2006, Número 5
<< Anterior Siguiente >>
Bol Med Hosp Infant Mex 2006; 63 (5)
Púrpura de Henoch-Schönlein. Reporte de 105 pacientes pediátricos
Cáceres-Mosquera J, Fuentes-Velasco Y, Romero-Navarro B, Valverde-Rosas S, García-Roca P, Gomezchico-Velasco R, Ramón-García G, Carreño-Manjarrez R, Maldonado R, Velásquez-Jones L, Medeiros-Domingo M
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 25
Paginas: 314-321
Archivo PDF: 71.42 Kb.
RESUMEN
Introducción. La púrpura de Henoch-Schönlein (PHS) es la vasculitis más frecuente en niños. Objetivo: conocer la presentación clínica y evolución de los pacientes con PHS que se han tratado en el hospital en los últimos 5 años.
Material y métodos. Estudio retrospectivo en pacientes que acudieron al Hospital Infantil de México Federico Gómez, del 1 de enero de 2000 al 31 de diciembre de 2005, con diagnóstico de PHS.
Resultados. Se encontraron 105 pacientes con una mediana de edad de 6 años. El tiempo promedio de seguimiento fue de 15 meses. Todos presentaron lesiones dérmicas, 49.5% dolor abdominal y 41% artritis; 45 (42.9%) pacientes manifestaron nefropatía, con un promedio de aparición de 4.5 meses después de las lesiones dérmicas. Sólo en 37.7% de los casos con nefropatía desaparecieron las alteraciones urinarias. Se realizó biopsia renal en 14 pacientes. La lesión histopatológica más frecuente fue el grado IIIA. La edad de presentación tuvo relación estadísticamente significativa con la presencia de nefritis, los mayores de 10 años tuvieron mayor incidencia de nefritis y los menores de 5 años menor incidencia (Chi cuadrada, P ‹0.05). La incidencia global de insuficiencia renal crónica fue de 0.95%.
Conclusión. La edad de presentación es un factor pronóstico para la evolución de la enfermedad. Si bien la púrpura es una vasculitis, la principal complicación a largo plazo es renal, por lo que el seguimiento de los pacientes debe ser supervisado por un nefrólogo pediatra.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Ballinger S. Henoch-Schönlein purpura. Curr Opin Rheumatol. 2003; 15: 591-4.
Gardner-Medwin JM, Dolezalova P, Cummins C, Southwood TR. Incidence of Henoch-Schönlein purpura, Kawasaki disease, and rare vasculities in children of different ethnic origins. Lancet. 2002; 360: 1197-202.
Saulsbury FT. Henoch-Schönlein purpura. Curr Opin Rheumatol. 2001; 13: 35-40.
Fervenza FC. Henoch-Schönlein purpura nephritis. Int J Dermatol. 2003; 42: 170-7.
Sano H, Izumida M, Shimizu H, Ogawa Y. Risk factors of renal involvement and significant proteinuria in Henoch-Schönlein purpura. Eur J Pediatr. 2002; 161: 196-201.
Rostoker G. Schönlein-Henoch purpura in children and adults: diagnosis, pathophysiology and management. Bio Drugs. 2001; 15: 99-138.
Mrusek S, Kruger M, Greiner P, Kleinschmidt M, Brandis M, Ehl S. Henoch-Schönlein purpura. Lancet. 2004; 363: 1116.
Kaku Y, Nohara K, Honda S. Renal involvement in Henöch-Schonlein purpura: a multivariate analysis of prognostic factors. Kidney Int. 1998; 53: 1755-9.
Mills JA, Michel BA, Bloch DA, Calabrese LH, Hunder GG, Arend WP, et al. The American College of Rheumatology 1990 criteria for the classification of Henoch-Schönlein purpura. Arthritis Rheum. 1990; 33: 1114-21.
Michel BA, Hunder GG, Bloch DA, Calabrese LH. Hypersensitivity vasculitis and Henoch-Schönlein purpura: a comparison between the two disorders. J Rheumatol. 1992; 19: 721-8.
Szeto CC, Choi PC, To KF, Li PK, Hui J, Chow KM, et al. Grading of acute and chronic renal lesions in Henoch-Schönlein purpura. Mod Pathol. 2001; 14: 635-40.
The fourth report on the diagnosis, evaluation, and treatment of high blood pressure in children and adolescents. Pediatrics. 2004; 114: 555-76.
Saulsbury FT. Henoch-Schönlein purpura in children. Report of 100 patients and review of the literature. Medicine (Baltimore). 1999; 78: 395-409.
Shin JI, Park JM, Shin YH, Hwang DH, Kim JH, Lee JS. Predictive factors for nephritis, relapse, and significant proteinuria in childhood Henoch-Schönlein purpura. Scand J Rheumatol. 2006; 35: 56-60.
Mota HF, Valbuena PR, Gordillo PG. Long term prognosis of anaphylactoid purpura nephropathy. Paediatrician. 1975; 4: 52-9.
Coppo R, Mazzucco G, Cagnoli L, Lupo A, Schena FP. Long-term prognosis of Henoch-Schönlein nephritis in adults and children. Italian Group of Renal Immunopathology Collaborative Study on Henoch-Schönlein purpura. Nephrol Dial Transplant. 1997; 12: 2277-83.
Scharer K, Krmar R, Querfeld U, Ruder H, Waldherr R, Schaefer F. Clinical outcome of Henoch-Schönlein purpura nephritis in children. Pediatr Nephrol. 1999; 13: 816-23.
Coppo R, Andrulli S, Amore A, Gianoglio B, Conti G, Peruzzi L, et al. Predictors of outcome in Henoch-Schönlein nephritis in children and adults. Am J Kidney Dis. 2006; 47: 993-1003.
Ronkainen J, Nuutinen M, Koskimies O. The adult kidney 24 years after childhood Henoch-Schönlein purpura: a retrospective cohort study. Lancet. 2002; 360: 666-70.
Rosenblum ND, Winter HS. Steroid effects on the course of abdominal pain in children with Henoch-Schönlein purpura. Pediatrics. 1987; 79: 1018-21.
Iijima K, Ito-Kariya S, Nakamura H, Yoshikawa N. Multiple combined therapy for severe Henoch-Schönlein nephritis in children. Pediatr Nephrol. 1998; 12: 244-8.
Kawasaki Y, Suzuki J, Murai M, Takahashi A, Isome M, Nozawa R, et al. Plasmapheresis therapy for rapidly progressive Henoch-Schönlein nephritis. Pediatr Nephrol. 2004; 19: 920-3.
Ronkainen J, Autio-Harmainen H, Nuutinen M. Cyclosporin A for the treatment of severe Henoch-Schönlein glomerulonephritis. Pediatr Nephrol. 2003; 18: 1138-42.
Someya T, Kaneko K, Fujinaga S, Ohtaki R, Hira M, Yamashiro Y. Cyclosporine A for heavy proteinuria in a child with Henoch-Schönlein purpura nephritis. Pediatr Int. 2004; 46: 111-3.
García-Álvarez R, Gordillo-Paniagua G. Nefropatía de la púrpura anafilactoide y mesangiopatía por depósitos de IgA. En: Gordillo-Paniagua G, Exeni RA, de la Cruz J, editores. Nefrología pediátrica. Madrid: Elsevier; 2003. p. 225-32.