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Tabla 1: Propiedades farmacológicas y procinéticas de la eritromicina |
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Farmacodinámicas |
Mecanismo de acción: inhibe la síntesis proteica al unirse a la subunidad 50S del ribosoma bacteriano, interfiriendo la traducción y ensamblaje de las proteínas. A dosis bajas es bacteriostático, y a altas concentraciones es bactericida(14) |
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Farmacocinéticas |
• Absorción: duodenal • Concentración plasmática máx: • Metabolismo: hepático (excreción íntegra < 5%) • Unión a proteínas: 73-81% (estolato hasta 96%) • Excreción: biliar • Vida media de eliminación: 1.5-2 horas(23) |
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Procinéticas |
Agonista de receptores de motilina en mucosa gástrica y duodenal. Asimismo, acelera el vaciamiento gástrico a través del aumento en la frecuencia y amplitud de las contracciones gástricas y duodenales(14) |