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Boletín Clínico de la Asociación Médica del Hospital Infantil del Estado de Sonora

2022, Número 1

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Bol Clin Hosp Infant Edo Son 2022; 39 (1)


Sarcoma de Ewing congénito, reporte de un caso y revisión de la literatura

Morales-Peralta A, Félix-Félix AK, Covarrubias-Espinoza G, Rodríguez-Florido MA, Barceló-Cuevas LF

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 36
Paginas: 34-40
Archivo PDF: 212.53 Kb.


RESUMEN

El Sarcoma de Ewing (SE) es el segundo tumor de hueso más frecuente en la infancia y adolescencia, que también puede surgir en partes blandas. Es un tumor altamente agresivo con una sobrevida, en países de alto ingreso, de 70% para la enfermedad localizada, mientras que aquellos con enfermedad metastásica, alcanzan solo 30%. Es un tumor extraordinariamente raro en el periodo neonatal; las series de casos reportan una sobrevida menor a 10%. El objetivo del artículo es describir el caso clínico de un paciente con Sarcoma de Ewing congénito Extraóseo (SEE) y hacer una revisión de esta patología, pues presenta características biológicas que lo convierten en un tumor altamente agresivo. El presente caso se refiere a un SEE que se detectó al momento del nacimiento, se resecó completo, recibió quimioterapia y a la fecha de publicación cumple 24 meses en vigilancia.


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