2014, Number 4
Presentation of a family with multiple family enchondromatosis
Language: Spanish
References: 14
Page: 776-784
PDF size: 458.21 Kb.
ABSTRACT
Multiple family enchondromatosis was described by Virchow in 1910, is presented with a pattern of autosomal dominant inheritance. The enchondromatosis comprise a heterogeneous group of congenital syndromes characterized by the presence of multiple enchondromas associated with musculoskeletal deformities secondary to shortening of the limbs. A family with four members affected, whose diagnosis was made by the clinical method through physical examination and imaging was presented. It is important to made an early diagnosis of this disease because of the possibility of a secondary prevention in patients as well as to provide appropriate genetic counseling to the family.REFERENCES
Rozeman LB, Sangiorgi L, Briare de Brujin IH, Mainil Varlet P, Bertoni F, Cleton Jansen AM, et al. Enchondromatosis (Ollier Disease, Maffucci Syndrome) is not caused by the PTHR1 mutation p.R150C. Hum Mutat. 2004[citado 12 jun 2013]; 24(6):466-73. Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15523647
García Lamazares M, Someso Orosa E, Zamora Casal A, Rodríguez Moldes E. Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso.Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso. Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso.Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso.Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso. Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso.Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso.Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso.Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso.Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso. Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso.Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso.Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso. Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso. Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso. Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso.Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso.Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso.Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso.Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso.Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso.Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso. Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso. Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso.Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso.Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso.Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso. Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso.Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso. Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso.Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso.Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso.Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso.Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso.Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso. Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso.Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso.Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso. Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso. Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso. Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso. Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso.Osteocondromatosis múltiple familiar: a propósito de un caso. SEMERGEN. 2013[citado 15 ene 2014]; 39(3) Disponible en: http://zl.elsevier.es/es/revista/semergen---medicina-familia-40/osteocondromatosis-multiple-familiar-proposito-un-caso-90196418-situaciones-clinicas-2013