2019, Número 3
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Rev Cubana Plant Med 2019; 24 (3)
Efecto hipoglucémico del extracto acuoso de Chuquiraga jussieui J.F. Gmel, en ratas con diabetes inducida
Dueñas RAA, Alcívar CUE, Sacon VEF, Cedeño PC, Delgado DH, Marrero CO
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 20
Paginas: 1-13
Archivo PDF: 450.02 Kb.
RESUMEN
Introducción: la Chuquiraga Jussieui J.F. Gmel es una planta silvestre que crece en los Andes ecuatorianos y es utilizada ampliamente por las culturas ancestrales y la población común como medicina folclórica, especialmente como antidiabético, antinflamatorio y febrífugo.
Objetivos: evaluar el efecto hipoglucémico del extracto acuoso de la Chuquiraga jussieui, en ratas con diabetes inducida.
Métodos: para la determinación del efecto hipoglucémico, se utilizaron ratas de la línea isogénica Wistar con hiperglicemia inducida. Se trabajó con 6 grupos (control normal sin tratamiento, control hiperglicémico con estreptozotocina, control hiperglicémico tratado con fármaco hipoglucemiante glibenclamida, y 3 concentraciones del extracto acuoso 100, 200 y 400 mg/kg de peso corporal, del extracto de Chuquiraga jussieui. Los resultados fueron evaluados estadísticamente, mediante pruebas de distribución normal con el test de Shapiro wilk y homogeneidad de varianza por el test de Levene, análisis de varianza entre los grupos y comparaciones múltiples (Tukey).
Resultados: el grupo con estreptozotocina bajo el efecto solamente de la hiperglicemia inducida y sin tratamiento alguno, mostró aumentos significativos de las medias de glicemia durante todo el tiempo del estudio; El grupo con glibenclamida presentó una disminución significativa en más de 8 mmol L-1 de diferencia, igualmente sucedió con los grupos de tres concentraciones de extracto 100, 200 y 400 mg/Kg tratados con los diferentes niveles de extracto de la planta en estúdio, y resultó mayor el contraste en el último grupo.
Conclusiones: se determinó que el extracto acuoso de Chuquiraga jussieui J. F Gmel presenta efecto hipoglucemiante a partir de 400 mg Kg-1 frente a un fármaco en un modelo para diabetes mellitus tipo 2.
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