2014, Number 4
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Rev Cubana Plant Med 2014; 19 (4)
Sedative, anxiolytic and toxicological effect of an aqueous extract from Erythrina berteroana (pito) flowers in mice
Bonilla JA, Santa Maria AM, Toloza G, Espinoza MP, Avalos JN, Nuñez MJ, Moreno M
Language: Spanish
References: 32
Page: 383-398
PDF size: 330.33 Kb.
ABSTRACT
Introduction: Erythrina berteroana Rub., commonly known as
pito, is a plant of wide distribution in El Salvador which has traditionally been attributed sedative and anxiolytic properties.
Objectives: evaluate the sedative, anxiolytic and toxicological effect of lyophilized aqueous extract of
Erythrina berteroana flowers.
Methods: the sedative and anxiolytic effect of the aqueous extract of dried
E. berteroana flowers was evaluated at doses of 100, 250 and 500 mg/kg of body
weight using unconditioned tests in mice of both sexes. Oral toxicity was also evaluated at a limit dose of 2 000 mg/kg of body weight for 28 days.
Results: phytochemical testing revealed the presence of alkaloids, triterpenes and flavonoids in
E. berteroana flowers. No alterations were observed in the health status of experimental animals. It was shown that the test substance does not have
a sedative effect, but it does have anxiolytic activity, reducing the natural fear of open spaces, heights, spheres and the unknown.
Conclusions: results show that
E. berteroana aqueous flower extract has no
sedative effect, but it does have a slightly effective anxiolytic effect, which could be mainly attributable to the presence of alkaloids and flavonoids in the study
substance.
REFERENCES
OMS. Pautas Generales para las Metodologías de Investigación y Evaluación de Medicina Tradicional. WHO/EDM/TRM/ 2000;1. Ginebra, Suiza.
Merino MH. Contribución al conocimiento etnobotánico en San Luis La Herradura, Departamento de La Paz, El Salvador. [Tesis de Licenciada en Biología]. Universidad de El Salvador, El Salvador; 1998.
OMS. Estrategia de la OMS sobre Medicina Tradicional. 2002-2005. WHO/EDM/TRM/ 2002;1. Ginebra, Suiza.
OMS. El informe sobre la salud en el mundo 2001: Salud mental: Nuevo entendimiento, nueva esperanza. Ginebra, Organización Mundial de la Salud; 2001.
Hosman C, Jané-Llopis E. Retos políticos 2: salud mental. En: Unión Internacional para la Promoción de Salud y Educación. La evidencia de la efectividad de la promoción de la salud: forjando la salud pública en una nueva Europa. Bruselas, ECSC-EC-EAEC.1999;29-41.
Pino S, Prieto S, Perez M, Molina J. Género Erythrina: Fuente de Metabolitos Secundarios con Actividad Biológica. Acta Farmacéutica Bonaerense. 2004;23(2)252-558.
Corado MJ, Escobar SA. Extracción y determinación de la presencia de alcaloides en flores del árbol de pito (Erythrina berteroana ). [Trabajo de graduación para optar al grado de Técnico en Laboratorio Químico]. Escuela Especializada en Ingeniería, ITCA-FEPADE, 2013.
Tanaka H, Hattori H, Tanaka T, Sakai E, Tanaka N, Kulkarni A, et al. A new Erythrina alkaloid from Erythrina herbacea. J Nat Med. 2008;62(2):228-31.
Flausino OA Jr, Pereira AM, da Silva Bolzani V, Nunes-de-Souza RL. Effects of erythrinian alkaloids isolated from Erythrina mulungu (Papilionaceae) in mice submitted to animal models of anxiety. Biol Pharm Bull. 2007;30(2):375-8.
Parsons AF, Palframan MJ. Erythrina and related alkaloids. Alkaloids Chem. Biol. 2010;68:39-81.
Lock de Ugaz O. Investigación Fitoquímica. Métodos en el estudio de productos naturales. Segunda edición, Fondo Editorial, Perú; 1994. p. 1-300.
CCAC. Guide for the care and use of laboratory animals. Canadian Council on Animal Care, Ottawa, Canada; 1998.
OECD. Guideline for the testing of chemicals Nº 407. Repeated dose 28-day oral toxicity study in rodents; 1995.
Ariza SY, Rueda DC, Rincon VJ, Linares EL, Guerrero MF. Efectos farmacológicos sobre el sistema nervioso central inducidos por cumarina, aislada de Hygrophilatyttha Leonard. Vitae. 2007;14(2):51-58.
Homma C, Yamada K. Physical Properties of Bedding Materials Determine the Marble Burying Behavior of Mice (C57BL/6J). The Open Behavioral Science Journal. 2009;3:34-39.
Broekkamp CL, Rijk HW, Joly-Gelouin D, Lloyd FL. Major tranquillizers can be distinguished from minor tranquillizers on the basis of effects on marble burying and swim-induced grooming in mice. Eur J Pharmacol. 1986;126(3):223-229.
Rejon-Orantes J, Placer D, Rolan G. Pruebas no condicionadas en ratones para evaluar la actividad ansiolítica de sustancias extraídas de plantas. Univ. Méd. Bogotá (Colombia). 2011;52(1):78-89.
File SE, Pellos S. The effects of triazolobenzodiazepines in two animal tests of anxiety and in the hole board. Brit J Pharmacol.1985;86(3):729-735.
Lalonde R, Strazielle C. Relations between open-field, elevated plus-maze, and emergence tests in C57BL/6J and BALB/c mice injected with GABA- and 5HTanxiolitic agents. Fundamental & Clinical Pharmacology. 2010;24(3):365-376.
Lister RG. Ethologically-based animal models of anxiety disorders. Pharmacol Ther. 1990;46(3):321-340.
Ramesh T, Lee K, Kim S. Acute oral toxicity study of Asiasari radix extract in mice. International Journal of Toxicology. 2007;26(3):247-251.
Infante JF, Sifontes S, Perez P, Gonzalez P, Muñoz E, Marrero O, et al. Toxicología de VA-DIFTET por aplicación a dosis única en ratones. Caccimonitor. 2000;9(2):1-6.
Gonzalez Y, Scull CI, Bada AM, Fuentes D, Gonzalez B, Argueta ME, et al. Ensayo de toxicidad a dosis repetidas durante 28 días del extracto acuoso de Cecropia peltata L. (yagruma) en ratas Cenp: SPRD. Rev Cubana Plant Med. [revista en la Internet]. 2006 Jun [citado 2013 Agosto 06]; 11(2). Disponible en: http://scielo.sld.cu/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S1028- 47962006000200005&lng=es
OECD. Guideline for testing of chemicals Nº 423. Acute Oral Toxicity-Acute Toxic Class Method; 2001.
Carlini EA, Contar J de DP, Silvia Filho AR, Da Silveira Filho NG, Frochtengarten ML, Bueno OF. Pharmacology of lemongrass (Cymbopogon citratus Stapf) I. Effects of teas prepared from the leaves on laboratory animals. J Ethnopharmacol. 1986;17(1):37-64
Barrios Valenzuela AC. Validación farmacológica de la acción sedante e hipnótica de rizoma de Valeriana prionophylla (valeriana) en combinación con hojas de Passiflora edulis (flor de la pasión), flor con bráctea de Tilia platyphyllos (tilo) o pericarpio de Citrus aurantium (naranja agria) en infusión. [Tesis Licenciatura de Química Farmacéutica]. Facultad de Ciencias Químicas y Farmacia, Universidad de San Carlos, Guatemala; 2007.
Nagaraja TS, Mahmood R, Krishna V, Thippeswamy BS, Veerapur VP. Evaluation of anxiolytic effect of Erythrina mysorensis Gamb. in mice. Indian J Pharmacol. 2012;44(4):489-92.
Raupp IM, Sereniki A, Virtuoso S, Ghislandi C, Cavalcanti E, Silva EL, et al. Anxiolytic-like effect of chronic treatment with Erythrina velutina extract in the elevated plus-maze test. J Ethnopharmacol. 2008;118(2):295-9.
Ribeiro MD, Onusic GM, Poltronieri SC, Viana MB. Effect of Erythrina velutina and Erythrina mulungu in rats submitted to animal models of anxiety and depression. Braz J Med Biol Res. 2006;39(2):263-70.
Vasconcelos SM, Macedo DS, de Melo CT, Paiva Monteiro A, Rodrigues AC, Silveira ER, et al. Central activity of hydroalcoholic extracts from Erythrina velutina and Erythrina mulungu in mice. J Pharm Pharmacol. 2004;56(3):389-93.
Arenas MC, Parra A, Simon VM. Diferencias de género en los efectos del haloperidol y otros neurolépticos. Psicothema. 1995;7(2):327-338.
Rodríguez-Landa JF, Hernández-López F, Saavedra M. Involvement of Estrogen Receptors in the Anxiolytic-Like Effect of Phytoestrogen Genistein in Rats with 12- Week Postovariectomy. Pharmacology & Pharmacy. 2012;3:439-446.