2021, Número 2
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Otorrinolaringología 2021; 66 (2)
Schwannoma del nervio de Jacobson. Consideraciones anatómicas y comunicación de un caso
Herrera-Armendáriz G, Sánchez-Aguilar JA, Díaz-Álvarez G, Castillo-Rangel C
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 16
Paginas: 162-167
Archivo PDF: 351.40 Kb.
RESUMEN
Antecedentes: Los schwannomas son tumores benignos comunes, identificados en
el hueso temporal, que provienen principalmente del nervio vestibulococlear en el
ángulo pontocerebeloso o canal auditivo interno.
Caso clínico: Paciente femenina de 59 años con pérdida progresiva de la
audición y vértigo periférico, resistente al tratamiento farmacológico. Fue intervenida
quirúrgicamente de una lesión en el oído medio, a través de un abordaje
retroauricular y tímpano-mastoidectomía, con resección completa de un tumor
proveniente de la rama timpánica del nervio glosofaríngeo. El reporte histopatológico
fue de neoplasia de origen neurogénico, que se disponía en grupos,
compatible con un schwannoma.
Conclusiones: El schwannoma primario del oído medio es una causa extraordinariamente
rara de tumores en el oído medio, se han reportado por lo menos 10 casos en
la bibliografía, por lo que esta contribución es de suma importancia a fin de conocer
más detalles en relación con esta enfermedad.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
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