2021, Número 02
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Ginecol Obstet Mex 2021; 89 (02)
Embarazo con cardiopatía materna congénita (ventrículo único). Reporte de caso
Rozo-Rangel A, Monterrosa-Blanco A, Gutiérrez-Aldana L, Acuña-Osorio E, Castro CA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 20
Paginas: 167-175
Archivo PDF: 213.30 Kb.
RESUMEN
Antecedentes: Por cada 10,000 recién nacidos existen, aproximadamente, de 4 a
8 casos de malformación cardiaca estructural, de tipo ventrículo único. Si se consigue
el adecuado equilibrio entre la circulación sistémica y pulmonar es posible vivir
hasta los 70 años. El embarazo en pacientes con este padecimiento puede agudizar y
descompensar las enfermedades cardiacas. Existen escalas para clasificar, antes de la
concepción y durante el embarazo, el riesgo de morbilidad-mortalidad.
Objetivo: Reportar el caso de una paciente con cardiopatía congénita compleja y
los desenlaces maternos y fetales.
Caso clínico: Paciente de 37 años, con antecedente de ventrículo único izquierdo,
embarazada en 13 ocasiones, con 4 cesáreas y 9 abortos. Se recibió en el servicio
de alto riesgo obstétrico con 11.1 semanas de embarazo para vigilancia materna y
fetal. Se le dio consejería acerca de los posibles riesgos derivados del embarazo y su
enfermedad cardiaca; aun así decidió llevarlo hasta su finalización. Durante el embarazo
se documentaron: fracción de eyección conservada, con deterioro en la clase
funcional, desaturación en repetidas ocasiones y acretismo placentario. El embarazo
se finalizó a las 32.5 semanas y cursó el posoperatorio sin complicaciones mayores
maternas ni fetales. El recién nacido permaneció dos meses en cuidados intensivos y
seis meses después del parto, la paciente cursó un episodio de descompensación de
insuficiencia cardiaca.
Conclusiones: Los posibles desenlaces adversos maternos y fetales en el escenario
de una enfermedad cardiaca congénita compleja pueden atenuarse con la detección
temprana de los factores de mal pronóstico y adecuada consejería previa a la concepción.
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