2023, Número 5
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Acta Pediatr Mex 2023; 44 (5)
Fundamentos e indicadores de calidad del tamiz neonatal
Vela AM
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 23
Paginas: 408-414
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FRAGMENTO
ANTECEDENTES
Definición de tamiz
Es la presunta identificación de una enfermedad o defecto no reconocido
mediante la aplicación de pruebas, exámenes u otros procedimientos
que deben aplicarse de manera rápida. El tamiz distingue a las personas
que posiblemente tengan o no alguna enfermedad. La prueba de
tamiz no pretende ser diagnóstica. Las personas con una prueba de
tamiz anormal o sospechosa deben enviarse con sus médicos para la
confirmación diagnóstica y el tratamiento necesarios.
Los programas de tamiz deben seguir una serie de principios universales
fundamentales, establecidos por Wilson y Jungner (Cuadro 1),
que continúan siendo vigentes. Dichos criterios constituyen un pilar
de la salud pública mundial y se han adaptado a las condiciones científicas
actuales. Lester Breslow fue el primero en utilizar el término
“tamiz”, aplicado en 1949 en California, para referirse a una serie
sistematizada de pruebas efectuadas en la población adulta, aparentemente
sana, para buscar enfermedades crónicas y cuyo tratamiento
podría ser benéfico.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Hall K. Max Wilson and the Principles and Practice ofScreening for Disease. Int J Neonatal Screen 2020; 6 (1):15. doi: 10.3390/ijns6010015.
Wilson JMG, Jungner G. Principles and Practice of Screeningfor Disease. WHO papers No 34; 1968. https://niercheck.nl/wp-content/uploads/2019/06/Wilson-Jungner-1968.pdf.
Andermann A, Blancquaert I, Beauchamp S, Déry V. RevisitingWilson and Jungner in the genomic age: A review ofscreening criteria over the past 40 years. Bull. World HealthOrgan 2008; 86: 317-319. doi: 10.2471/BLT.07.050112.
Breslow L. An historical review of multiphasic screening.Prev Med 1973; 2 (2): 177-96. doi: 10.1016/0091-7435(73)90063-7. PMID: 4579344.
Guthrie R, Susi A. A Simple Phenylalanine Method for DetectingPhenylketonuria in Large Populations of NewbornInfants. Pediatrics 1963; 32: 338-43.
Centers for Disease Control and Prevention (CDC). Ten greatpublic health achievements--United States, 2001-2010.MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2011; 60 (19): 619-23.
Centers for Disease Control and Prevention (CDC). CDCGrand Rounds: Newborn screening and improved outcomes.MMWR Morb Mortal Wkly Rep 2012; 61 (21): 390-3.
Darby E, Thompson J, Johnson C, Singh S, et al. Establishinga National Community of Practice for Newborn ScreeningFollow-Up. Int J Neonatal Screen 2021; 7 (3): 49. doi:10.3390/ijns7030049.
Association of Public Health Laboratories (APHL). Thenewborn screening story: How one simple test changedlives, science, and health in America. http://www.aphl.org/aboutAPHL/publications/Documents/NBS_2013May_The-Newborn-Screening-Story_How-One-Simple-Test-Changed-Lives-Science-and-Health-in-America.pdf
Vela-Amieva M, Espino-Vela J. Tamiz neonatal para detectarcardiopatías congénitas complejas. La nueva revolución enpediatría. Acta Pediatr Mex 2013; 34: 237-240.
Juárez-Echenique JC. Tamizado oftalmológico neonatal.Acta Pediatr Mex 2015; 36: 361-363.
American Academy of Pediatrics; Committee on Practiceand Ambulatory Medicine, Section on Ophthalmology;American Association of Certified Orthopedists; AmericanAssociation for Pediatric Ophthalmology and Strabismus;American Academy of Ophthalmology. Eye examinationin infants, children, and young adults by pediatricians.Pediatrics 2003; 111 (4): 902-907.
Urueta CP. El tamiz visual: mostrando el mundo al reciénnacido. Rev CONAMED. 2023; 28(1): 22-36. https://dx.doi.org/10.35366/110869.
Diagnóstico y tratamiento oportuno de la displasia deldesarrollo de la cadera. Evidencias y recomendaciones.Guía de Práctica Clínica S-091-08. https://www.imss.gob.mx/sites/all/statics/guiasclinicas/091GRR.pdf
Reyes-Cerecedo A, Flores-Calderón J, Villasis-Keever MA,Chávez-Barrera JA, et al. Uso de la tarjeta colorimétricavisual para la detección oportuna de atresia de vías biliares.Bol Med Hosp Infant Mex 2018; 75 (3): 160-165.
Yusuf C, Sontag MK, Miller J, Kellar-Guenther Y, et al. Developmentof National Newborn Screening Quality Indicatorsin the United States. Int J Neonatal Screen 2019; 5 (3): 34.doi: 10.3390/ijns5030034.
Ojodu J, Singh S, Kellar-Guenther Y, Yusuf C, et al. NewSTEPs:The Establishment of a National Newborn ScreeningTechnical Assistance Resource Center. Int J Neonatal Screen2017; 4 (1): 1. doi: 10.3390/ijns4010001.
World Health Organization. Advisory Committee onHealth Research. Genomics and world health report ofthe Advisory Committee on Health Research. World HealthOrganization, Geneva; 2002.
International Bioethics Committee. Report of the InternationalBioethics Committee (IBC) on Updating Its Reflectionon the Human Genome and Human Rights. Final recommendations.Rev Derecho Genoma Hum 2015; (43): 195-9.
Pullman D, Etchegary H. Ethical, Legal, and Social Issues(ELSI) in Clinical Genetics Research. Methods Mol Biol2021; 2249: 65-82. doi: 10.1007/978-1-0716-1138-8_5.
Ascencio-Carbajal T, Saruwatari-Zavala G, Navarro-GarciaF, Frixione E. Genetic/genomic testing: defining the parametersfor ethical, legal and social implications (ELSI).BMC Med Ethics 2021; 22 (1): 156. doi: 10.1186/s12910-021-00720-5.
Advisory Committee on Heritable Disorders in Newbornesand Childrens. Recomended uniform screening panel.HRSA. 2023. https://www.hrsa.gov/advisory-committees/heritable-disorders/rusp (acceso 23 de julio de 2023).
Omari A, Reeves SL, Prosser LA, Creary MS, et al. Usabilityof NewSTEPs Data for Assessing the Characteristics ofInfants with Newborn Screening Disorders. Int J NeonatalScreen 2022; 8 (3): 42. doi: 10.3390/ijns8030042.