2014, Number 2
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Rev Cubana Plant Med 2014; 19 (2)
Gastroprotective effect of Lagenocarpus rigidus (Kunth) Ness (tirica-do-nativo) leaf extract against indomethacin-induced gastric injury
Lacerda LMM, Endringer PF, Uggere AT, Lenz D, de Melo CPT, Coutinho ED
Language: Spanish
References: 17
Page: 121-127
PDF size: 102.49 Kb.
ABSTRACT
Introducción: las especies de la familia Cyperaceae popularmente se utilizan para
tratar trastornos gástricos. Sin embargo, hay pocos estudios etnofarmacológicos
sobre esta familia.
Lagenocarpus rigidus (Kunth) Ness, Cyperaceae, es una de las
especies más grandes de población en pantano.
Objetivo: evaluar la actividad gástrica de
L. rigidus, junto a su caracterización
química.
Métodos: el extracto etanólico de hojas de
L. rigidus (ELR), preparado por
percolación fue objeto de cuantificación de polifenoles y flavonoides totales,
cuantificación por HPLC de algunos flavonoides. La inhibición de la enzima
convertidora de angiotensina (ECA) se realizó por ensayos colorimétricos. Los
efectos gástricos de ELR se llevó a cabo en ratas Wistar macho (n = 6, cada grupo),
el tratamiento con diferentes dosis (600, 60 y 6 mg/kg ip) de ELR. Las lesiones
gástricas se indujeron mediante la administración de indometacina (30 mg/kg sc).
El número de úlceras y signos de puntuación del índice de lesión de las mucosas
(IMD) se evaluó teniendo en cuenta el color, edema y hemorragia de las lesiones
gástricas, el número de petequias, y el número y tamaño de las úlceras. El análisis
estadístico de los datos se realizó mediante ANOVA 1 vía, seguido por el test de
Tukey y significación fue de p ‹ 0,05.
Resultados: ELR inhiben la ACE (68,5 ± 18,1 %) a una concentración de 100
mg/mL. La administración oral de ELR (6, 60 y 600 mg/kg) mostró un efecto
protector gástrico contra inducido por indometacina. Los polifenoles totales de ELR
fue 157,7 ± 5,8 mg equivalente de pirogalol/mg de flavonoides y 66,9 ± 3,1 μg
equivalentes de quercetina/mg.
Conclusiones: L. rigidus protege contra el daño gástrico agudo inducido por la
indometacina en una organización independiente de la dosis.
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