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Tabla 3: Comparación de la frecuencia de los datos clínicos de varones con síndrome de Rett en otros reportes, con el caso que se presenta. |
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Porcentaje de presentación |
Paciente actual |
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Clínicamente normal al nacimiento |
71.0 |
+ |
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Desaceleración del crecimiento cefálico/microcefalia |
94.0 |
+ |
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Hipotonía o dificultades de alimentación |
82.4 |
+ |
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Hipertonía de extremidades |
52.9 |
+ |
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Trastorno del movimiento |
58.8 |
+ |
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Atrofia cerebral |
18.0 |
+ |
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Polimicrogiria |
5.9 |
— |
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Crisis epilépticas |
58.8 |
+ |
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Retraso global del neurodesarrollo |
82.4 |
+ |
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Respiración irregular/apneas |
47.1 |
+ |
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Reflujo gastroesofágico |
35.3 |
+ |
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Anormalidades en electroencefalograma |
88.2 |
+ |
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Adaptado de: Arvio M et al.20 |
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