2019, Número 1
<< Anterior Siguiente >>
Rev Med UAS 2019; 9 (1)
Anomalías del conducto mülleriano: Síndrome de Herlyn-Werner-Wunderlich a pro-pósito de un caso
Negreros OJP, Loza REA, Guerrero AFI
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 33-37
Archivo PDF: 249.79 Kb.
RESUMEN
En el contexto de los síntomas abdominopélvicos de una mujer pre-adolescente, las patologías en mente deben incluir el espectro de anomalías de los conductos müllerianos en las cuales las manifestaciones tempranas de la enfermedad son similares, el enfoque correcto además del examen físico es el estudio de la anatomía mediante imágenes en forma de ultrasonido o en su caso de RMN si está disponible. Presentamos el caso de un paciente femenino de 13 años con diagnóstico de síndrome de Herlyn-Werner-Wun-derlich confirmado por resonancia magnética.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Anomalías congénitas del útero. Progresos de Obstetricia y Ginecología. 2014;57(4):191-200.
Epelman M, Dinan D, Gee M, Servaes S, Lee E, Darge K. Müllerian Duct and Related Anomalies in Children and Adolescents. Magn Reson Imag-ing Clin N Am 2013;21(4):773-789.
Fuentes A, Gómez M, López E, Belmonte L, González G. Síndrome de Herlyn-Werner-Wun-derlich. Progresos de Obstetricia y Ginecología. 2015;58(1):20-24.
Tridenti G, Bruni V, Ghirardini G, Gualerzi C, Coppola F, Benassi L et al. Double uterus with a blind hemivagina and ipsilateral renal agenesis: Clinical variants in three adolescent women: Case reports and literature review. J Pediatr Ad-olesc Gynecol1995;8(4):201-207.
Angotti R, Molinaro F, Bulotta A, Bindi E, Cerchia E, Sica M et al. Herlyn–Werner–Wunderlich syn-drome: An “early” onset case report and review of Literature. Int J Surg Case Rep 2015;11:59-63.
Youssef M. Obstructed hemivagina and ipsilat-eral renal anomaly syndrome with uterus didel-phys (OHVIRA). Middle East Fertil Soc J 2013;18(1):58-61.
Coskun A, Okur N, Ozdemir O, Kiran G, Arýkan D. Uterus didelphys with an obstructed unilateral vagina by a transverse vaginal septum associ-ated with ipsilateral renal agenesis, duplication of inferior vena cava, high-riding aortic bifurca-tion, and intestinal malrotation: a case report. Fertil Steril 2008;90(5):2006-11.
Plans C, López E, López M, Rodríguez S, López-Ferrán E, Gómez P. Síndrome de Herlyn-Wer-ner-Wünderlich. Clin Invest Ginecol Obstet 2015;42(4):186-188.
Güdücü N, Gönenç G, İşçi H, Yiğiter A, Dünder İ. Herlyn-Werner-Wunderlich Syndrome—Timely Diagnosis is Important to Preserve Fertil-ity. J Pediatr Adolesc Gynecol 2012;25(5):111-112.
Tong J, Zhu L, Lang J. Clinical characteristics of 70 patients with Herlyn-Werner-Wunderlich syn-drome. International J Gynecol Obstet 2013;121(2):173-175.
Zhang H, Qu H, Ning G, Cheng B, Jia F, Li X et al. MRI in the evaluation of obstructive reproduc-tive tract anomalies in paediatric patients. Clin Radiol 2017;72(7):612-615.
Texto completo
Cómo citar este artículo
Artículos similares