar CM, Ansell SM. Engaging the Innate and Adaptive Antitumor Immune Response in Lymphoma. Int J Mol Sci. 2021;22(7):3302. DOI: https://10.3390/ijms220733024.
Wu D, Thomas A, Fromm JR. Reactive T cells by flow cytometry distinguish Hodgkin lymphomas from T cell/histiocyte-rich large B cell lymphoma. Cytometry Part B: Clin Cytometry. 2016;90(5):424-32. DOI: https://10.1002/cyto.b.212615.
Rahemtullah A, Reichard KK, Preffer FI, Harris NL, Hasserjian RP. A double-positive CD4+CD8+ T-cell population is commonly found in nodular lymphocyte predominant Hodgkin lymphoma. Am J Clin Pathol. 2006;126(5):805-14.
Shin HJ, Kim DY, Chung JS, Shin KH, Lee H. Prognostic Impact of Peripheral Blood T-Cell Subsets at the Time of Diagnosis on Survival in Patients with Diffuse Large B-Cell Lymphoma. Acta Haematologica. 2021;144(4):427-37. DOI: https://10.1159/0005109127.
Plonquet A, Haioun C, Jais JP, Debard AL, Salles G, Bene MC, et al. Peripheral blood natural killer cell count is associated with clinical outcome in patients with aaIPI 2-3 diffuse large B-cell lymphoma. Ann Oncol. 2007;18(7):1209-15.
De Tullio G, Minoia C, Serratì S, Merchionne F, Loseto G, La Pietra A, et al. The Functional Attitude and The Predictive Role Of An Unconventional Subset Of T Cells In Clinical Outcome Of Lymphoma Patients: aß-Double Negative T Cells, Preliminary Data Of a Prospective Study. Blood. 2013;122(21):4506.
Hou H, Luo Y, Tang G, Zhang B, Ouyang R, Wang T, et al. Dynamic changes in peripheral blood lymphocyte subset counts and functions in patients with diffuse large B cell lymphoma during chemotherapy. Cancer Cell Int. 2021;21(1):282. DOI: https://10.1186/s12935-021-01978-w10.
Garcia-Marquez MA, Thelen M, Reinke S, Keller D, Wennhold K, Lehmann J, et al. Reverted exhaustion phenotype of circulating lymphocytes as immune correlate of anti-PD1 first-line treatment in Hodgkin lymphoma. Leukemia. 2022;36(3):760-771. DOI: https://10.1038/s41375-021-01421-z11.
Yang Z, Yu W, Wang S, Zhou X, Liu S, Ma S. Peripheral blood lymphocyte subsets of newly diagnosed DLBCL patients and their dynamic changes with rituximab based immunochemotherapy. Leuk Lymphoma. 2019;60(12):2909-16. DOI: https://10.1080/10428194.2019.161786112.
Han X, Ruan J, Zhang W, Zhou D, Xu D, Pei Q, et al. Prognostic implication of leucocyte subpopulations in diffuse large B-cell lymphoma. Oncotarget. 2017;8(29):47790-800. DOI: https://10.18632/oncotarget.1783013.
Lu Y, Yu J, Gong W, Su L, Sun X, Bai O, et al. An Immune-Clinical Prognostic Index (ICPI) for Patients With De Novo Follicular Lymphoma Treated With R-CHOP/CHOP Chemotherapy. Front Oncol. 2021;11:708784. DOI: https://10.3389/fonc.2021.70878414.
Xia Y, Li W, Li Y, Liu Y, Ye S, Liu A, et al. The clinical value of the changes of peripheral lymphocyte subsets absolute counts in patients with non-small cell lung cancer. Transl Oncol. 2020;13(12):100849. DOI: https://10.1016/j.tranon.2020.10084915.
Mu S, Ai L, Fan F, Qin Y, Sun C, Hu Y. Prognostic role of neutrophil-to-lymphocyte ratio in diffuse large B cell lymphoma patients: an updated dose-response meta-analysis. Cancer Cell Int. 2018;18:119. DOI: https://10.1186/s12935-018-0609-916.
Zhang Y-P, Zhang R, Zhu H-Y, Wang L, Wu Y-J, Liang J-H, et al. Circulating Low Absolute CD4+ T Cell Counts May Predict Poor Prognosis in Extranodal NK/T-Cell Lymphoma Patients Treating with Pegaspargase-Based Chemotherapy. Cancer Res Treat. 2019;51(1):368-77. DOI: https://10.4143/crt.2018.01017.
Bruna R, Geuna M, Rota Scalabrini D, Cignetti A, Santoro N, Gottardi D, et al. Low Circulating B Lymphocytes in Newly Diagnosed Follicular and Diffuse Large B Cell Lymphoma: Differences Compared to Normal Subjects and Possible Prognostic Role. Blood. 2017;130(Suppl 1):1482. DOI: https://10.1182/blood.V130.Suppl_1.1482.148218.
Amini RM, Enblad G, Hollander P, LaszloS, Eriksson E, Ayoola Gustafsson K, et al. Altered profile of immune regulatory cells in the peripheral blood of lymphoma patients. BMC Cancer. 2019;19:316. DOI: https://10.1186/s12885-019-5529-019.
Kusano Y, Yokoyama M, Terui Y, Nishimura N, Mishima Y, Ueda K, et al. Low absolute peripheral blood CD4+ T-cell count predicts poor prognosis in R-CHOP-treated patients with diffuse large B-cell lymphoma. Blood Cancer J. 2017;7:e558. DOI: https://10.1038/bcj.2017.3720.