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Tabla 1: Factores de riesgo para la pérdida auditiva en la primera infancia. |
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Clasificación de factores de riesgo |
Seguimiento diagnóstico recomendado |
Frecuencia de monitoreo |
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Perinatal |
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1 |
Antecedentes familiares de hipoacusia infantil permanente de inicio temprano, progresivo o tardío |
9 meses |
Basado en la etiología de la hipoacusia familiar y preocupación del cuidador |
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2 |
Cuidados intensivos neonatales de más de 5 días |
9 meses |
Según las preocupaciones de la vigilancia continua de las habilidades auditivas y los hitos del habla |
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3 |
Hiperbilirrubinemia con exanguinotransfusión, independientemente de la duración de la estancia |
9 meses |
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4 |
Administración de aminoglucósidos por más de 5 días |
9 meses |
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5 |
Asfixia o encefalopatía hipóxica isquémica |
9 meses |
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6 |
Oxigenación por membrana extracorpórea (OMEC) |
A más tardar 3 meses después de la ocurrencia |
Cada 12 meses hasta la edad escolar o a intervalos más cortos según las preocupaciones de los padres |
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7 |
Infecciones en el útero, como herpes, rubéola, sífilis y toxoplasmosis |
9 meses |
Según las preocupaciones de la vigilancia en curso |
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Infección intrauterina por citomegalovirus |
A más tardar 3 meses después de la ocurrencia |
Cada 12 meses hasta los 3 años o a intervalos más cortos según las inquietudes de los padres |
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Madre con Zika y bebé sin evidencia de laboratorio y sin hallazgos clínicos |
Vigilancia estándar |
Según el calendario de periodicidad de la AAP (2017) |
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Madre con Zika y bebé con evidencia por laboratorio de Zika con hallazgos clínicos |
AABR por 1 mes |
ABR a los 4-6 meses o VRA (audiometría de refuerzo visual) a los 9 meses |
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Madre con Zika y bebé con evidencia por laboratorio y hallazgos clínicos de Zika |
AABR por 1 mes |
ABR por 4-6 meses Monitor según la AAP (2017) Calendario de periodicidad |
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8 |
Ciertas condiciones de nacimiento o hallazgos: Malformaciones craneofaciales que incluyen: microtia/atresia, displasia de oreja, hendidura facial oral, mechón blanco y microftalmia Microcefalia congénita, hidrocefalia congénita o adquirida Anomalías óseas temporales |
9 meses |
Según las preocupaciones de la vigilancia continua de las habilidades auditivas y los hitos del habla |
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9 |
Se han identificado más de 400 síndromes con umbrales auditivos atípicos |
9 meses |
Según la historia natural del síndrome o por preocupación de los padres |
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Perinatal o postnatal |
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10 |
Infecciones con cultivo positivo asociadas con pérdida auditiva neurosensorial, incluida la meningitis bacteriana y viral confirmada (especialmente los virus del herpes y la varicela) o la encefalitis |
A más tardar 3 meses después de la ocurrencia |
Cada 12 meses hasta la edad escolar o a intervalos más cortos según las preocupaciones de los padres |
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11 |
Eventos asociados con la pérdida auditiva: Traumatismo craneal significativo, especialmente de base/fracturas de hueso temporal Quimioterapia |
A más tardar 3 meses después de la ocurrencia |
Según los hallazgos o la preocupación continua |
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12 |
Preocupación del cuidador con respecto a la audición, el habla, el lenguaje, el retraso en el desarrollo o la regresión del desarrollo |
Remisión inmediata |
Según los hallazgos o la preocupación continua |
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AAP = Academia Americana de Pediatría. ABR = respuesta auditiva del tronco encefálico. AABR = respuesta auditiva automatizada del tronco encefálico. |
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