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Tabla 1: Células accesorias para los alotrasplantes de islotes pancreáticos. |
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Célula accesoria |
Características |
Referencias |
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Célula madre |
Reversión de hiperglucemia sólo en ratones (fase clínica 1) Mejora factores tróficos y proangiogénicos 2-3 días después del trasplante En 1988, Sir John Gurdon reprogramó estas células, regenerando su pluripotencialidad Generan factores de transcripción PDX-1 y NKX6-1, útiles para su diferenciación en células endocrinas Aumento de secreción de insulina 28 días después del trasplante, logrando euglucemia por cuatro semanas |
2,5,14 |
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Célula pancreática |
Mayor similitud de estructuras aumentan su funcionalidad (por ende, su viabilidad) El uso en conjunto con células MIN6 y GLUTag da como resultado proliferación de células beta en los cultivos |
2 |
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Célula hepática |
Alta capacidad regenerativa y neovascularización Más efectivo en localización en vena porta (90% de los casos) Su estudio en conjunto puede ayudar a pacientes con DM1 y daño hepático Mayor efectividad utilizando un sistema de cocultivo |
2,5 |
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Célula endotelial |
Aunado con matrices de alginato promueve angiogénesis Resultados favorables de vascularización Alcance de euglucemia a 11 días del trasplante en ratones El uso de matrices de micropocillos es favorable para estas células |
2,14 |
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DM1 = Diabetes mellitus tipo 1. |
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