Osatinsky R, Desimone IV, Garnek L

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 167-170
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RESUMEN

La patente oligoclonal puede ocasionar errores diagnósticos en su interpretación, la inmunofijación (IF) es una buena herramienta para diferenciar las tres patentes. La importancia de la inspección visual del proteinograma electroforético realizado por personal capacitado, acompañado por la realización de una IF correctamente interpretada, otorga al laboratorio clínico un elemento muy eficaz para la diferenciación de las tres patentes. El objetivo de este trabajo es el de evaluar el porcentaje de las tres patentes en muestras derivadas a un laboratorio especializado estudiando por IF las cadenas pesadas y livianas que presentaban. Se procesaron 3,287 muestras durante un periodo de cinco años (1998-2002) por presentar una disgammaglobulinemia con valores elevados de gammaglobulina. La patente más frecuente en los pacientes estudiados, es la policlonal, seguida por la oligoclonal y en último término la monoclonal.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Kelly, Hardy, Shah. Immunol Inv 1985; 14 (3): 183-197.

2. Ritchie RF, SmithR. Immunofixation III. Application to the study of monoclonal proteins. Clin Chem 1976; 22: 1982-1985.

3. Keshgegian AA. Oligoclonal banding in serum of hospitalized patients (Letter). Clin Chem 1992; 38: 169.

4. Johnson AM. Immunofixation electrophoresis and electrofocusing. In: Ritchie R (ed). Seerum proteins in clinical medicine. Vol I. Secc 5.1. USA, 1997.

5. Johnson AM, Witcher J. Immune-complexes: Deposition and clearence. In: Ritchie R (ed). Serum proteins in clinical medicine. Vol II. Secc 107.05. USA, 1999.

6. Richard S, Mossec V et al. Detection of oligoclonal immunoglobulins in cerebrospinal fluid; an immunofixation peroxidase method. Clin Chem 2002; 48 (1): 167-173.

7. Osatinsky R, Garnek L. A qué se denomina patente oligoclonal? Revista B y PC. Asociación Bioquímica Argentina 1999; 63 (3): 212-220.

8. Desimone IV, Quian AL, Lencina MN. Oligoclonalidad y cuantificación de inmunoglobulinas séricas en niños nacidos de madres infectadas por HIV. Revista B y PC. Asociación Bioquímica Argentina 1998; 62 (1): 32-37.

9. Desimone I, Quian A, Lencina M, Osatinsky R. Valor pronóstico del estudio de las proteínas en suero de niños nacidos de madre HIV positivas. Revista B y PC. Asociación Bioquímica Argentina 1999; 63 (3): 221-231.

10. Desimone I, Lencina M, Osatinsky R, Quian A. Gammapatía oligoclonal en niños con infección por HIV. Rev Mex Patol Clin 2000; 47 (1): 13-16.

11. Desimone I, Quian A, Cimalando E. Incidencia de la patente de oligoclonalidad en proteinogramas solicitados a pacientes del Hospital Evita. Presentado en las Jornadas XLVIII Aniversario del HIGA EVITA. Del 28 de Agosto al 2 de Septiembre de 2000 (Resumen no publicado).

12. Osatinsky R, Desimone I, Garnek L. Patente oligoclonal observada en población adulta aparentemente sana (Resumen). Actas del XIV Congreso Latinoamericano de Patología Clínica. Uruguay 26 al 29 de Octubre de 2000.

13. Osatinsky R, Faimboim H, Desimone I. Presencia de patente oligoclonal en pacientes con hepatitis C (HCV). Actas del 65 Congreso Argentino de Bioquímica. Octubre de 2002.