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Tabla 1: Información general sobre las distintas vacunas contra la COVID-19 hasta el 03 de junio de 2021.2 |
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Plataforma vacunal |
Nombre de la vacuna |
Compañía |
Fase de desarrollo |
Eficacia general (%) |
Dosificación |
Efectos adversos (EA) |
Respuesta ante variantes genéticas del SARS-CoV-2 |
Aprobación para su uso de emergencia |
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Vacunas de ácidos nucleicos |
BNT162b1 (ARNm) |
Pfizer/BioNTech |
IV |
94.6 |
2 dosis de 0.5 mL vía IM con 21 días interdosis |
Dolor, hinchazón y enrojecimiento en el sitio de la inyección, fatiga, mialgias, escalofríos, artralgias, diarrea y fiebre |
Demostró protección contra las variantes B.1.1.7 (89.5%) y contra la variante B.1.351 (75%) |
Primera vacuna aprobada por la OMS el 31 de diciembre del 2020 |
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mRNA-1273/83 (ARNm) |
Moderna/NIAID |
IV |
94.1 |
2 dosis de 0.5 mL vía IM con 28 días interdosis |
Dolor en el sitio de la inyección, fatiga y mialgias EA extremadamente raros: COVID Arm |
Demostró protección reducida, pero significativa, contra la variante B.1.351 |
Cuarta vacuna aprobada por la OMS el 30 de abril del 2021 |
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ZyCoV-D (plásmido de ADN) |
Zydus Cadila |
III |
NR |
3 dosis vía ID con 28 días interdosis |
NR |
NR |
– |
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CVnCoV (ARNm) |
CureVac |
III |
NR |
2 dosis vía IM con 28 días interdosis |
NR |
Demostró protección contra la variante B 1.351 en los estudios preclínicos |
– |
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ARCoV (ARNm) |
Academy of Military Medical Sciences/Suzhou Abogen Biosciences/Walvax Biotechnology |
III |
NR |
2 dosis vía IN con 28 días interdosis |
NR |
NR |
– |
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INO-4800 (ADN) |
Inovio Pharmaceutical |
II/III |
NR |
2 dosis vía ID con 28 días interdosis |
NR |
NR |
– |
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mRNA- 1273.351 |
Moderna/NIAID |
II |
NR |
3 dosis vía IM con 28 días interdosis |
NR |
Falta mayor estudio, sin embargo, como su nombre lo indica, está dirigida contra la variante B 1.351 |
– |
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Vacunas en fases I/II: COVID-eVax (ADN) de Takis/Rottapharm Biotech (Italia); DS-5670a (ARN) de Daiichi Sankyo Co.(Japón); EXG-5003 (ARN) de Elixirgen Therapeutics (Estados Unidos), entre otras. Vacunas en fase I: Covigenix VAX-001 (ADN) de Entos Pharmaceuticals Inc (Canadá); COVIGEN (ADN) de BioNet-Asia (Australia); PTX-COVID19-B (ARN) de Providence Therapeutics; CoV-2 SAM (ARN) de GlaxoSmithKline (Reino Unido), ChulaCOv19 de Chula Vaccine Research Center (Tailandia), HDT-301 de Sinai Cimatec (Brasil), mRNA-1273 de Modernatx Inc (Estados Unidos), entre otras. |
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Plataforma vacunal |
Nombre de la vacuna |
Compañía |
Fase de desarrollo |
Eficacia general (%) |
Dosificación |
Efectos adversos (EA) |
Respuesta ante variantes genéticas del SARS-CoV-2 |
Aprobación para su uso de emergencia |
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Vacunas con vectores virales no replicativos |
ChAdOx1 nCoV-19 |
AstraZeneca/Oxford |
IV |
59.9 hasta 81.3 |
2 dosis de 0.5 mL vía IM con 4 a 12 semanas interdosis |
Enrojecimiento, aumento de la temperatura e hinchazón en el sitio de la inyección, fatiga, cefalea, mialgias, escalofríos, artralgias y fiebre EA extremadamente raros: trombosis trombocitopénica |
Demostró una eficacia del 74.6% contra la variante B.1.1.7. de acuerdo con su estudio de fase 3 en Reino Unido. No se demostró protección contra la variante B.1.351 (10.4%) |
Segunda vacuna aprobada por la OMS el 15 de febrero del 2021 |
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Convidecia (Ad5-nCoV) |
CanSino Biological Inc. |
IV |
65.7 |
1 dosis vía IM |
Dolor en el sitio de aplicación, fatiga, cefalea, mialgias, fiebre y artralgia |
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– |
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Sputnik V (rAd26-S y rAd5-S) |
Gamaleya |
III |
91.6 |
2 dosis de 0.5 mL vía IM con 21 días interdosis |
Enfermedad similar a la gripe, reacciones locales en el sitio de la inyección, cefalea y astenia |
De acuerdo con reportes preliminares de un ensayo fase 3 realizado en Argentina, se demostró eficacia contra la cepa B.1.1.7 pero no contra la B.1.351 |
– |
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Janssen (Ad26.COV2.S) |
Johnson & Johnson |
III |
57-72 |
1 dosis vía IM |
Dolor en el sitio de la inyección, cefalea, fatiga, mialgias y náuseas EA extremadamente raros: trombosis trombocitopénica |
Demostró protección contra las variantes P.2 y B.1.351 de acuerdo con su estudio fase III |
Tercera vacuna aprobada por la OMS el 12 de marzo del 2021 |
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GRAd-COV2 |
ReiThera |
II/III |
NR |
1 dosis vía IM |
NR |
NR |
– |
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Vacunas en fases I/II: LV-SMENP-DC de Shenzhen Geno-Immune Medical Institute (China); NDV-HXP-S de Mahidol University (Tailandia); VBI-2902a de VBI Vaccines Inc (Estados Unidos); COVIVAC del Institute of Vaccines and Medical Biologicals (Vietnam), entre otras. Vacunas en fase I: Modified Vaccinia Ankara (MVA) de City of Hope (Estados Unidos), BBV154 de Bharat Biotech (India), SC-Ad6-1 de Tetherex Pharmaceuticals Corporation (Estados Unidos), ABNCoV2 de Radboud University (Países Bajos), entre otras. |
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Plataforma vacunal |
Nombre de la vacuna |
Compañía |
Fase de desarrollo |
Eficacia general (%) |
Dosificación |
Efectos adversos (EA) |
Respuesta ante variantes genéticas del SARS-CoV-2 |
Aprobación para su uso de emergencia |
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Vacunas con virus vivos atenuados o inactivados |
CoronaVac |
Sinovac |
IV |
50.6 hasta 91.0 |
2 dosis vía IM con 14 días interdosis |
Reacciones locales (39.0%): dolor en el sitio de aplicación, exantema, eritema, induración, mialgias. Reacciones sistémicas (45.7%): cefalea, fatiga, mialgias, fiebre, diarrea, escalofríos |
Demostró protección ante la variante P.1 de acuerdo con un estudio realizado en Brasil |
Sexta vacuna aprobada por la OMS el 01 de junio del 2021 |
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BBIBP-CorV |
Sinopharm Group |
III |
86.0 |
2 dosis vía IM de 0.5 mL con 21 a 28 días interdosis |
Dolor, eritema, prurito, edema, hinchazón y rash en el sitio de la inyección, fatiga, fiebre transitoria, cefalea, diarrea, tos, disnea, náuseas, vómito, mialgias, artralgias, somnolencia, mareos y anorexia |
Demostró protección ante la variante 501Y.V2 |
Quinta vacuna aprobada por la OMS el 07 de mayo del 2021 |
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COVAXIN (BBV152) |
Bharat Biotech |
III |
81.0 |
2 dosis vía IM con 28 días interdosis |
Dolor, hinchazón, eritema y prurito en el sitio de la inyección, cefalea, fiebre, malestar general, mialgias, náusea, vómitos y erupciones |
De acuerdo con reportes preliminares puede neutralizar las cepas variantes del Reino Unido |
– |
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QazVac |
Research Institute for Biological Safety Problems |
III |
NR |
2 dosis vía IM con 21 días interdosis |
NR |
NR |
– |
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Vero Cells |
Shenzhen Kangtai Biological Products |
III |
NR |
2 dosis vía IM con 21 días interdosis |
NR |
NR |
– |
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COVIran Barekat |
Shifa Pharmed Industrial Co. |
II/III |
NR |
2 dosis vía IM con 14 días interdosis |
NR |
NR |
– |
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ERUCOV-VAC |
Erciyes University |
II |
NR |
2 dosis vía IM con 21 días interdosis |
NR |
NR |
– |
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Vacunas en fases I/II: KD-414 de KM Biologics Co. LTD (Japón) Vacunas en fase I: Patria (IM e IN) del Laboratorio AVI-MEX (vector- Virus de la enfermedad de Newcastle)-México, MV-014-212 de Meissa Vaccines (Estados Unidos); Koçak-19 Inaktif Adjuvanlı de Koçak Farma (Turquía), FAKHRAVAC (MIVAC) de la Organization of Defensive Innovation and Research (Iran), entre otras. |
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Plataforma vacunal |
Nombre de la vacuna |
Compañía |
Fase de desarrollo |
Eficacia general (%) |
Dosificación |
Efectos adversos (EA) |
Respuesta ante variantes genéticas del SARS-CoV-2 |
Aprobación para su uso de emergencia |
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Vacunas con subunidades proteicas virales |
Covovax (NVX- CoV2373) |
Novavax |
III |
89.3 |
2 dosis vía IM con 21 días interdosis |
Dolor en el sitio de la inyección, cefalea, mialgias y fatiga |
Demostró protección contra la variante B.1.1.7 en reportes preliminares con 89.3%, pero no contra la variante B 1.351 (49.4%) |
– |
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Soberana 2 |
Instituto Finlay de Vacunas |
III |
NR |
2 dosis vía IM con 28 días interdosis |
NR |
NR |
– |
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EpiVacCorona |
Vector Institute |
III |
NR |
2 dosis vía IM con 21 días interdosis |
NR |
NR |
– |
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VAT00002 |
Sanofi Pasteur + GSK |
III |
NR |
2 dosis vía IM con 21 días interdosis |
NR |
NR |
– |
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Abdala (CIGB 66) |
Center for Genetic Engineering and Biotechnology of Cuba |
III |
NR |
3 dosis vía IN con cada 14 o 28 días interdosis |
NR |
NR |
– |
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CoVLP |
Medicago Inc. |
II/III |
NR |
2 dosis vía IN con 21 días interdosis |
NR |
NR |
– |
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UB-612 |
Vaxxinity (COVAXX) |
II/III |
NR |
2 dosis vía IM con 28 días interdosis |
NR |
NR |
– |
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Vacunas en fase II: V-01 de Guangdong Providencial Center for Disease Control and Prevention (China), Razi Cov-Pars de The Razi Vaccine and Serum Research Institute (Iran). Vacunas en fases I/II: BECOV2 de Biological E LTD (India); Mambisa de The Center for Genetic Engineering and Biotechnology of Cuba (Cuba), GBP510 de SK Bioscience (Corea del Sur), Soberana 1 del Instituto Finlay de Vacunas (Cuba), EuCorVac-19 de EuBiologics LTD; CO (Corea del Sur), entre otras. Vacunas en fase I: ReCOV de Jiangsu Rec-Biotechnology (China), SpFN de Walter Reed Army Institute of Research (Estados Unidos); NBP2001 de SK Bioscience (Corea del Sur); CoVePiT de OSE Inmunotherapeutics (Francia), CoV2-OGEN1 de Vaxform (Estados Unidos), entre otras. IM = intramuscular; ID = intradérmica; IN: intranasal, NR = no reportado. |
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