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Colegio de Medicina Interna de México.

2021, Número 2

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Med Int Mex 2021; 37 (2)


Feocromocitoma

Polanía-Andrade ÁN, Monroy-Tovar LF, Alarcón-Vargas ÁM, Barrios-Torres JC, Vargas HI

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 32
Paginas: 288-295
Archivo PDF: 339.21 Kb.


RESUMEN

Antecedentes: El feocromocitoma es un tumor que se deriva de los tejidos cromafines, la mayor parte de ellos se localiza en las glándulas suprarrenales, aunque también existen localizaciones extraadrenales. La incidencia del feocromocitoma es de dos a ocho casos por millón de habitantes cada año.
Caso clínico: Paciente masculino de 33 años de edad con antecedente de neurofibromatosis tipo 1 e hipertensión arterial de larga data de difícil manejo farmacológico quien consultó por tener datos clínicos de exacerbación de los síntomas cardiacos, en quien los estudios de extensión diagnosticaron feocromocitoma tratado con adrenalectomía.
Conclusiones: Este tumor debe sospecharse en pacientes jóvenes con hipertensión de difícil manejo con factores de riesgo, especialmente en sujetos con antecedentes familiares de feocromocitoma o alteraciones genéticas como la neurofibromatosis.


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