Tabla 2: Criterios diagnósticos de

enfermedad de Creutzfeldt-Jakob esporádica

según Centro de Control de Enfermedades.

I

Demencia rápidamente progresiva

II

• Mioclonos

• Signos visuales o cerebelares

• Signos piramidales o extrapiramidales

• Mutismo acinético

III

Electroencefalograma típico de la enfermedad

IV

Señal hiperintensa en el caudado/putamen en resonancia magnética

Caso definitivo: síndrome neurológico rápidamente progresivo más evidencia neuropatológica, inmunohistoquímica o bioquímica confirmatoria

Probable:

I+ 2 signos II+ EEG típico

I+ 2 signos II+ resonancia magnética cerebral típica

I+ 2 signos II+ 14-3-3 positivo

Síndrome neurológicamente progresivo + RT-QuIC en líquido cefalorraquídeo o en otros tejidos

Posible:

I+ 2 signos II + duración menor de dos años

sCJD = Enfermedad de esporádica.

EEG = Electroencefalograma.

RT-QuIC = Real-time quaking-induced conversion, por sus siglas en inglés.

Fuentes: Number FR et al.60