2021, Número 1
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Rev Ciencias Médicas 2021; 25 (1)
Coexistencia de dismorfias faciales y malformaciones congénitas en fetos humanos
Zaldivar GI, Linares GEM, Licourt OD, Díaz PR, León GM
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 1-11
Archivo PDF: 340.93 Kb.
RESUMEN
Introducción:
el dismorfismo facial es un tema abordado desde múltiples aristas. Las coexistencias de estos y otras afectaciones del cuerpo humano pueden tener su explicación en los procesos que ocurren durante la formación del embrión.
Objetivo:
determinar la relación entre el dismorfismo facial y malformaciones congénitas presentes en sistemas de órganos, en fetos humanos.
Métodos:
se realizó una investigación observacional analítica y transversal a 42 fetos humanos producto de interrupciones de embarazo. Se realizó durante la autopsia medición de estructuras faciales. Se tuvo en cuenta perfil facial, simetría, existencia de hipoplasias faciales y malformaciones congénitas en diferentes sistemas de órganos.
Resultados:
se observó un 66,7 % de fetos masculinos, la edad materna promedio fue de 29,3 ± 7,5 años. Las dismorfias del perfil facial (73,8 %), la región frontal (57,1 %) y la mandíbula (54,7 %) fueron más frecuentes. Solo las malformaciones cardiovasculares mostraron una correlación positiva, significativa con los signos dismórficos faciales (p=0,006; R=0,414).
Conclusiones:
el dismorfismo facial de fetos humanos se relacionó con las malformaciones del sistema cardiovascular. Esto resultados pueden ser útiles en el diagnóstico precoz de los defectos congénitos del corazón.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Yadav S, Malla B, Srivastava A. Anthropometric Study of Philtrum (Face) and other nasal parameters in Nepal. Int. J. Mod. Anthrop.[Internet]. 2018 [citado 30/06/2020]; 2(11): p. 163-180. Disponible en: Disponible en: https://www.ajol.info/index.php/ijma/article/view/177213
Ornoy A. Craniofacial malformations and their association with brain development: the importance of a multidisciplinary approach for treatment. Odontology. [Internet]. 2020 Jan[ citado 30/06/2020]; 108(1): p. 1-15. Disponible en: Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31172336/
GOLDSTEIN I, TAMIR A, WEINER Z, JAKOBI P. Dimensions of the fetal facial profile i n normal pregnancy. Ultrasound Obstet Gynecol. [Internet]. 2010 [citado 30/06/2020]; 35: p. 191-194. Disponible en: Disponible en: https://obgyn.onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/uog.7441
Côrte Real I, Braga A, Nogueira R, Felino A, Valente F, Vaz P. Growth pattern of the philtrum in cases of normal and pathological fetal development. Rev Port Estomatologia, Medicina Dentária e Cirurgia Maxilofacial [Internet]. 2016[ citado 30/06/2020]; 57(4): p. 223-228. Disponible en: Disponible en: https://www.elsevier.es/en-revista-revista-portuguesa-estomatologia-medicina-dentaria-330-articulo-growth-pattern-philtrum-in-cases-S164628901630036X
González Espangler L. Modelo cefalométrico predictivo para el brote de los terceros molares. Tesis de doctorado.. Universidad De Ciencias Médicas De Santiago De Cuba, Departamento De Ortodoncia.2019. Disponible en: http://tesis.sld.cu/index.php?P=FullRecord&ID=713
Estrada Padilla SA, Corona Rivera JR, Sánchez Zubieta F, Bobadilla Morales L, Corona Rivera A. Variantes fenotípicas menores en pacientes con leucemia linfoblástica aguda del occidente de México. An Pediatr. [Internet]. 2015 [citado 30/06/2020]; 82(2): p. 75-82. Disponible en: Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403313004967
Mohlina S, Kunttas E, Persson C. Maintaining multipotent trunk neural crest stem cells as self-renewing crestospheres. Developmental Biology.[Internet]. 2019 Mar[citado 30/06/2020]; 447: p. 137-146. Disponible en: Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30664880/
Vandamme N, Berx G. From neural crest cells to melanocytes: cellular plasticity during development and beyond. Cell Mol Life Sci. [Internet]. 2019 May [citado 30/06/2020]; 76(10): p. 1919-1934. Disponible en: Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/30830237/
Giniunaite R, Baker R, Kulesa P, Maini P. Modelling collective c ell migration: n eural c rest as a model paradigm. Journal of Mathematical Biology. [Internet]. 2019 [citado 30/06/2020]; 80: p. 481-504. Disponible en: Disponible en: https://link.springer.com/article/10.1007/s00285-019-01436-2
Nakayama N, Pothiawala A, Lee J. Human pluripotent stem cell-derived chondroprogenitors for cartilage tissue engineering. Cell Mol Life Sci. [Internet]. 2020 Jul[ citado 30/06/2020];77(13): p. 2543-2563. Disponible en: Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31915836/
Arai H, Sato F. Metalloprotease-Dependent Attenuation of BMP Signaling Restricts Cardiac Neural Crest Cell Fate. Cell Rep. [Internet]. 2019 [citado 30/06/2020]; 29(3): p. 603-616. Disponible en: Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31618630/ .
Etchevers H, Dupin E, Le Douarin N. The importance and impact of discoveries about neural crest fates. Cornell University [Internet]. 2018 [citado 30/06/2020];: p. Disponible en: Disponible en: https://arxiv.org/abs/1808.00204
Tang W, Martik M, Li Y, Bronner M. Cardiac neural crest contributes to cardiomyocytes in amniotes and heart regeneration in zebrafish. eLife. [ Internet]. 2019 [citado 30/06/2020 ]; 8: p. Disponible en: Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC6721792/
Firulli B, Firulli A. Partially Penetrant Cardiac Neural Crest Defects in Hand1 Phosphomutant Mice: Dimer Choice That Is Not So Critical. Pediatric Cardiology. [Internet]. 2019 [citado 30/06/2020]; 40(7): p. 1339-1344. Disponible en: Disponible en: https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/31338559/
Chacon J, Rogers C. Early expression of Tubulin Beta-III in avian cranial neural crest cells. Gene Expression Patterns. [Internet]. 2019 [citado 30/06/2020]; 34: p. Disponible en: Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1567133X19300675