García-Vidrios MV, Lomelí-Guerrero A, Sánchez-Valle E, Gómez-Almaguer D

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 0
Paginas: 94-101
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FRAGMENTO

Las leucemias agudas son un grupo heterogéneo de enfermedades que se caracterizan por la proliferación anormal y acumulación de células inmaduras de la sangre, debido a la alteración de una clona celular, que surge en un progenitor hematopoyético y que finalmente origina un estado de insuficiencia medular. Tradicionalmente, las leucemias agudas se dividen en mieloides (LAM) y linfoblásticas (LAL), considerándose la célula madre de la cual se originan; sin embargo, en la actualidad, la clasificación exclusivamente morfológica descrita inicialmente por la FAB, tiende a ser reemplazada por una clasificación de neoplasias hematológicas propuesta por la Organización Mundial de la Salud, que las divide según la línea celular afectada, en: neoplasias mieloides, neoplasias linfoides, enfermedades de células mastoides y neoplasias histiocíticas. Dentro de cada categoría, las diferentes enfermedades se definen de acuerdo a una combinación de hallazgos morfológicos, de inmunofenotipo, características genéticas y síndromes clínicos específicos. La clasificación exacta de un determinado tipo de leucemia, nos permite dar tratamientos específicos, obviamente con mejores resultados.