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Tabla 2: Diagnóstico diferencial de esclerosis múltiple. |
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Tipo de enfermedades |
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Genéticas |
Malformación cerebrovascular, vasculopatía cerebrovascular hereditaria, paraparesia espástica hereditaria, degeneración espinocerebelosa, enfermedad por depósitos lisosomales, enfermedad mitocondrial, deficiencia nutricional, acidemia orgánica, enfermedad de los peroxisomas, enfermedad de Wilson |
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Infecciosas |
Infecciones por virus: polio, rubéola, VIH y herpes |
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Infecciones bacterianas, abarcando Brucella y espiroquetas |
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Inflamatorias |
Enfermedad de Behcet, enfermedad colágeno-vascular, miastenia gravis, sarcoidosis del sistema nervioso |
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Metabólicas |
Deficiencia de vitamina B12, deficiencia de ácido fólico, deficiencia de vitamina E |
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Neoplásicas |
Linfoma intravascular, cáncer metastásico, síndrome paraneoplásico, tumor cerebral primario |
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Estructurales |
Quiste aracnoideo, aracnoiditis, malformación de Arnold-Chiari, espondilosis o hernia de disco, malformación vascular, siringomielia |
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Vasculares |
Síndrome antifosfolípido, arteriopatía cerebral autonómica dominante con infartos subcorticales y leucoencefalopatía, enfermedad de Eales, enfermedad cerebrovascular, vasculopatía retrococlear de Susa, migraña, vasculitis |
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Intoxicaciones |
Óxido nitroso, mielinólisis pontina central, leucoencefalopatía postquimioterapia, neuropatía por radiación, toxicidad por clioquinol con mielopatía subaguda y neuritis óptica, tricloroetileno |
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Misceláneas |
Síndrome de fatiga crónica, leucoencefalopatía con desvanecimiento de materia blanca, neuritis sensitiva migratoria, neurorretinitis, neuropatía periférica, desorden de los plexos braquial o lumbosacro, histiocitosis sistémica |