cg223h-T3

Tabla 3: Evaluación de los resultados obtenidos en ensayos con osteocitos.
Autor	Tiempo de vibración y días	Prueba de laboratorio	Análisis estadístico	Factores solubles que se evaluaron	Resultados del grupo experimental en comparación con el de control
Lau et al. (2010)	1 hora	ELISA	t de Student, ANOVA, p < 0.05	PGE2, RANKL, OPG, COX-2	• OPG no fue alterado • COX -2 a 90 Hz se elevó 3.4 veces (p < 0.01) • PGE 2 disminuyó (-61%) • RANKL a 60 Hz (-55%) • MLO-Y4 con LHMF liberaron FS • Reducción de RAW264.7 positiva para TRAP (-36%) vs control
Li et al. (2012)	20 min cada 12, 24, 36 y 48 horas	Ensayo MTT y ELISA	ANOVA, Tukey, p < 0.05	Proliferación de OB, No y PGE2	• El MC de MLO-Y4 con LIPUS sin cambios en crecimiento MC3T3-e1, e inhibió la proliferación celular • ALP aumentó su actividad 30% • MLO-Y4 continuó secretando NO y PGE2 vs control
Uzer (2014)	30 min	Citometría de flujo RT-PCR y Western Blot	ANOVA, Newman-Keuls, Spearman Rank, p < 0.05	Cx43, Akt	• El núcleo mostró cambios a 30 Hz siendo mayor 27%, que a 100 Hz • La GJIC aumentó 25%, dependiendo de la proteína AKT sin estar asociada con Cx43, ya que permaneció sin cambios después de la vibración vs control
Wu et al. (2016)	1 hora	ELISA, RT-PCR Citometría de flujo	ANOVA, Tukey, p < 0.05	Membrana Actina, NO, PGE2, MC ALP, Ca2*	• 30 Hz en la membrana provocó una pequeña deformación • 90 Hz cambios en la morfología y los núcleos • La F-actina mostró estructura diferente alrededor del núcleo • Aumento de NO, PGE 2, Ca 2+ y mejoró la osteogénesis vs control
Hao et al. (2017)	10 min, 30 min, 1, 3 o 6 horas	– Western Blot RT-PCR Ensayos de proliferación celular	ANOVA, Tukey, p < 0.05	IL-6, JAK, STAT3 y ERK	• IL-6 aumentó la expresión de Runx2, ALP, OCN, RANKL y OPG p < 0.001 inhibiendo el desarrollo de OC • Jak, STAT3 y ERK se encargan de la diferenciación de OB y OC • Al aplicar un anticuerpo que bloquea IL-6, aumentó la actividad de estas células vs control
Sakamoto et al. (2019)	1 min cada 12, 24 y 48 horas	– Western Blot RT-PCR Inmunofluorescencia	t Student, ANOVA, Tukey, p < 0.01 y 0.02	NF-κB RANKL	• Efectos en RAW264.7 mostraron aumento en la proliferación celular sin afectar la diferenciación • En MLO-Y4 activó y elevó la fosforilación de IκB • El movimiento dental experimental RANKL y OPG elevó a NF-κB y RANKL en los osteocitos del lado de compresión del hueso alveolar in vivo; mejoró la osteoclastogénesis vs control
ELISA = Enzyme-Linked ImmunoSorbent Assay, ANOVA = ANalysis Of VAriance, PGE2 = prostaglandina, RANKL = Factor de transcripción Kappa B ligando, OPG = osteoprotegerina, COX-2 = enzima ciclooxigensa-2, MLO-Y4ANOVA = ANalysis Of VArianceMurine Long bone Osteocyte-Y4, LHMF = Low-magnitude, high-frequency, FS = Folliculostellate, MTT = (3-(4,5-dimethylthazolk-2-yl)-2,5-diphenyl tetrazolium bromide); ensayo colorimétrico para evaluar la actividad metabólica celular, OB = osteoblast, MC = medio condicionado, ALP = alkaline phosphatase factor de crecimiento del tejido conectivo, NO = óxido nitroso, GJIC = comunicación intercelular de unión de brecha.