2020, Número 4
<< Anterior Siguiente >>
Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2020; 36 (4)
Diagnóstico diferencial de las anemias hemolíticas
Soler NG, González GM, Forrellat BM
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 35
Paginas: 1-19
Archivo PDF: 381.26 Kb.
RESUMEN
Introducción:
El término hemólisis hace referencia a la destrucción de los eritrocitos y ocurre en un amplio rango de condiciones clínicas fisiológicas y patológicas. Es empleado para definir situaciones en la que la vida media de los eritrocitos está disminuida por causas mecánicas, tóxicas, autoinmunes o infecciosas.
Objetivo:
Describir los principales marcadores de hemólisis que se encuentran variablemente alterados en las diferentes formas de anemias hemolíticas.
Métodos:
Se realizó una revisión de la literatura, en inglés y español, a través del sitio web PubMed y el motor de búsqueda Google Académico de artículos publicados en los últimos 10 años. Se hizo un análisis y resumen de la información.
Análisis y síntesis de la información:
La hemoglobina es el marcador más directo de la gravedad clínica en las enfermedades hemolíticas. Sus valores pueden estar muy próximos a los valores de referencia en las formas ligeras (Hb > 100 g/L) o significativamente reducidos en las moderadas (Hb entre 80-100 g/L), graves (Hb entre 60-80 g/L) y muy graves (Hb < 60 g/L). Sin embargo, existen otros marcadores esenciales para diferenciar las formas de presentación aguda y crónica, la hemólisis extravascular de la intravascular y la presencia de signos extrahematológicos tales como: los reticulocitos y esquistocitos, la deshidrogenasa láctica, la haptoglobina, la bilirrubina, la ferritina y la hemosiderinuria.
Conclusiones:
Los parámetros hemolíticos pueden estar diferencialmente alterados en varias condiciones lo cual ayuda en la realización del diagnóstico diferencial de las anemias hemolíticas.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Russo R, Gambale A, Langella C, Andolfo I, Unal S, Iolascon A. Retrospective cohort study of 205 cases with congenital dyserythropoietic anemia type II: definition of clinical and molecular spectrum and identification of new diagnostic scores. Am J Hematol. 2014; 89(10):E169-75. DOI: http://10.1002/ajh.23800
Barcellini W, Fattizzo B, Zaninoni A, Radice T, Nichele I, Di Bona E, et al. Clinical heterogeneity and predictors of outcome in primary autoimmune hemolytic anemia: a GIMEMA study of 308 patients. Blood. 2014; 124(19):2930-6. DOI: http://10.1182/blood-2014-06-583021
Arndt PA, Leger RM, Garratty G. Serologic findings in autoimmune hemolytic anemia associated with immunoglobulin M warm autoantibodies. Transfusion. 2009; 49:235-42. DOI: http://10.1111/j.1537-2995.2008.01957.x
Barcellini W, Fattizzo B. Clinical Applications of Hemolytic Markers in the Differential Diagnosis and Management of Hemolytic Anemia. Dis Markers. 2015; 2015:635670. DOI: http://10.1155/2015/635670
Garrett F, Bassa ET, Tuscano JM. Diagnosis and classification of autoimmune hemolytic anemia. Autoimmunity Rev. 2014; 13:560-4. DOI: http://10.1016/j.autrev.2013.11.010
Petz LD, Garratty G. Immune Hemolytic Anemias. 2nd ed. Philadelphia: Churchill Livingstone; 2004.
Bope ET, Kellerman RD. Hematology. In: Bope ET, Kellerman RD, eds. Conn's Current Therapy 2016. Philadelphia: Elsevier; 2016.
Aladjidi N, Leverger G, Leblanc T, Picat MQ, Michel G, Bertrand Y, et al. New insights into childhood autoimmune hemolytic anemia: a French national observational study of 265 children. Haematologica. 2011; 96(5):655-63. DOI: http://10.3324/haematol.2010.036053
Brodsky RA. Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria. Blood. 2014; 124(18): 2804-11. DOI: http://10.1182/blood-2014-02-522128
Fadeyi EA, Simmons JH, Jones MR, Palavecino EL, Pomper GJ. Fatal Autoimmune Hemolytic Anemia Due to Immunoglobulin G Autoantibody Exacerbated by Epstein-Barr Virus. Lab Med. 2015; 46(1):55-9. DOI: http://org/10.1309/LM9OWRF64OGQODEA
Christoforidou A, Fasoulakis Z, Kontomanolis EN. Diagnosis and Management of Congenital Dyserythropoietic Anaemia Type II in a Secundigravida. Cureus. 2017; 9(10):e1811. DOI: http://10.7759/cureus.1811
Salama A, Hartnack D, Lindemann HW, Lange HJ, Rummel M, Loew A. The effect of erythropoiesis-stimulating agents in patients with therapy-refractory autoimmune hemolytic anemia. Transfus Med Hemother. 2014; 41(6):462-8. DOI: http://10.1159/000366244
Huisjes R, van Solinge WW, Levin MD, van Wijk R, Riedl JA. Digital microscopy as a screening tool for the diagnosis of hereditary hemolytic anemia. Int J Lab Hematol. 2018; 40(2):159-68. DOI: http://10.1111/ijlh.127588
van Straaten S, Bierings M, Bianchi P, Akiyoshi K, Kanno H, Serra IB, et al. Worldwide study of hematopoietic allogeneic stem cell transplantation in pyruvate kinase deficiency. Haematologica. 2018; 103(2):e82-6. DOI: http://10.3324/haematol.2017.177857
Mancuso S, Sucato G, Carlisi M, Santoro M, Tarantino G, Iannitto E, et al. Paroxysmal nocturnal hemoglobinuria: When delay in diagnosis and long therapy occurs. Hematol Rep. 2018; 10(1):7523. DOI: http://10.4081/hr.2018.7523
Suh YJ, Kim YJ, Kim JY, Chang S, Im DJ, Hong YJ, et al. A whole-heart motion-correction algorithm: Effects on CT image quality and diagnostic accuracy of mechanical valve prosthesis abnormalities. J Cardiovasc Comput Tomogr. 2017; 11(6):474-81. DOI: http://10.1016/j.jcct.2017.09.011
Hrdinová J, D & apos;Angelo S, Graça NAG, Ercig B, Vanhoorelbeke K, Veyradier A, et al. Dissecting the pathophysiology of immune thrombotic thrombocytopenic purpura: interplay between genes and environmental triggers. Haematologica. 2018 Jul;103(7):1099-1109. DOI: http://10.3324/haematol.2016.151407
Schuppner R, Dirks M, Grosse GM, Böckmann M, Goetz F, Pasedag T, et al. ADAMTS-13 Activity Predicts Outcome in Acute Ischaemic Stroke Patients Undergoing Endovascular Treatment. Thromb Haemost. 2018; 118(4):758-67. DOI: http://10.1055/s-0038-1637732
Gupta M, Feinberg BB, Burwick RM. Thrombotic microangiopathies of pregnancy: Differential diagnosis. Pregnancy Hypertens. 2018; 12:29-34. DOI: http://10.1016/j.preghy.2018.02.007
Yildiz S, Demirkan F. What is the evidence for the role of therapeutic apheresis in the management of complement-associated thrombotic microangiopathies? Transfus Apher Sci. 2018; 57(1):31-4. DOI: http://10.1016/j.transci.2018.02.013
Quinn CT, Smith EP, Arbabi S, Khera PK, Lindsell CJ, Niss O, et al. Biochemical surrogate markers of hemolysis do not correlate with directly measured erythrocyte survival in sickle cell anemia. Am J Hematol. 2016;1(12):1195-1201. DOI: http://10.1002/ajh.24562
Pourrat O, Coudroy R, Pierre F. Differentiation between severe HELLP syndrome and thrombotic microangiopathy, thrombotic thrombocytopenic purpura and other imitators. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol. 2015;189:68-72. DOI: http://10.1016/j.ejogrb.2015.03.017
Walter K, Vaughn J, Martin D. Therapeutic dilemma in the management of a patient with the clinical picture of TTP and severe B12 deficiency. BMC Hematol. 2015;15:16. DOI: http://10.1186/s12878-015-0036-2
Garton T, Keep RF, Hua Y, Xi G. CD163, a Hemoglobin/Haptoglobin Scavenger Receptor, After Intracerebral Hemorrhage: Functions in Microglia/Macrophages Versus Neurons. Transl Stroke Res. 2017; 8(6):612-6. DOI: http://10.1007/s12975-017-0535-5
Cholette JM, Pietropaoli AP, Henrichs KF, Alfieris GM, Powers KS, Gensini F, et al. Elevated free hemoglobin and decreased haptoglobin levels are associated with adverse clinical outcomes, unfavorable physiologic measures, and altered inflammatory markers in pediatric cardiac surgery patients. Transfusion. 2018 Jul;58(7):1631-9. DOI: http://10.1111/trf.14601
Peta V, Tse C, Perazzo H, Munteanu M, Ngo Y, Ngo A, et al. Serum apolipoprotein A1 and haptoglobin, in patients with suspected drug-induced liver injury (DILI) as biomarkers of recovery. PLoS One. 2017;12(12):e0189436. DOI: http://10.1371/journal.pone.0189436
Wurster WL, Pyne-Geithman GJ, Peat IR, Clark JF. Bilirubin oxidation products (BOXes): synthesis, stability and chemical characteristics. Acta Neurochir Suppl. 2008;104:43-50.
Kumar A, Aggarwal V. Celiac Disease in Association with Gilbert's Syndrome. Indian J Pediatr . 2018 Sep;85(9):814-815. DOI: http://10.1007/s12098-018-2674-4
Berlin NI Berk PD. Quantitative aspects of bilirubin metabolism for hematologists. Blood 1981; 57(6):983-99.
Emilse LAM, Cecilia H, María TM, Eugenia MM, Alicia IB, Lazarte SS. Cryohemolysis, erythrocyte osmotic fragility, and supplementary hematimetric indices in the diagnosis of hereditary spherocytosis. Blood Res. 2018; 53(1):10-7. DOI: http://10.5045/br.2018.53.1.10
Griffin M, Kulasekararaj A, Gandhi S, Munir T, Richards S, Arnold L, et al. Concurrent treatment of aplastic anemia/Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria syndrome with immunosuppressive therapy and eculizumab: a UK experience. Haematologica. 2018 Aug;103(8):e345-e347. DOI: http://10.3324/haematol.2017.183046
Garcia-Casal MN, Peña-Rosas JP, Urrechaga E, Escanero JF, Huo J, Martinez RX, et al. Performance and comparability of laboratory methods for measuring ferritin concentrations in human serum or plasma: A systematic review and meta-analysis. PLoS One. 2018; 13(5):e0196576. DOI: http://10.1371/journal.pone.0196576
Röth A, Maciejewski J, Nishimura JI, Jain D, Weitz JI. Screening and Diagnostic Clinical Algorithm for Paroxysmal Nocturnal Hemoglobinuria: Expert Consensus. Eur J Haematol. 2018 Jul;101(1):3-11. DOI: http://10.1111/ejh.13059
Martínez-Valdez L, Deyà-Martínez A, Giner MT, Berrueco R, Esteve-Solé A, Juan M, et al. Evans Syndrome as First Manifestation of Primary Immunodeficiency in Clinical Practice. J Pediatr Hematol Oncol. 2017; 39(7):490-4. DOI: http://10.1097/MPH.0000000000000880
Dezern AE, Borowitz MJ. ICCS/ESCCA consensus guidelines to detect GPI-deficient cells in paroxysmal nocturnal hemoglobinuria (PNH) and related disorders part 1 - clinical utility. Cytometry B Clin Cytom. 2018; 94(1):16-22. DOI: http://10.1002/cyto.b.21608