2020, Número 1
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Rev Acta Médica 2020; 21 (1)
Caracterización de pacientes sintomáticos con cáncer de próstata metastásico y con resistencia a la castración.
Caballero AI, Varona RLM, Robaina GM, Crombet RT, García GA, Mendoza HI, Artiles MAJ, Sánchez RI
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 32
Paginas: 1-17
Archivo PDF: 338.11 Kb.
RESUMEN
Introducción: Entre el 15-25 % de los pacientes con cáncer de próstata desarrolla una resistencia a la castración hormonal en los primeros 5 años del diagnóstico; de estos, más del 80 % presenta enfermedad metastásica.
Objetivo: Caracterizar la evolución clínica, el tratamiento y la supervivencia global, la respuesta clínica y bioquímica de los pacientes con cáncer de próstata metastásico y resistencia a la castración hormonal.
Métodos: Se realizó un estudio descriptivo, longitudinal y retrospectivo de una muestra de 137 pacientes sintomáticos, metastásicos y con resistencia a la castración hormonal, tratados en el Hospital Clínico Quirúrgico Hermanos Ameijeiras, entre el 2006 y el 2015. Se estimó la supervivencia global y el tiempo de progresión clínica y bioquímica, según un IC asociado al 95 % mediante el estimador de Kaplan-Meier.
Resultados: La media de edad fue de 63 años y el 81,4 % tenía metástasis óseas. La media de tiempo de inicio de la quimioterapia fue 1,5 años menor en los pacientes con índice de Gleason ≥ 8 en la biopsia (p = 0,02), y PSA inicial > 20 ng/mL. La mediana de supervivencia global fue de 13,2 meses y fue superior en los que recibieron quimioterapia con docetaxel-prednisona-nimotuzumab (19,2 meses).
Conclusiones: Este estudio permitió evidenciar el beneficio de la quimioterapia en la supervivencia global, el control del dolor y el tiempo de recurrencia clínica y bioquímica. Los resultados obtenidos del llamado “mundo real” pueden contribuir a la identificación de biomarcadores e introducción de nuevos fármacos como el nimotuzumab en futuros estudios clínicos.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Siegel R, Naishadham D, Jemal A. Cancer statistics. J Clin. 2013 [Acceso 25/01/2018];63(1):11-30. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov › pubmed
Center MM, Jemal A, Lortet-Tieulent J, et al. International variation in prostate cancer incidence and mortality rates. Eur Urol. 2012 [Acceso 25/01/2018];61:1079-1092. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22424666
Ahmedin J, Freddie B, Melissa M, et al. Global Cancer Statistics. J Clin. 2011;61:69-90.
Ministerio de Salud Pública; Dirección Nacional de Estadística; Cuba. Anuario estadístico de salud. La Habana: MINSAP/DNE; 2016.
Taichman R, Loberg R, Mehra R, et al. The evolving biology and treatment of prostate cancer. J Clin Invest. 2007 [Acceso 25/01/2018];117:2351-2361. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov › pubmed
NCCN Clinical Practice Guidelines in Oncology. Prostate Cancer. V.1. 2018. National Comprehensive Cancer Network. [Acceso 25/01/2018] Disponible en: http://www.nccn.org
Kirby M, Hirst C, Crawford ED. Characterizing the castration-resistant prostate cancer population: a systematic review. Int J Clin Pract. 2011 [Acceso 25/01/2018];65:1180-1192. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov › pubmed
Shiota M, Yokomizo A, Fujimoto N, et al. Castration-resistant prostate cancer: novel therapeutics pre- or post-taxane administration. Curr Cancer Drug Targets. 2013 [Acceso 25/01/2018];13:444-595. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov › articles › PMC4707543
Tannock IF, de Wit R, Berry WR, et al. On behalf of the TAX 327 Investigators. Docetaxel plus prednisone or mitoxantrone plus prednisone for advanced prostate cancer. N Engl J Med. 2004 [Acceso 25/01/2018];351:1502-12. Disponible en: https://www.ncbi. nlm.nih.gov › pubmed
Petrylak DP, Tangen CM, Hussain MH, et al. Docetaxel and estramustine compared with mitoxantrone and prednisone for advanced refractory prostate cancer. N Engl J Med. 2004 [Acceso 25/01/2018];351:1513-20. Disponible en: https://www.nejm.org › 10.1056 › NEJMoa041318
Tannock IF, Osoba D, Stockler MR, et al. Chemotherapy with mitoxantrone plus prednisone or prednisone alone for symptomatic hormone‑resistant prostate cancer: A Canadian randomized trial with palliative end points. J Clin Oncol. 1996 [Acceso 25/01/2018];14:1756-64. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov › pubmed
Scher HI, Steineck G, Kelly WK. Hormone-refractory (D3) prostate cancer: refining the concept. Urology. 1995 [Acceso 25/01/2018];46(2);142-148. Disponible en: https://link.springer.com › article
Osoba D, Tannock IF, Ernst DS, et al. Health‑related quality of life in men with metastatic prostate cancer treated with prednisone alone or mitoxantrone and prednisone. J Clin Oncol. 1999 [Acceso 25/01/2018];17:1654-63. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov › pubmed
Basch, et al. Systemic Therapy in men with metastatic castration-resistant prostate cancer: American Society of Clinical Oncology and Cancer Care Ontario Clinical Practice Guideline. JCO. 2013 [Acceso 25/01/2018];54:8404. Disponible en: https://ascopubs.org › doi › JCO.2013.54.8404
Andrew J, et al. Biomarkers in the management and treatment of men with metastatic castration-resistant prostate cancer. Eur Urol. 2012 [Acceso 25/01/2018];61(3):549-559. Disponible en: Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov › articles › PMC3445625
Matthew R, et al. Disease and host characteristics as predictors of time to first bone metastasis and death in men with progressive castration-resistant nonmetastatic prostate cancer. Cancer. 2011 May;15;117(10). doi: 10.1002/cncr.25762. Epub 2015 Nov 16 https://www.ncbi.nlm.nih.gov › pubmed
Chi KN, Hotte SJ, Yu EY, Tu D, Eigl BJ, Tannock I, et al. Randomized phase ii study of docetaxel and prednisone with or without OGX-011 in patients with metastatic castration-resistant prostate cancer. J Clin Oncol. 2010 [Acceso 25/01/2018];28:4247-4254. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov › pubmed
Armstrong AJ, Tannock IF, de Wit R, et al. The development of risk groups in men with metastatic castration-resistant prostate cancer based on risk factors for PSA decline and survival. Eur J Cancer. 2010 [Acceso 25/01/2018];46:517-25. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov › articles › PMC6888025
Kantoff PW, Halabi S, Conaway M, et al. Hydrocortisone with or without mitoxantrone in men with hormone-refractory prostate cancer: Results of the cancer and leukemia group B 9182 study. J Clin Oncol. 1999 [Acceso 25/01/2018];17:2506-2513. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov › pubmed
Huang Xiao-dong, Xu Guo-Zhen, et al. Phase Ⅱ clinical trial of h-R3, the recombined humanized anti-epidermal factor receptor monoclonal antibody, in combination with radiotherapy in patients with locoregionally advanced nasopharyngeal carcinoma. Chin J Oncol. 2007 [Acceso 25/01/2018];29(3):197-201. Disponible en: https://www.ncbi. nlm.nih.gov › pubmed
Susan H, et al. Updated prognostic model for predicting overall survival in first-line chemotherapy for patients with metastatic castration-resistant prostate cancer. J Clin Oncol. 2015 [Acceso 25/01/2018];32:671-677. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov › pubmed
Kazuhiko N, et al. External validation of risk classification in patients with docetaxel-treated castration-resistant prostate cancer. BMC Urology. 2014 [Acceso 25/01/2018];14:31. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov › articles › PMC3997751
Berry DL, Moinpour CM, Jiang CS, Ankerst DP, Petrylak DP, Vinson LV, et al. Quality of life and pain in advanced stage prostate cancer: Results of a southwest oncology group randomized trial comparing docetaxel and estramustine to mitoxantrone and prednisone. J Clin Oncol. 2006 Jun 20 [Acceso 25/01/2018];24(18):2828-35. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/16782921
Arun A, et al. A retrospective canadian multi-center study examining the impact of prior response to abiraterone acetate on efficacy of docetaxel in metastatic castration-resistant prostate cancer. The Prostate. 2014 [Acceso 25/01/2018];74:1544-1550. Disponible en: www.researchgate.net/publication
Masaki S, et al. The oncological outcomes and risk stratification in docetaxel chemotherapy for castration-resistant prostate cancer. Jan J Clin Oncol. 2014 [Acceso 25/01/2018];44(9)860-867. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov › pubmed
Horgan AM, Seruga B, Pond GR, Alibhai SM, Amir E, De Wit R, et al. Tolerability and efficacy of docetaxel in older men with metastatic castrate-resistant prostate cancer (mCRPC) in the TAX 327 trial. J Geriatr Oncol. 2014 [Acceso 25/01/2018];5(2):119-126. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov › pubmed
Pond GR, Armstrong AJ, Wood BA, Brookes M, Leopold L, Berry WR, et al. Evaluating the value of number of cycles of docetaxel prednisone in men with metastatic castration-resistant prostate cancer. Eur Urol. 2012 [Acceso 25/01/2018];61(2):363-369. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov › pubmed
Gupta E, Guthrie T, Tan W, et al. Changing paradigms in management of metastatic Castration Resistant Prostate Cancer (mCRPC). BMC Urology. 2014;14:55. https://pubs.acs.org › DOI: 10.1186/1471-2490-14-55.
Susan Halabi, Andrew J. Armstrong, Ellen Kaplan, Chen-Yen Lin, and Nicole. Prostate-specific antigen changes as surrogate for overall survival in men with metastatic castration-resistant prostate cancer treated with second-line chemotherapy. J Clin Oncol. 2016 [Acceso 25/01/2018];31:3944-3950. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov › pubmed
Tomioka A, Tanaka N, Yoshikawa M, Miyake M, Anai S, Chihara Y, et al. Nadir PSA level and time to nadir PSA are prognostic factors in patients with metastatic prostate cancer. BMC Urology. 2014 [Acceso 25/01/2018];14:33. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov › articles › PMC4018264
Andrew J, et al. Prostate-specific antigen and pain surrogacy analysis in metastatic hormone-refractory prostate cancer. J Clin Oncol. 2017 [Acceso 25/01/2018];25:3965-3970. Disponible en: https://acsjournals.onlinelibrary.wiley.com/doi/pdf/10.1002/cncr.30587
Andrew J. Armstrong, Fred Saad, De Phung, Carl Dmuchowski, Neal D. Shore, Karim Fizazi, et al. Prostate-specific antigen progression predicts overall survival in patients with metastatic prostate cancer: Data from Southwest Oncology Group Trials 9346 (Intergroup Study 0162) and 9916. J Clin Oncol. 2016 [Acceso 25/01/2018];27:2450-2456. Disponible en: https://onlinelibrary.wiley.com › doi › pdf › cncr