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ISSN 2007-462X (Print)
Organo de divulgación Científica de la Unidad Académica de Odontología de la Universidad Autónoma de Nayarit (UAN)

2017, Number 17

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Rev Tame 2017; 5.6 (17)

Epidermólisis bullosa en paciente pediátrico

Aguilera FA, Meléndez WCA, Hernández QMF, Rodríguez VO, Triana DB

Language: Spanish
References: 9
Page: 646-649
PDF size: 361.87 Kb.


ABSTRACT

Epidermolysis Bullosa can be defined as a set of rare, genetically determined skin diseases characterized by the increase of mucocutaneous susceptibility. This is reported by the previous separation between epithelium and underlying connective tissue, as consecuence of an alteration in different proteins that intervene in the union of the epidermis with the dermis. It presents a great variability in its severity, depending of the subtype, the simpler forms can lead a normal life, while the severe forms carry emotional and physical sequels. Even though the survivial rate and patients quality life have impoved markedly with the proper medical care and a family support. It is advisable to maintain optimum oral health in patients with epidermolysis bullosa, as well as rigorous prevention programs. Restorative treatments should generally be performed under general anesthesia, with great care while performing any procedure.


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