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2023, Número 2

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Enf Infec Microbiol 2023; 43 (2)


Síndrome hemofagocítico secundario a virus Epstein-Barr

Anzures GSA, Alatoma MNÉ, Reyes GU, Soria SF, Quero HA, Reyes HKL, López CG, Pérez PO, Juárez VR

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 26
Paginas: 58-62
Archivo PDF: 245.63 Kb.


RESUMEN

Introducción. El síndrome hemofagocítico es una entidad nosológica heterogénea. Se caracteriza por proliferación histiocítica benigna, histológicamente la hemofagocitosis se presenta en órganos del sistema hemofagocítico nuclear. Se han notificado casos asociados a virus, bacterias y parásitos.
Caso clínico. .Se trata de una niña de cinco años, con fiebre intermitente de un año de evolución, presentó hepatoesplenomegalia, anemia y pancitopenia. Dentro de su enfoque de estudio, la serología mostró anticuerpos para Epstein-Barr: EBC IgM 10 EBNA IgG 47.8 EA IgG 150 VCA IgG 750, así como hipertrigliceridemia ›2 g/l, hipofibrinogenemia (‹150 mg/dl) e hiperferritinemia (›500 ng/ml). En la médula ósea se observó hemofagocitosis, por lo que se concluyó síndrome hemofagocítico. El manejo de la paciente fue multidisciplinario.
Conclusión. El diagnóstico del síndrome hemofagocítico es complicado y muchas veces tardío, ya que al principio puede simular la presencia de otras enfermedades infecciosas, se requiere realizar estudios complementarios que permitan hacer un diagnóstico diferencial correcto.


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