2017, Number 622
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Rev Med Cos Cen 2017; 84 (622)
Enfermedad celíaca: una revisión de sus aspectos más relevantes
Zamora CM
Language: Spanish
References: 17
Page: 35-43
PDF size: 182.67 Kb.
ABSTRACT
Celiac disease is a systemic
disorder of autoimmune nature,
triggered by consumption of
gluten and prolamins related,
in individuals with genetic
predisposition, characterized
by a combination of: clinical
manifestations glutendependent
antibodies specific
to celiac disease, HLA DQ2
and / or DQ8 and enteropathy.
Specific antibodies comprise
anti-tissue transglutaminase
autoantibodies type 2 (ATGt2),
endomysial antibodies (EMA)
and deamidated gliadinpeptide
antibodies (DGP). In
childhood and adolescence,
intestinal biopsy may be
omitted in symptomatic
subjects with antibody titers
tissue transglutaminase IgA
type 2 ten times higher than the
cutoff, verified by endomysial
antibodies and HLA DQ2
and / or DQ8 positive. In all
other cases intestinal biopsy is
required for diagnosis. The only
effective treatment is a strict
gluten-free diet throughout
life, both symptomatic and
asymptomatic patients thereby
prevents complications that
have become evident, especially
in adulthood, such as osteopenia
and / or osteoporosis, repeated
abortions , intrauterine fetal
growth delays, infertility and
increased risk of neoplasia in
the digestive tract, mainly. All
these complications are most
often reversible by following
the gluten-free diet correctly.
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