Lazos OM, Ávila TA, Hernández GM

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 17
Paginas: 176-182
Archivo PDF: 234.51 Kb.

RESUMEN

Los sarcomas originados en la cabeza y cuello representan menos del 1% de las neoplasias malignas de esa región. En este estudio se analizaron 29 casos atendidos en el Hospital General de México, recopilados en un periodo de cinco años. Se presentaron más frecuentemente en el sexo femenino en una proporción de 2:1. La edad promedio fue de 35 años. El tiempo promedio de evolución desde el inicio de los síntomas hasta su diagnóstico fue de 30.5 meses. Los síntomas más frecuentes fueron: tumor palpable, dolor y disfagia. En el 38% se efectuó el diagnóstico clínico de sarcoma, el 20% se diagnosticó como tumor, el 7% como linfoma, carcinoma y pólipo nasal, respectivamente. Todos fueron tratados quirúrgicamente; en el 27% además se aplicó radioterapia y en el 10% quimioterapia. Histopatológicamente, el 27.5% correspondieron a sarcoma neurogénico, 13.7% a osteosarcoma, 10.3% a leiomiosarcoma, 10.3% a rabdomiosarcoma, 6.8%, respectivamente, a sarcoma de Kaposi, angiosarcoma y condrosarcoma, y el 3.4% correspondió a un caso de tumor rabdoide, uno de fibrosarcoma, uno de sarcoma alveolar de partes blandas, uno de dermatofibrosarcoma protuberans y uno de sarcoma sinovial monofásico. En esta serie, a diferencia de otras, los sarcomas de cabeza y cuello fueron más frecuentes en mujeres jóvenes y el tipo histológico más común resultó el sarcoma neurogénico.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Farhood A, Hadju S, Shiu M et al. Soft tissue sarcomas of the head and neck in adults. Am J Surg 1990; 160: 365-369.

2. Le Vay J, Sullivan B, Catton Ch. An assessment of prognostic factors in soft-tissue sarcomas of the head and neck. Arch Otolaryngol Head Neck Surg 1994; 120: 981-986.

3. Tran L, Mark R, Meier R et al. Sarcomas of the head and neck. Prognostic factors and treatment strategies. Cancer 1992; 70: 169-177.

4. Kraus D, Dubner S, Harrison L et al. Prognostic factors for recurrence and survival in head and neck soft tissue sarcomas. Cancer 1994; 74: 697-702.

5. Glasser D, Lane J, Huvos A et al. Survival, prognosis, and therapeutic response in osteogenic sarcoma. The Memorial Hospital experience. Cancer 1992; 69: 698-708.

6. McClain K. Leach C, Jenson H et al. Association of Epstein-Barr virus with leiomyosarcomas in children with AIDS. N Eng J Med 1995; 332: 12-18.

7. Lyos A, Goepfert H, Luna M et al. Soft tissue sarcoma of the head and neck in children and adolescents. Cancer 1996; 77: 193-200.

8. Burke A, Virmani R. Sarcomas of the great vessels. A clinicopathologic study. Cancer 1993; 71: 1761-1773.

9. Coltrera M, Googe P, Harrist T. Chondrosarcoma of the temporal bone. Diagnosis and treatment of 13 cases and review of the literature. Cancer 1986; 58: 2689-2696.

10. Wick M, Ritter J, Dehner L. Malignant rhabdoid tumor. A clinicopathologic review and conceptual discussion. Semin Diagn Pathol 1995; 12: 233-248.

11. Scott S, Reiman H, Pritchard D et al. Soft tissue fibrosarcoma. A clinicopathologic study of 132 cases. Cancer 1989; 64: 925-931.

12. De Sautel M, Gandour R, Donald P et al. Alveolar soft part sarcoma: Report of a case occurring in the larynx. Otolaryngol Head Neck Surg 1997; 117: S95-S97.

13. Domínguez H, Ordoñez N, Mackay B. Dermatofibrosarcoma protuberans. Ultrastructural and immunocytochemical observations. Ultrastruct Pathol 1995; 19: 281-290.

14. Miloro M, Quinn P, Stewart J. Monophasic spindle cell synovial sarcoma of the head and neck: Report of two case and review of the literature. J Oral Maxillofac Surg 1994; 52: 309-313.

15. Carrillo R, Rodríguez J, Batsakis J. Synovial sarcomas of the head and neck. Ann Otol Rhinol Laryngol 1992; 101: 367-370.

16. Berthelet E, Shenouda G, Black M et al. Sarcomatoid carcinoma of the head and neck. Am J Surg 1994; 168: 455-458

17. Lewis J, Olsen K, Sebo T. Spindle cell carcinoma of the larynx: Review of 26 cases including DNA content and immunohistochemistry. Hum Pathol 1997; 28: 664-673.