2019, Número 4
<< Anterior Siguiente >>
Rev cubana med 2019; 58 (4)
Síndrome de Behçet complicado con trombosis venosas profundas en miembros inferiores
Suárez IR, Chirino DL
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 8
Paginas: 1-9
Archivo PDF: 261.37 Kb.
RESUMEN
En este trabajo se presentó a un paciente de 32 años que ingresó por pérdida de peso,
decaimiento, orinas turbias y dolor en región inguinal derecha. Se describió la evolución
clínica, los estudios imagenológicos y de laboratorio que permitieron diagnosticar la
presencia del Síndrome de Behçet. Los principales signos presentados por el paciente
fueron: ulceraciones bucales recurrentes, la presencia de uveítis anterior y trombosis venosas
profundas en miembros inferiores. El cuadro clínico del paciente y la valoración conjunta de
varias especialidades médicas constituyeron los factores claves para establecer el
diagnóstico definitivo. La evolución del paciente fue satisfactoria con el tratamiento de
prednisona y anticoagulantes.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Kasper DL, Jameson JL, Anthony SF, Longo DL, Loscalzo J. Principios de Medicina Interna. Volumen II. Parte 15. Sección 2.19a edición. Editorial Mc Graw Hill Education. Impreso en China. 2016.p 2194.
Thomas T, Chandan J, Subramanian A, Gokhale K, Gkoutos G, Harper L, et al. Epidemiology, morbidity and mortality in Behçet's disease: a cohort study using The Health Improvement Network (THIN). Rheumatology. 2020. [acceso: 20/02/2020]. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/32040196
Rozman C, Cardellach LF. Medicina Interna. XVIII edición. Volumen I. Sección VII. Reumatología y enfermedades sistémicas. Capítulo 108. Editorial ELSEVIER. Barcelona, España. 2016. p 1058-59.
Colectivo de autores. Capítulo 147.Vasculitis sistémicas. Síndrome de Behçet. En: Noya Chaveco ME, Moya Gonzalez NL. Roca Goderich. Temas de Medicina Interna. Tomo III. 5ta edición. La Habana: Editorial Ecimed; 2017.p 94-97.
Wallace GR. HLA-B*51 the primary risk in Behçet disease. Proc Natl Acad Sci USA. 2014;111(24):8706-07. https://doi.org/10.1073/pnas.1407307111
Tutar B, Kantarci F, Cakmak OS, Yazici H, Seyahi E. Assessment of deep venous thrombosis in the lower extremity in Behçet's syndrome: MR venography versus Doppler ultrasonography. Intern Emerg Med. 2019[acceso: 29/01/2020];14(5):705-711. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/30712149
Toledo Samaniego N, Galeano Valle F, Ascanio Palomares P, González Martínez B, Valencia Kruszyna A, Demelo Rodríguez P. Neurological manifestations of Behçet's disease: Study of 57 patients. Med Clin (Barc). 2020[acceso: 24/02/2020]. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/31924326
Ombrelloa MJ, Kirinob Y, de Bakkered PIW, Gulh A, Kastnerb DL, Remmers EF. Behçet disease-associated MHC class I residues implicate antigen binding and regulation of cellmediated cytotoxicity. PNAS. 2014;111(24):8867-72. https://doi.org/10.1073/pnas.1406575111