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Tabla 1: Base genética de los síndromes de deficiencia de adhesión leucocitaria (LAD). |
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Tipo |
Característica |
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I |
La adhesión constante de los leucocitos a las superficies endoteliales es defectuosa por mutaciones en el gen CD18 que dan como resultado una integrina β2 defectuosa o deficiente |
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II |
Hay ausencia de sialil Lewis X de E-selectina |
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III |
Existe un defecto en las integrinas β1, 2 y 3; esto altera la cascada de activación de la integrina; específicamente, una mutación en el gen kindlin-3 causa este tipo de LAD |