|
Tabla 3: Revisión sistemática de los desenlaces maternos en mujeres embarazadas que recibieron la vacuna de VSR. |
||||
|
Desenlace |
RR (IC95%) |
Participantes (ECA) |
Certeza de la evidencia (GRADE) |
Comentarios |
|
Hospitalización por enfermedad por VSR confirmada por laboratorio 0-180 días postnacimiento |
0.50 (0.31-0.82) |
12,216 (4) |
Alta |
|
|
Hospitalización por enfermedad por VSR clínica |
Ningún estudio reportó este desenlace |
|||
|
RCIU |
1.32 (0.75-2.33) |
12,545 (4) |
Moderada |
|
|
Óbito |
0.81 (0.38-1.72) |
12,652 (5) |
Baja |
|
|
Muerte materna (desde nacimiento y hasta 365 días después) |
3.00 (0.12-73.5) |
7,977 (3) |
Baja |
Una muerte en el grupo vacunado y ninguna en el placebo |
|
Parto pretérmino |
1.16 (0.99-1.36) |
17,560 (6) |
Muy baja |
|
|
MF congénita |
0.96 (0.88-1.04) |
12,304 (4) |
Alta |
|
|
Muerte infantil |
0.81 (0.36-1.81) |
17,589 (6) |
Muy baja |
|
|
GRADE = Grading of Recommendations Assessment Development and Evaluation (Calificación de las Recomendaciones de Evaluación, Desarrollo y Valoración). ECA = ensayo clínico aleatorizado. MF = muerte fetal. RCIU = retraso de crecimiento intrauterino. RR = riesgo relativo. VSR = virus sincitial respiratorio. Modificado de: Phijffer EW, de Bruin O, Ahmadizar F, Bont LJ, Van der Maas NA, Sturkenboom MC, Wildenbeest JG, Bloemenkamp KW. Respiratory syncytial virus vaccination during pregnancy for improving infant outcomes. Cochrane Database Syst Rev. 2024; 5 (5): CD015134. doi: 10.1002/14651858.CD015134.pub2. |
||||