Tabla 2: Comparación de resultados publicados, sobre la prevalencia de

hipotiroidismo congénito, fenilcetonuria y glucosa-6-deshidrogenasa en México.

Tipo de

población

Cobertura

Autor

Total de

población

Tasa × 10,000

nv

IC95%

Hipotiroidismo congénito

Nacional

Derechohabientes

del IMSS

Rendón-Macías8

2’777,292

4.6

2.2-8.7

Nacional

Referencia

Vela M9

1’379,717

4.0

1.2-9.6

Regional

Estado de Tabasco

Rodríguez-León12

428,627

5.6

2.8-10.2

Regional

CDMX,

Estado de México,

estado de Tlaxcala

Velázquez13

140,163

5.5

2.8-10.2

Nacional

Secretaría de Marina

(18 estados)

Trigo-Madrid5

5,205

3.8

1.6-7.2

Regional

Derechohabientes

del ISSSTE

Jalisco, Nayarit y

Aguascalientes

Topete-González10

4,049

9.8

5.4-15.7

Local

Hospital privado

Estudio actual

10,442

2.8

0.24-7.2

Hiperfenilalaninemia/fenilcetonuria

Nacional

Referencia

Vela-Amieva14

1’267,122

HFA = 3.6

PKU = 1.6

1.6-7.2

Regional

CDMX,

Estado de México,

estado de Tlaxcala

Velázquez13

140,163

PKU = 1.4

0.6-3.6

Regional

Estado de Nuevo León

Torres-Sepúlveda6

42,163

HFA = 2.3

0.6-3.6

Local

Hospital privado

Estudio actual

10,442

PKU = 1.9

0.2-7.2

Deficiencia de glucosa-6-fosfato deshidrogenasa

Regional

Estado de Nuevo León

Villarreal-Martínez15

96,152

3.9

1.6-7.2

Regional

CDMX referencia

Zamorano-Jiménez28

21,619

1.8

0.6-3.6

Regional

Estado de Nuevo León

Cantú-Reyna27

10,000

2.6

1.0-5.5

Regional

Secretaría de Marina

(18 estados)

Trigo-Madrid5

5,205

0.9

0.05-4.9

Local

Hospital privado

Estudio actual

10,442

33.6

22.7-46.3

IC95% = intervalo de confianza de 95%.

IMSS = Instituto Mexicano del Seguro Social.

ISSSTE = Instituto de Seguridad y Servicios Sociales de los Trabajadores del Estado.

nv = nacidos vivos.

HFA = hiperfenilalaninemia.

PKU = fenilcetonuria.