2021, Número 02
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Revista Médica Sinergia 2021; 6 (02)
Manejo clínico inicial de la esclerosis lateral amioatrófica
Charpentier MRJ, Loaiza QKV
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 1-12
Archivo PDF: 187.26 Kb.
RESUMEN
La esclerosis lateral amiotrófica es una enfermedad progresiva que se caracteriza por la degeneración
de las neuronas motoras en el cerebro y la médula espinal. Existen dos formas fundamentales de esta
enfermedad: la forma esporádica y la forma familiar. Aún no existe claridad sobre su etiología. Las
manifestaciones clínicas incluyen signos de daño de las neuronas motoras superiores e inferiores, tanto
en las extremidades como en la musculatura bulbar. El diagnóstico continúa siendo fundamentalmente
clínico, apoyado por estudios neurofisiológicos. No existe tratamiento curativo. El riluzole es el
tratamiento farmacológico de primera línea que ha demostrado retrasar el curso normal de la
enfermedad. El edaravone está aprobado por la FDA para el uso en esta enfermedad en conjunto con
el riluzole.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Brown R, Al-Chalabi A. Amyotrophic Lateral Sclerosis. NEJM. 2017;(N Engl J Med 2017; 377):162-172. https://doi.org/10.1056/NEJMra1603471
Jameson J, Kasper D, Fauci A, Hauser S, Longo D, Loscalzo J et al. Harrison's principles of internal medicine, 20e. 20th ed. Mc Graw Hill Education; 2018; 7639-7656.
Perez S, et al. Abordaje de la esclerosis lateral amiotrófica [Internet]. [Consultado 24 Abril 2020]. Madrid, España: Ministerio de sanidad, servicios sociales e igualdad. 2018. Disponible en: https://adelaweb.org/wpcontent/ uploads/2017/11/Asociacion-adEla_Plan-Nacional-de-ELA.pdf
Filippini T, Fiore M, Tesauro M , Malagoli C. Clinical and Lifestyle Factors and Risk of Amyotrophic Lateral Sclerosis [Internet]. [Consultado 25 Abril 2020]. Res. Public Health 2020, 2020. Disponible en:https://res.mdpi.com/d_attachment/ijerph/ijerph-17-00857/article_deploy/ijerph-17-00857-v2.pdf
Ryan M, Heverin M, McLaughlin R, et al. Lifetime Risk and Heritability of Amyotrophic Lateral Sclerosis. JAMANeurology. 2020;76(11):1367-1374. https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2019.2044
Massachusetts Medical Society. Amyotrophic Lateral Sclerosis. [Internet]. [Consultado 26 Abril 2020]. NEJM Resident 360.org. 2017. Disponible en: https://resident360.nejm.org/clinical-pearls/amyotrophic-lateral-sclerosis- 2
Zapata-Zapata C, Franco-Dáger E, Solano-Atehortúa J, Ahunca-Velásquez L. Esclerosis lateral amiotrófica: actualización. SCIELO. 2016;vol.29 no.2. https://doi.org/10.17533/udea.iatreia.v29n2a08
Grad L, Rouleau G, Ravits J, Cashman N. Clinical Spectrum of Amyotrophic Lateral Sclerosis (ALS). Cold Spring Harbor Perspectives in Medicine. 2016;7(8):a024117. https://doi.org/10.1101/cshperspect.a024117
National Institute of Neurological Disorders and Stroke. Esclerosis lateral amiotrófica. [Internet]. [Consultado 26 abril 2020]. National Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS). 2018. Disponible en: https://espanol.ninds.nih.gov/trastornos/esclerosis_lateral_amiotrofica.htm
Huynh W, Dharmadasa T, Vucic S, Kiernan M. Functional Biomarkers for Amyotrophic Lateral Sclerosis. Frontiers in neurology. 2019. https://doi.org/10.3389/fneur.2018.01141
Gálvez N, Goya N, Cudkowicz, M. Disease-modifying treatment of amyotrophic lateral sclerosis. [Internet]. [Consultado 26 abril 2020]. UpToDate [Internet]. 2020. Disponible en: https://www.uptodate.com/contents/disease-modifying-treatment-of-amyotrophic-lateral-sclerosis/print
Statland J, Moore D, Wang Y, Walsh M, Mozaffar T, Elman L et al. Rasagiline for amyotrophic lateral sclerosis: A randomized, controlled trial. Pudmed Muscle & Nerve. 2018;59(2):201-207. https://doi.org/10.1002/mus.26335
Ferreira R. Esclerosis lateral amiotrófica [Internet]. [Consultado 27 abril 2020]. Intramed. 2019;1. Disponible en: https://www.intramed.net/contenidover.asp?contenidoid=92892
Martins I. Phase 3 Trial of Masitinib as Add-on ALS Treatment Cleared by FDA [Internet]. [consultado 30 Abril 2020]. Disponible ALS News Today. 2020 en: https://alsnewstoday.com/2020/04/03/fda-clears-ab-science-toopen- phase-3-trial-of-masitinib-add-on-als-treatment/
Abdul Wahid S, Law Z, Ismail N, Lai N. Cell-based therapies for amyotrophic lateral sclerosis/motor neuron disease. Cochrane Database of Systematic Reviews 2019, Issue 12. Art. No.: CD011742. https://doi.org/10.1002/14651858.CD011742.pub3
Filipi, T, Hermanova Z, Tureckova J, Vanatko, , Anderova, M. Glial Cells—The Strategic Targets in Amyotrophic Lateral Sclerosis Treatment. Journal of Clinical Medicine, 2020; 9(1), p.261. https://doi.org/10.3390/jcm9010261
Glasmacher, S., Wong, C., Pearson, I. and Pal, S. Survival and Prognostic Factors in C9orf72 Repeat Expansion Carriers. JAMA Neurology, 2020; 77(3), p.367. https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2019.3924
Rosenbohm, A., Nagel, G., Peter, R., Brehme, T., Koenig, W., Dupuis, L., Rothenbacher, D. and Ludolph. Association of Serum Retinol-Binding Protein 4 Concentration With Risk for and Prognosis of Amyotrophic Lateral Sclerosis. JAMA Neurology, 75(5), p.600. https://doi.org/10.1001/jamaneurol.2017.5129