Tabla 2: Diagnóstico y categoría ASFA (American Society for Apheresis) para recambio plasmático terapéutico en 129 pacientes.

Diagnóstico

n (%)

Categoría

ASFA

Encefalitis asociada a anticuerpo contra receptor NMDA

22 (17.0)

I

Neuritis óptica

19 (14.7)

II

Neuromielitis óptica

19 (14.7)

II

Polirradiculoneuropatía desmielinizante

inflamatoria aguda/síndrome Guillain Barré

16 (12.4)

I

Encefalitis autoinmune

8 (6.2)

IV

Esclerosis múltiple

7 (5.4)

II

Miastenia gravis

5 (3.9)

I

Mielitis transversa

5 (3.9)

II

Mielitis longitudinalmente extensa

3 (2.3)

II

Encefalitis

3 (2.3)

IV

Enfermedad desmielinizante de SNC

3 (2.3)

IV

Ataxia autoinmune

2 (1.5)

IV

Síndrome medular

2 (1.5)

IV

Demencia

2 (1.5)

IV

Síndrome de anticuerpos

antifosfolípidos catastrófico

1 (0.7)

I

Polirradiculoneuropatía

desmielinizante inflamatoria crónica

1 (0.7)

I

Encefalomielitis diseminada aguda

1 (0.7)

II

Síndrome de la persona rígida

(stiffman pearson syndrome)

1 (0.7)

III

Síndrome encefalopático

1 (0.7)

IV

Mielorradiculopatía infecciosa

1 (0.7)

IV

Neuropatía craneal múltiple

1 (0.7)

IV

Síndrome

afección VI y VII nervios craneales

1 (0.7)

IV

Epilepsia parcial continua

1 (0.7)

IV

Neurotuberculosis

1 (0.7)

IV

Trastorno neurológico funcional

1 (0.7)

IV

Epilepsia autoinmune

1 (0.7)

IV

Estatus epiléptico suprarrefractario

1 (0.7)

IV