Anexo 1: Agentes sedantes o hipnóticos. |
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Medicamento |
Vía |
Dosis inicial |
Manten. |
Unid. |
Consumo medio diario |
Efectos adversos |
Dosis función renal |
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Prof. (máx) |
Super- ficial |
En dosis |
Por presentación |
Hipo- tensión |
Bradi- cardia |
DR |
Delirium |
Otros |
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Midazolam: es uno de los dos medicamentos de primera línea en sedación profunda. Considerar asociar a otro sedante tipo propofol o dexmedeto si se necesitan dosis altas. Su uso se asocia con mayor riesgo de delirium con infusiones prolongadas y dosis altas. Se asocia a despertar prolongado, principalmente en obesos y ancianos |
IV |
30-70 μg/kg |
0.2 |
0.02- 0.1 |
mg/kg/h |
96 mg |
20 |
Amp 5 mg/5 mL |
++ |
– |
+++ |
+++ |
– |
Sin ajuste |
|
2-5 mg |
14 |
1-7 |
mg/h |
|
7 |
Amp 15 mg/3 mL |
– |
– |
– |
– |
– |
|
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Propofol: es uno de los dos medicamentos de primera línea en sedación profunda. Considerar asociar a otro sedante tipo midazolam o dexmedeto si se necesitan dosis altas. Su uso > 72 horas consecutivas y > 5 mg/kg/h se asocia a PRIS. No se asocia a despertar prolongado. De elección para control rápido de agitación dosis entre 0.5-1 mg/kg |
IV |
1-3 mg/kg |
5 |
0.3-2 |
mg/kg/h |
1.920 mg |
10 |
Amp o vial 200 mg / 20 mL |
++ |
– |
+++ |
++ |
PRIS, hipertrigli- ceridemia |
Sin ajuste |
|
70-200 mg |
350 |
20-140 |
mg/h |
4 |
Vial 500 mg / 50 mL |
– |
– |
– |
– |
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Dexmedetomidina: no es de primera línea en sedación profunda. Pero asociar durante sedación profunda a otros sedantes cuando éstos están en dosis altas, cuando hay alto riesgo de delirium o para iniciar transición. Es el medicamento de primera línea en sedación superficial, VNI y pacientes sin soporte ventilatorio. Considerar limitar su uso < 7 días consecutivos |
IV |
0.5-1 μg/kg |
1.4 |
0.2-0.7 |
μg/kg/h |
768 μg |
4 |
Vial 200 μg / 2 mL |
+ |
++ |
– |
– |
– |
Sin ajuste |
|
35-70 μg |
– |
14-50 |
μg/h |
|
2 |
Premix 400 μg / 100 mL |
– |
– |
|
– |
– |
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Fenobarbital: como última opción en sedoanalgesia ante la ausencia de los sedantes de primera línea |
IV |
10 mg/kg c/2-3 horas por 3 dosis (total 30 mg/kg) |
– |
2-3 |
mg/kg/día div. en 3-4 dosis |
170 mg |
1 |
Amp 200 mg/1 mL |
+ |
– |
+ |
+ |
CI en porfiria |
TFG < 50 mL: 50% de la dosis |
|
700 mg c/2-3 horas por 3 dosis (total 2 g) |
200 |
140-200 |
mg/día, div. en 3-4 dosis |
|
– |
– |
– |
– |
– |
||||||
VO |
1-2 mg/kg/día |
3 |
2-3 |
mg/kg/día |
175 mg |
2 |
Tab 100 mg |
– |
– |
– |
– |
– |
|||
70-150 mg/día |
200 |
150-200 |
mg/día |
|
– |
– |
– |
– |
– |
||||||
Tiopental: como opción alternativa ante la ausencia de los sedantes de primera línea. Su uso se asocia a despertar muy prolongado y delirium. Evitar mezcla en líneas con relajantes musculares y lidocaína por riesgo de cristalización |
IV |
3-5 mg/kg |
3 |
0.5-2 |
mg/kg/h |
2 g |
1 |
Vial 1 g |
+++ |
– |
+++ |
+++ |
CI en porfiria |
TFG < 50 mL: 50% de la dosis |
|
200-350 mg |
200 |
35-140 |
mg/h |
|
– |
– |
– |
– |
– |
||||||
Clonidina: como opción ante la ausencia de dexmedetomidina o para hacer transición de ésta |
VO |
– |
– |
75-450 |
μg/día, div. en 1-3 dosis |
300 μg |
2 |
Tab 150 μg |
++ |
++ |
– |
– |
– |
Sin ajuste |
|
Lorazepam: alternativa en transición de benzodiazepinas. En Colombia no hay presentación endovenosa para usar como sedante primario |
VO |
– |
– |
15-60 |
μg/kg/día div. en 1-2 dosis |
2 mg |
2 |
Tab 1 mg |
+ |
+ |
|
|
|
|
|
– |
– |
0.5-4 |
mg/día, div. en 1-2 dosis |
1 |
Tab 2 mg |
|
|
|
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Magnesio sulfato: ahorra el consumo de sedantes, prolonga y profundiza la relajación neuromuscular y disminuye el consumo de opioides |
IV |
2 g |
– |
4 a 12 |
g/día div. en 2-4 dosis, o infusión 0.5 g/h |
6 g |
3 |
Amp 2 g/10 mL |
+ |
+ |
|
|
|
|
|
Anestésicos inhalados: en máquinas de anestesia o ventiladores con dispositivo AnaConDa o Mirus |
Isoflurano Sevoflurano Desflurano |
IN |
– |
– |
0.6-1.2 1-2 3-6 |
% |
80 mL 120 mL 240 mL |
1 ½ 1 |
Fco 100 mL Fco 250 mL Fco 240 mL |
+ |
+ |
|
|
|
|
Melatonina: promoción y regulación del sueño. Coadyuvante en sedación. |
VO |
– |
– |
3-9 |
mg/noche |
6 mg |
2 |
Cáp 3 mg |
– |
– |
|
|
|
|
|
Clonazepam: benzodiazepina, como alternativa ante la ausencia de sedantes durante transición |
VO |
– |
– |
0.5-8 |
mg/día, div. en 1-3-4 dosis |
2 mg |
1 |
Tab 2 mg |
– |
– |
|
|
|
|
|
1 |
Sol. oral 2.5 mg/mL |
|
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Lormetazepam: como adyuvante durante sedación profunda y alternativa en transición |
VO |
– |
– |
1-2 |
mg/noche |
1 mg |
1 |
Tab 1 mg |
– |
– |
|
|
|
|
|
Diazepam: como alternativa ante la ausencia de sedantes de primera línea durante sedación profunda y en transición |
IV |
0.03-0.1 mg/kg |
15 |
4-10 |
μg/kg/h |
18 mg |
2 |
Amp 10 mg/2 mL |
+ |
+ |
|
|
|
|
|
2-7 mg |
1 |
0.3-0.7 |
mg/h |
|
|
|
|
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VO |
– |
10 |
5-10 |
mg/día, div. en 1-2 dosis |
7.5 mg |
1.5 |
Tab 5 mg |
|
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Consumo medio diario: calculado para dosis promedio en un paciente de 70 kg. Manten. = dosis de mantenimiento; INV = Aprobación INVIMA para uso en sedoanalgesia; Prof. (máx) = dosis máxima en sedación profunda; Superficial = dosis recomendadas en sedación superficial; Unid. = unidades de dosificación; DR = depresión respiratoria; IV = intravenosa; VO = vía oral; PRIS = propofol related infusion syndrome; CI = contraindicado; TFG = tasa de filtración glomerular; HM = hipertermia maligna, VNI = ventilación no invasiva. |