2021, Número 3
<< Anterior
Medicina & Laboratorio 2021; 25 (3)
Síndrome de Williams-Beuren con estenosis pulmonar aislada: primer reporte de caso en el Cauca, Colombia
Realpe-Cisneros SI, Realpe-Cisneros LG, Caicedo-Rodríguez MI, Acosta-Aragón MA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 17
Paginas: 649-456
Archivo PDF: 285.99 Kb.
RESUMEN
El síndrome de Williams-Beuren es una enfermedad congénita rara por
microdeleción del cromosoma 7, que ocurre principalmente por una mutación de
novo, y en menor frecuencia por herencia autosómica dominante. Se caracteriza
por presentar alteraciones multisistémicas típicas, que incluyen apariencia facial
de duendecillo, retraso del crecimiento y alteraciones neurológicas, como retraso
mental y comportamiento hipersocial. Alrededor del 80% de los pacientes manifiestan
anomalías cardiovasculares estructurales relacionadas con estenosis arterial
aórtica o pulmonar. El objetivo de este reporte es presentar el primer caso de
síndrome de Williams-Beuren en el departamento del Cauca, de un paciente de
24 meses de edad, atendido por el servicio de Genética Clínica en el Hospital Universitario
San José de Popayán, en el cual el diagnóstico clínico se confirmó con el
análisis molecular.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Morris CA, Braddock SR. Health care supervisionfor children with Williams syndrome.Pediatrics 2020;145:e20193761. https://doi.org/10.1542/peds.2019-3761.
Ramírez-Velazco A, Domínguez-QuezadaM. Deleciones atípicas en el síndrome Williams-Beuren. Rev Med Inst Mex Seguro Soc2017;55:615-620.
Pober BR. Williams–Beuren syndrome. NEngl J Med 2010;362:239-252. https://doi.org/10.1056/NEJMra0903074.
Collins RT. Cardiovascular disease in Williamssyndrome. Circulation 2013;127:2125-2134. https://doi.org/10.1161/circulationaha.112.000064.
Lacroix A, Pezet M, Capel A, Bonnet D, HennequinM, Jacob MP, et al. [Williams-Beurensyndrome: a multidisciplinary approach].Arch Pediatr 2009;16:273-282. https://doi.org/10.1016/j.arcped.2008.11.011.
Lacruz-Rengel MA, Cammarata-Scalisi F, CalleaM, Peña-Avendaño F, Peña-Meneses MK,Da Silva G, et al. Síndrome de Williams-Beuren.Enfoque diagnóstico a través del fenotipo.Avanc Biomed 2015;4:64-68.
Yuan SM. Congenital heart defects in Williamssyndrome. Turk J Pediatr 2017;59:225-232. ht tps : / /do i . o rg/10.24953/ tur k j -ped.2017.03.001.
Morris CA, Mervis CB, Paciorkowski AP,Abdul-Rahman O, Dugan SL, Rope AF, etal. 7q11.23 Duplication syndrome: Physicalcharacteristics and natural history. Am J MedGenet A 2015;167a:2916-2935. https://doi.org/10.1002/ajmg.a.37340.
Pham PP, Moller JH, Hills C, Larson V, PylesL. Cardiac catheterization and operativeoutcomes from a multicenter consortium forchildren with williams syndrome. Pediatr Cardiol2009;30:9-14. https://doi.org/10.1007/s00246-008-9323-z.
Twite MD, Stenquist S, Ing RJ. Williams syndrome.Paediatr Anaesth 2019;29:483-490.https://doi.org/10.1111/pan.13620.
Kumar P, Abdelrahman K, Das B, Tp S, DeyAK. Williams-Beuren syndrome: The role ofcardiac CT in diagnosis. Methodist DebakeyCardiovasc J 2020;16:61-64. https://doi.org/10.14797/mdcj-16-1-61.
Levy-Shraga Y, Gothelf D, Pinchevski-KadirS, Katz U, Modan-Moses D. Endocrine manifestationsin children with Williams-Beurensyndrome. Acta Paediatr 2018;107:678-684.https://doi.org/10.1111/apa.14198.
Kim YM, Cho JH, Kang E, Kim GH, Seo EJ,Lee BH, et al. Endocrine dysfunctions in childrenwith Williams-Beuren syndrome. Ann PediatrEndocrinol Metab 2016;21:15-20. https://doi.org/10.6065/apem.2016.21.1.15.
del Campo-Casanelles M, Perez-Jurado L. Protocolode seguimiento en el síndrome de Williams.Protoc Diagn Ter Pediat 2010;1:116-124.
Morris CA. Williams Syndrome. GeneReviews.In: Adam MP, Ardinger HH, Pagon RA, etal, eds. Seattle (WA): University of Washington.[Updated 2017 Mar 23]; 1999. p. 1993-2021.
Antonell A, del Campo M, Flores R, CampuzanoV, Pérez-Jurado LA. Síndrome deWilliams: aspectos clínicos y bases moleculares.Rev Neurol 2006;42:S69-S75. https://doi.org/10.33588/rn.42S01.2005738.
Hamosh A, McKusick VA. Online MendelianInheritance in Man (OMIM). # 194050, Williams-Beuren syndrome. Maryland, USA: McKusick-Nathans Institute of Genetic Medicine, JohnsHopkins University School of Medicine; 2019.Acceso 25 de diciembre de 2020. Disponibleen https://omim.org/entry/194050.