Mora HLA, Mora HGA, Henao CJA

Language: Spanish
References: 14
Page: 19-23
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ABSTRACT

Hereditary spherocytosis, also called “Minkowski-Chauffard disease”, is an inherited disease, characterized by the presence of spherocytes due to defects in erythrocyte membrane proteins, being the most common membrane defects of the erythrocyte. It must be suspected in patients with hemolytic anemia, jaundice, and splenomegaly. There are complications such as biliary lithiasis and aplastic and megaloblastic crises. Splenectomy controls the complications of hemolysis.

REFERENCES

1. Arbesú G. Esferocitosis hereditaria (EH). Aspectos clínicos. HEMATOLOGIA, Vol. 13 Nº 3: 113- 116 Septiembre-Diciembre 2009.

2. Attie M, Cocca A, Basack N, Schwalb G, Drelichman G, Aversa L. Actualización en Esferocitosis Hereditaria. HEMATOLOGIA, Vol. 16 Nº 2: 106-113 Mayo-Agosto, 2012.

3. Donato H, Crisp R, Rapettia M, García E, Attief M. Esferocitosis hereditaria. Revisión. Parte I. Historia, demografía, etiopatogenia y Diagnóstico. Arch Argent Pediatr 2015;113(1):69-80.

4. Donato H, Crisp R, Rapettia M, García E, Attief M. Esferocitosis hereditaria. Revisión. Parte II. Historia, demografía, etiopatogenia y Diagnóstico. Arch Argent Pediatr 2015;113(2):168-176.

5. Eberle S, Sciuccati G, Bonduel M, Díaz L, Starciuk R, Torres A. Indices eritrocitarios en la Esferocitosis Hereditaria. MEDICINA (Buenos Aires) 2007; 67: 698-700.

6. Estrada M, Herrera M, Mayo C, Robaina T, Pavón V, Jaime J, Bencomo A, Pérez G, Hernández A. Estudio hematológico, bioquímico y clínico de pacientes y familiares. Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia 2009; 25(3)29-44.

7. Garrote H, Gómez M, Jaime J, Pavón, Martínez G. Esferocitosis hereditaria: de la biogénesis a la patogénesis. Revista Cubana de Hematología. 2012;28(4):310-326.

8. Garrote H, Pavón V, Jaime J, Cisneros H, López L, Herrera M, Pérez G, Hernández A, Wade M, Estrada M. Evaluación a largo plazo de la esplenectomía parcial en pacientes con esferocitosos hereditaria. Revista Cubana de Hematología, Inmunología y Hemoterapia. 2010; 26(1)33-45.

9. Lazarte S, Leri M, Jiménez C, Haro A, Burgos M, Issé B. Resistencia osmótica eritrocitaria en el diagnóstico de anemias hereditarias en Tucumán, Argentina Acta Bioquím Clín Latinoam 2012; 46 (4): 645-53.

10. Leoz I, Pérez E. Crisis aplásica por Parvovirus B19 y virus de Epstein- Barr en paciente con esferocitosis hereditaria. An Pediatr (Barc). 2015;82(1):e102---e107.

11. Pinzón A, Vargas F, Lozano A. Ictericia recurrente en hombre de 22 años. Presentación de un caso de Esferocitosis Hereditaria. Rev. Med. Volumen 15 • No. 1 - Enero de 2007.

12. Tateno Y, Suzuki R, Kitamura Y. Previously undiagnosed hereditary spherocytosis in a patient with jaundice and pyelonephritis: a case report. Journal of Medical Case Reports (2016) 10:337.

13. Vargas P, Hurtado R, Villalobos J. Esplenomegalia. Revista de la Facultad de Medicina de la UNAM Vol. 56, N.o 2. Marzo-Abril 2013.

14. Velazco M, Ranchilio G, Pérez A, Paul J, Armentano J, Defeo M. Miocardio no compactado y esferocitosis hereditaria. Un caso clínico. Revista Argentina de Cardiología / Vol 76 nº 1 / enerofebrero 2008.