medigraphic.com
ISSN 1561-2961 (Print)

2013, Number 4

<< Back Next >>

Rev Cuba Enf 2013; 29 (4)

Social and demographic characteristics of primary caregivers of women with breast cancer

Expósito CMY

Language: Spanish
References: 45
Page:
PDF size: 113.35 Kb.


ABSTRACT

Introduction: Family is the first group which a human being belongs to. Inside this group, health is kept, disease occurs and develops, the curing process and rehabilitation take place and in most of cases, death occurs.
Objective: To describe the social and demographic characteristics of primary caregivers of women with advanced breast cancer and some clinical features of the patients they take care of.
Method: A descriptive study of a sample of 72 primary caregivers of women with breast cancer at advanced phase in Plaza de la Revolution municipality and of these female patients.
Results: Among the primary caregivers, 81.9% were females; 80.6% took care of the patient at home; 76.4% had finished senior high school (12th grade) or more; 54.2% were workers and 70% were the patient's daughter or son. Among the patients, 73.6% showed some disability or handicap and 66.6% presented with metastasis.
Conclusions: The caregivers were generally women, they daughters or sons of the patients, workers; they had reached 12th degree schooling or over and took care at home of patients with handicaps from progressive diseases.


REFERENCES

  1. Gillis JR. A World of Their Own Making. Myth, Ritual, and the Quest for Family Values. Cambridge, Massachusetts: Cambridge University Press; 1996.

  2. Hernández Z. Cuidadores del adulto mayor residentes en asilos. Index Enferm. 2006;(15):52-53.

  3. Chacón M, Grau J. La familia como parte del equipo: el cuidador principal. En: Gómez Sancho M, editor. Medicina Paliativa en la Cultura Latina. Madrid: Arán; 1999. p. 995-1004.

  4. Cabo P, Bonino I. Sobrecarga del cuidador principal en relación con el grado de dependencia del paciente en situación terminal. Med Paliat. 2008;15:1.

  5. González I, Chacón M. Diagnóstico e intervención psicológica en la familia del enfermo al final de la vida. En: Gómez Sancho M, editor. Avances en Cuidados Paliativos. Las Palmas de Gran Canaria: GAFOS; 2003. p. 371-94.

  6. Novelles A, Pajuelo MM. La atención a los familiares del enfermo en Cuidados Paliativos. En: Gómez Sancho M, editor. Avances en Cuidados Paliativos. Las Palmas de Gran Canarias: GAFOS; 2003. p. 395-427.

  7. López J, Crespo M, Zarit SH. Assessment of the efficacy of a stress management program for informal caregiver of dependent older adult. The Gerontologist. 2007;47(2):205-14.

  8. García M, Mateo G. El impacto de cuidar en la salud y calidad de vida de las mujeres. Gaceta sanitaria. 2004;18(2):83-92.

  9. Zabalegui A, Juanco C, Sáenz A, Ramírez AM, Pulpón A, López L, et al. Los cuidadores informales en España. Perfil y cuidados prestados. Rev Rol de Enfermería. 2007;30(7):33-8.

  10. González Barón M. Tratado de medicina paliativa y tratamiento de soporte al enfermo de cáncer. Madrid: Editorial Médica Panamericana; 2007.p.33-52.

  11. Levin R. Cuidados Paliativos: Principios Generales. En: OMS/OPS, editores. Cuidados Paliativos: Guía para el manejo clínico [Internet]. World Wide [citado 2 de diciembre de 2009]. Disponible en: http://www.paho.org/Spanish/AD/DPC/NC/palliative-care-0.pdf

  12. Organización Panamericana de la Salud. Cuidados Paliativos: Guía para el manejo clínico. 2da ed. Washington: OPS; 2007.

  13. Bergers A, Shuster JL, Von Roenn JH. Principles and practice of paliative care and supportive oncology. 3a ed. Philadelphia, PA: Lippincott Williams and Wilkins; 2007.

  14. De Lima L. Los cuidados Paliativos en América Latina [editorial]. Med Pal. 2006;3(1):57-66.

  15. Wenk R, De Lima L. Practical aspects of palliative care delivery in the developing world. In: Bruera E, Higginson I, Rapimonti C and von Gunteneds Ch, editors. UK: Arnold Publishers; 2006. p. 154-71.

  16. López J, Rodríguez MI. La Posibilidad de encontrar sentido en el cuidado de un ser querido con cáncer. Psicolg. 2007;4(1):111-20.

  17. Ortiz L, Blando L, Figueroa I, Pinto N, Sánchez B. Habilidad de cuidadores familiares de personas con enfermedad crónica. Mirada internacional.Aquichán. 2006;6(1):33-8.

  18. Stajduhar KI. Examining the Perspectives of Family Members Involved in the Delivery of Paliative Care at Home. Journal of Palliative Care. 2003;19(1):27-35.

  19. Astudillo W, Mendinueta C. El síndrome del agotamiento en los cuidados paliativos. En: Astudillo W, Mendinueta C, Astudillo E, editores. Medicina Paliativa. Cuidados del enfermo en el final de la vida y atención a su familia, 5ta ed. Barañain: EUNSA; 2008. p. 615-26.

  20. Rodríguez AM. El cuidador y el enfermo en el final de la vida-familia y/o persona significativa. Enfermería Global. 2010;18:1-9.

  21. Buscemi V. Consecuencias emocionales del cuidar y necesidades insatisfechas del cuidador primario. Medicina Paliativa. Resúmenes de Ponencias. 7º Congreso de la SECPAL. Salamanca. 2008;15(1):28.

  22. Reyes MC, Grau J, Chacón M. Cuidados paliativos en pacientes con cáncer avanzado: 120 preguntas y respuestas. La Habana: Editorial Ciencias Médicas; 2009.

  23. Espín AM. Caracterización psicosocial de cuidadores informales de adultos mayores con demencia. Rev Cub Salud Pública. 2008;3(4): 25-29.

  24. Barrera L, Pinto N, Sánchez B, Carrillo G, Chaparro L. Cuidando a los cuidadores familiares de personas con enfermedad crónica. Bogotá: Editorial Universidad Nacional de Colombia; 2010.

  25. Expósito MY. La calidad de vida en los cuidadores primarios de pacientes con cáncer. RevHabanCiencMéd. 2008;17(3):7-14.

  26. Rodríguez-Morera A, Roca R, Planes M, Gra ME, Bayés R. Percepción subjetiva del paso del tiempo en el enfermo y el cuidador primario en Cuidados Paliativos hospitalarios. Med Pal. 2008;15(4):200-4.

  27. Lago CS, Deben SM. Cuidados del cuidador del paciente con demencia. Fisterra. Guías Clínicas. 2001;1(51): 49-53.

  28. Hernández Z. Cuidadores del adulto mayor residentes en asilos. Index Enferm. 2006;15:52-3.

  29. Luxardo N, Tripodoro V, Funes M, Berenguer C, Nastas R, Veloso V, et al. Perfil de cuidadores de enfermos en cuidados paliativos. 2009;69(5): 109-14.

  30. Silva L, Galera SAF, Moreno V. Encontrando-se em casa: umaproposta de atendimento domiciliar para famílias de idososdependentes. Acta Paul Enferm. 2007;20(4):397-403.

  31. Barrera L, Pinto N, Sánchez B. Habilidad de cuidado de cuidadores familiares de personas con enfermedad crónica: Comparación de géneros. Actual enferm. 2006;9(2):9-13.

  32. Blanco L, Librada S, Rocafort J, et al. Perfil del cuidador principal del enfermo en situación terminal y análisis del riesgo de desarrollar duelo patológico. Med Pal.2007;14:164-8.

  33. López T. La metodología de cuidados en el abordaje al cansancio del cuidador del paciente incidente en programa de hemodiálisis. RevSocEspEnfermNefrol. 2010;13(3): 87-92.

  34. Montalvo A, Flores I. Cuidadores de Cartagena y su contexto de cuidado: estudio comparativo. Aquichán. 2009;9(2):135-46.

  35. Cardonas D, Melenge B, Pinilla J, Carrillo G, Chaparro L. Soporte social con el uso de las TIC para cuidadores de personas con enfermedad crónica: un estado del arte. Aquichán. 2010;10(3): 56-9..

  36. Zabalegui A, Juando C, Izquierdo MD, Gual P, González Valentín A. Recursos y consecuencias de cuidar a las personas mayores de 65 años: una revisión sistemática. Gerokomos. 2004;15(4): 131-8.

  37. Díaz JC. Habilidad de cuidado de los cuidadores familiares de personas en situación de enfermedad crónica vinculados al Hospital San Rafael de Girar-dot. Av Enferm. 2007;25(1):69-82.

  38. Decima Research Inc. y Health Canada. National Profile of Family Caregivers in Canada. Final Report. Ottawa: Health Canada; 2002.

  39. Jenson J, Jacobzone S. Care allowances for the frail elderly and their impaction women care-givers. Labour Market and Social Policy - Occasional Papers. 2000;(41): 54-9.

  40. Espín AM. Estrategia de intervención psicoeducativa para cuidadores informales de adultos mayores con Demencia 2003-2007 [Tesis]. La Habana: Escuela Nacional de Salud Pública; 2011.

  41. Úbeda Bonet I. Calidad de Vida de los cuidadores familiares: Evaluación mediante un cuestionario [Tesis]. Escuela de Enfermería: Universidad de Barcelona; 2009.

  42. Marrero MS. La evaluación de la calidad de vida en pacientes y familiares como indicadores de impacto de un Programa de Cuidados Paliativos [Tesis]. Centro de Ciencias de la Salud: Universidad de Las Palmas de Gran Canaria; 2005.

  43. Ojeda M, Gómez Sancho M, Grau J, Marrero MS, Guerra A. La evaluación del impacto de programas de cuidados paliativos: un estudio de la calidad de vida en pacientes de un hospital universitario. Psicología y Salud. 2009;19(1):5-20.

  44. Himes CL, Reidy EB. The role of friends in caregiving.ResearchonAging. 2006;22(4):315-36.

  45. De la Cuesta C. Cuidado artesanal: la invención ante la adversidad. Medellín: Universidad de Antioquia; 2004.




2020     |     www.medigraphic.com