medigraphic.com
ISSN 1729-519X (Impreso)

2022, Número 1

<< Anterior Siguiente >>

Revista Habanera de Ciencias Médicas 2022; 21 (1)


Efecto hipoglicemiante de la NeuroEPO en ratas con y sin diabetes mellitus

Fernández RT, Clapés HS, Pérez HCL, Barreto LJJ, Fernández PG

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 31
Paginas: 1-7
Archivo PDF: 992.20 Kb.


RESUMEN

Introducción: La NeuroEPO es una variante no-hematopoyética de la eritropoyetina recombinante humana, que pudiera tener efecto hipoglicemiante.
Objetivo: Evaluar la influencia de la NeuroEPO sobre la glicemia de ratas con diabetes mellitus y ratas no-diabéticas.
Material y Métodos: Se realizaron experimentos en ratas Wistar con diabetes inducida por estreptozotocina, con y sin tratamiento con insulina, y en ratas no-diabéticas con una sobrecarga de glucosa. En cada experimento, un grupo recibió una inyección subcutánea de NeuroEPO (0,5 mg/kg) y otro el vehículo, y se determinó la glicemia durante 120 minutos. Se realizaron comparaciones mediante análisis de varianza de una y dos vías, seguidas por la prueba de Bonferroni. Las diferencias se consideraron significativas con valores de p < 0,05.
vResultados: En las ratas diabéticas sin tratamiento con insulina, los niveles de glicemia del grupo con NeuroEPO disminuyeron de forma significativa. En las ratas no-diabéticas que recibieron NeuroEPO y una sobrecarga de glucosa, la glicemia fue similar al grupo control. En las ratas diabéticas que recibieron NeuroEPO e insulina la reducción de la glicemia fue mayor que en el grupo que solo recibió insulina.
Conclusiones: La NeuroEPO tiene un efecto hipoglicemiante en ratas diabéticas, por un mecanismo insulinotrópico que muestra sinergismo con la insulina en el tratamiento de la hiperglicemia. Sin embargo, la NeuroEPO no influye en la tolerancia a la glucosa de ratas no-diabéticas, al menos de forma inmediata. Es necesario profundizar en los mecanismos mediante los cuales la NeuroEPO puede reducir la hiperglicemia, y la influencia de esta sustancia en condiciones de normoglicemia.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Licea ME, Acosta A, Álvarez VA, Aldana D, Arnold Y, Álvarez Y, et al. Diabetes mellitus. Una mirada integral [Internet]. La Habana: Editorial de Ciencias Médicas; 2021 [Citado 19/06/2021]. Disponible en: Disponible en: http://www.bvscuba.sld.cu/libro/diabetes-mellitus-una-mirada-integral//

  2. Dirección de Registros Médicos y Estadísticas de Salud. Anuario estadístico de salud 2019 [Internet]. La Habana: Ministerio de Salud Pública; 2020 [Citado 19/06/2021]. Disponible en: Disponible en: http://files.sld.cu/bvscuba/files/2020/05/Anuario-Electrónico-Español-2019-ed-2020.pdf

  3. American Diabetes Association. Introduction: Standards of medical care in diabetes-2021. Diabetes Care [Internet]. 2020;44(Suppl. 1):S1-S2. Disponible en: http://doi.org/10.2337/dc21-Sint

  4. Suresh S, Rajvanshi PK, Noguchi CT. The many facets of erythropoietin physiologic and metabolic response. Front Physiol [Internet]. 2020;10:1534. Disponible en: http://doi.org/10.3389/fphys.2019.01534

  5. Peng B, Kong G, Yang C, Ming Y. Erythropoietin and its derivatives: from tissue protection to immune regulation. Cell Death Dis [Internet]. 2020;11(2):2-12. Disponible en: http://doi.org/10.1038/s41419-020-2276-8

  6. Gholamzadeh R, Eskandari M, Bigdeli MR, Mostafavi H. Erythropoietin pretreatment effect on blood glucose and its relationship with inflammatory factors after brain ischemic-reperfusion injury in rats. Basic Clin Neurosci [Internet]. 2018;9(5):347-56. Disponible en: http://doi.org/10.32598/bcn.9.5.347

  7. Castillo C, Burgos CF, Hidalgo A, Silva Grecchi T, Gavilán J, Roberto J, et al. Neuroprotective effects of erythropoietin on neurodegenerative and ischemic brain diseases: the role of erythropoietin receptor. Neural Regen Res [Internet]. 2017;12(9):1381-9. Disponible en: http://doi.org/10.4103/1673-5374.215240

  8. Rey F, Balsari A, Giallongo T, Ottolenghi S, Di Giulio AM, Samaja M, et al. Erythropoietin as a neuroprotective molecule: an overview of its therapeutic potential in neurodegenerative diseases. ASN Neuro [Internet]. 2019;11:1-8. Disponible en: http://doi.org/10.1177/1759091419871420

  9. Kudenchuck PJ. Erythropoietin for out-of-hospital cardiac arrest: growing together or apart?. JACC [Internet]. 2016;68(1):50-2. Disponible en: http://doi.org/10.1016/j.jacc.2016.03.598

  10. Bing Liu, Yuzeng Xue, Huali Wei, Junmeng Liu, Na Jia, Ming Lan. Effect of erythropoietin activating EPO-EPOR signalling pathway on improving cardiac function in diabetic rats. Acta Medica Mediterranea [Internet]. 2020;36:2999-3004. Disponible en: http://doi.org/10.19193/0393-6384_2020_5_461

  11. Zhu M, Wang L, Yang J, Xie K, Zhu M, Liu S, et al. Erythropoietin ameliorates lung injury by accelerating pulmonary endothelium cell proliferation via Janus kinase-signal transducer and activator of transcription 3 pathway after kidney ischemia and reperfusion injury. Transplant Proc [Internet].2019;51(3):972-8. Disponible en: http://doi.org/10.1016/j.transproceed.2019.01.059

  12. Wu SH, Lu IC, Tai MH, Chai CY, Kwan AL, Huang SH. Erythropoietin alleviates burn-induced muscle wasting. Int J Med Sci [Internet].2020;17(1):33-44. Disponible en: http://doi.org/10.7150/ijms.38590

  13. Chen L, Sun Q, Liu S, Hu H, Lv J, Ji W, et al. Erythropoietin improves glucose metabolism and pancreatic ß-cell damage in experimental diabetic rats. Mol Med Rep [Internet]. 2015;12(4):5391-8. Disponible en: http://doi.org/10.3892/mmr.2015.4006

  14. Maiese K. Erythropoietin and diabetes mellitus. World J Diabetes [Internet]. 2015;6(14):1259-73. Disponible en: http://doi.org/10.4239/wjd.v6.i14.1259

  15. El Desouki NI, Tabl GA, Abdel Aziz KK, Salim EI, Nazeeh N. Improvement in beta-islets of Langerhans in alloxan-induced diabetic rats by erythropoietin and spirulina. JOBAZ [Internet].2015;71:20-31. Disponible en: http://doi.org/10.1016/j.jobaz.2015.04.003

  16. Niu HS, Shan Ch, Niu Sh, Cheng J, Lee K. Erythropoietin ameliorates hyperglycemia in type 1-like diabetic rats. Drug Des Dev Ther [Internet]. 2016;10:1877-84. Disponible en: http://doi.org/10.2147/DDDT.S1058677

  17. Kuo Sh, Li Y, Cheng KcH, Niu Ch, Cheng J, Niu H. Investigation of the pronounced erythropoietin-induced reduction in hyperglycemia in type 1-like diabetic rats. Endocr J [Internet].2018;65(2):181-91. Disponible en: http://doi.org/10.1507/endocrj.EJ17-0353

  18. EL Okela AZ, El Arbagyb AR, Yasseinb YS, Khodirc Kasemb HE. Effect of erythropoietin treatment on hemoglobin A1c levels in diabetic patients with chronic kidney disease. J Egypt Soc Nephrol Transplant [Internet].2019;19(3):86-94. Disponible en: http://doi.org/10.4103/jesnt.jesnt_2_19

  19. Rama R, Garzón F, Rodríguez Cruz Y, Maurice T, García Rodríguez JC. Neuroprotective effect of Neuro-EPO in neurodegenerative diseases: "Alea jacta est". Neural Regen Res [Internet].2019;14(9):1519-21. Disponible en: http://doi.org/10.4103/1673-5374.255968

  20. Garzón F, Rodríguez Y, García JC, Rama R. Neuroprotective effects of NeuroEPO using an in vitro model of stroke. Behav Sci (Basel) [Internet]. 2018;8(26):1-11. Disponible en: http://doi.org/10.3390/bs8020026

  21. Garzón F, Coimbra D, Parcerisas A, Rodríguez Y, García JC, Soriano E, et al. NeuroEPO preserves neurons from glutamate-induced excitotoxicity. J Alzheimers Dis [Internet]. 2018;65(4):1469-83. Disponible en: http://doi.org/10.3233/JAD-180668

  22. Maurice T, Mustafa MH, Desrumaux C, Keller E, Naert G, García Barceló M, et al. Intranasal formulation of erythropoietin (EPO) showed potent protective activity against amyloid toxicity in the Aß25-35 non-transgenic mouse model of Alzheimer's disease. J Psychopharmacol [Internet].2013;27(11):1044-57. Disponible en: http://doi.org/10.1177/0269881113494939

  23. Rodríguez Y, Strehaiano M, Rodríguez T, García JC, Maurice T. An intranasal formulation of erythropoietin (Neuro-EPO) prevents memory deficits and amyloid toxicity in the APPSwe transgenic mouse model of Alzheimer's disease. J Alzheimer´s Dis [Internet].2017;55(1):231-48. Disponible en: http://doi.org/10.3233/JAD-160500

  24. Santos MO, Díaz MA, Jiménez RD, Pomares IY, Festary CT, González CA, et al. Nasal administration of the neuroprotective candidate NeuroEPO to healthy volunteers: a randomized, parallel, open-label safety study. BMC Neurol [Internet].2017;7(1):129. Disponible en: http://doi.org/10.1186/s12883-017-0908-0

  25. National Research Council (US) Committee for the Update of the Guide for the Care and Use of Laboratory Animals. Guide for the care and use of laboratory animals. 8 ed [Internet]. Washington: National Academies Press; 2011. Disponible en: http://doi.org/10.17226/12910

  26. Quinna NA, Badwan AA. Impact of streptozotocin on altering normal glucose homeostasis during insulin testing in diabetic rats compared to normoglycemic rats. Drug Design Development Therapy [Internet].2015;9:2515-25. Disponible en: http://doi.org/10.2147/DDDT.S79885

  27. Bowe JE, Franklin ZJ, Hauge Evans AC, King AJ, Persaud SJ, Jones PM. Metabolic phenotyping guidelines: assessing glucose homeostasis in rodent models. J Endocrinol [Internet].2014;222(3):G13-G25. Disponible en: http://doi.org/10.1530/JOE-14-0182

  28. Fernández T, Clapes S, Pérez CL, Barreto J, Fernandez G. Hypoglycemic effect of NeuroEPO in diabetic and non-diabetic rats [Internet]. Amsterdam: Mendeley Data; 2021 [Citado 19/06/2021]. Disponible en: https://data.mendeley.com/datasets/pty6hwbgnw/2

  29. Pan Y, Hong X, Li L, Hong Y, Yan Q, Min H, et al. Erythropoietin reduces insulin resistance via regulation of its receptor-mediated signalling pathways in db/db mice skeletal muscle. Int J Biol Sci [Internet]. 2017;13(10):1329-40. Disponible en: http://doi.org/10.7150/ijbs.19752

  30. Klip A, McGraw TE, James DE. Thirty sweet years of GLUT4. J Biol Chem [Internet].2019;294(30):11369-8. Disponible en: http://doi.org/10.1074/jbc.REV119.008351

  31. Kasemb HE, El Mohsen WA, Shebla IS, El Rahman AA, Kamelb MA. Insulin resistance in patients with end-stage renal disease on hemodialysis: effect of short-term erythropoietin therapy. J Egypt Soc Nephrol Transplant [Internet]. 2020;20(2):111-9. Disponible en: http://doi.org/10.4103/jesnt.jesnt_25_19




2020     |     www.medigraphic.com