Stock F, Petrosino P, Cammarata SF, Gamboa J, Arenas de SA, Milano M

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 19
Paginas: 280-283
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RESUMEN

El osteoblastoma es un tumor raro, su frecuencia es de 1% entre los tumores primarios óseos. Su ocurrencia en la región maxilofacial es aún más inusual. Su diagnóstico precoz es deseable, dada su similaridad clínica, radiológica e histológica con otras entidades que dan lugar a lesiones óseas semejantes.
Caso clínico. Aquí se presenta el caso de un escolar que presentó aumento de volumen progresivo del cuerpo del maxilar inferior izquierdo, de dos meses de evolución. El estudio histológico de la lesión tumoral mostró estar constituida por osteoblastos epitelioides. Por inmunohistoquímica mostró fuerte inmunorreactividad citoplasmática para osteocalcina. Se hizo la extirpación quirúrgica en bloque de la lesión. Su seguimiento por dos años muestra ausencia de actividad tumoral.
Discusión. Se discute la naturaleza histológica de este tumor y se hace énfasis en hacer su resección quirúrgica en bloque y se resalta la necesidad de hacer un diagnóstico temprano de esta enfermedad para hacer un tratamiento oportuno y adecuado.

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