2020, Número 11
<< Anterior Siguiente >>
Ginecol Obstet Mex 2020; 88 (11)
Diagnóstico y tratamiento de hematosalpinx y hematometra en una paciente con hemiútero con cavidad rudimentaria no comunicante. Reporte de un caso y revisión de la bibliografía
Navarro-Sierra J, Gabasa-Gorgas L, Giménez-Molina C, Espiau-Romera A, Yagüe-Moreno H, Bolea-Tobajas R
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 32
Paginas: 820-827
Archivo PDF: 457.08 Kb.
RESUMEN
Antecedentes: Las malformaciones congénitas del aparato genital femenino suponen
una prevalencia global de 3% y su origen se debe a una alteración en los conductos
de Müller durante el desarrollo embrionario. La incidencia de hemiútero con cavidad
rudimentaria es de 0.1%.
Caso clínico: Paciente de 29 años, que acudió al servicio de Urgencias por
dismenorrea intensa relacionada con ciclos menstruales irregulares de tres meses
de evolución, sin disminución de los síntomas incluso con analgésicos orales. La
ecografía 2D y la tomografía pélvica reportaron: malformación uterina congénita
correspondiente a hemiútero con cavidad rudimentaria no comunicante y contenido
compatible con hematometra, de 55 x 48 mm; también se observó otra estructura
quística alargada y en forma de codo, con contenido ecogénico de 65 x 21 mm,
sugerente de hematosalpinx. Se indicaron análogos de la GnRH hasta la cirugía.
Se resecaron la cavidad rudimentaria y la trompa izquierda ipsilateral por vía laparoscópica.
El posoperatorio cursó sin contratiempos. En la actualidad la paciente
permanece en óptimas condiciones de salud.
Conclusiones: El estudio de las malformaciones uterinas debe incluir técnicas de
imagen para establecer el tratamiento quirúrgico adecuado. En pacientes con hemiútero,
con cavidad rudimentaria, debe efectuarse una laparoscopia, con la intención de extirpar
la cavidad rudimentaria y la trompa uterina ipsilateral para evitar complicaciones
ginecoobstétricas a corto y largo plazo.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Chan YY, et. The prevalence of congenital uterine anomalies in unselected and high-risk populations. A systematic review. Hum Reprod Update 2011; 17 (6): 761-771. doi: 10.1093/humupd/dmr028
Acién P, et al. The history of female genital tract malformation classification and proposal of an updated system. Hum Reprod Update 2011; 17 (5): 693-705. doi: 10.1093/ humupd/dmr021.
Grimbizis G, et al. The ESHRE/ESGE consensus on the classification of female genital tract congenital anomalies. Human Reprod 2013; 28 (8): 2032-2044. doi: 10.1007/ s10397-013-0800-x
Reichman D, et al. Pregnancy outcomes in unicornuate uteri: a review. Fertil Steril 2009; 91 (5): 1886-94. doi: 10.1016/j.fertnstert.2008.02.163
Khati N, et al. The Unicornuate Uterus and Its Variants. Clinical Presentation, Imaging Findings, and Associated Complications. J Ultrasound Med 2012; 31 (2): 319-31. doi: 10.7863/jum.2012.31.2.319
Kumar S, et al. Complex Mullerian duct anomaly in a young female with primary amenorrhoea, infertility, and chronic pelvic pain. J Hum Reprod Sci 2012; 5 (3): 295-7. doi: 10.4103/0974-1208.106345
Kapczuk K, et al. Obstructive Müllerian Anomalies in Menstruating Adolescent Girls: A Report of 22 Cases. J Pediatr Adolesc Gynecol 2018; 31 (3): 252-257. doi: 10.1016/j. jpag.2017.09.013.
Agarwal M, et al. Dysmenorrhea Due to a Rare Müllerian Anomaly. Niger J Clin Pract 2011; 14 (3): 377-9. doi: 10.4103/1119-3077.86788.
Frontino G, et al. The unicornuate uterus with an occult adenomyotic rudimentary horn. J Minim Invasive Gynecol 2009; 16 (5): 622-5. doi: 10.1016/j.jmig.2009.04.015
Wozniakowska E, et al. Secondary dysmenorrhea due to a rudimentary, non-communicating functional uterine horn. Ginekol Pol 2017; 88 (7): 404-5. doi: 10.5603/ GP.a2017.0075.
De Mattos Pinto E Passos I, et al. Diagnosis and Treatment of Müllerian Malformations. Taiwan J Obstet Gynecol 2020; 59 (2): 183-88. doi: 10.1016/j.tjog.2020.01.003.
Moore KL, et al. Embriología clínica. 9ª Ed. Barcelona: Elsevier, 2013; 978; 4160-3706.
Troiano RN, et al. Müllerian duct anomalies: imaging and clinical issues. Radiology 2004; 233 (1): 19-34. doi: 10.1148/ radiol.2331020777
Behr S, et al. Imaging of Müllerian Duct Anomalies. Radiographics 2012; 32: E233-50. doi: 10.1148/rg.326125515.
Carrasco A, et al. Anomalías Müllerianas uterinas: Aplicaciones de la Resonancia Magnética. An Radiol Méx 2008; 1: 3-7.
Sadow C, et al. Imaging female infertility. Abdom Imaging 2014; 39 (1): 92-107. doi: 10.1007/s00261-013-0040-6
Lallar M, et al. Unruptured rudimentary horn pregnancy presenting with acute haemoperitoneum with combined intrauterine pregnancy: A case report. Iran J Reprod Med 2015; 13 (1): 49-52. https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/ articles/PMC4306985/
Woolnough B, et al. An atypical presentation of ectopic pregnancy with unicornuate uterus and undescended Fallopian tube. J Obstet Gynaecol Can 2019; 41 (2): 214-16. doi: 10.1016/j.jogc.2018.08.013.
Ambusaidi Q, et al. Pregnancy in the Rudimentary Uterine Horn. Case report of an unusual presentation. Sultan Qaboos Univerity Med J 2014; 14 (1): 134-8. doi: 10.12816/0003349.
Tesemma MG. Pregnancy in Noncommunicating rudimentary horn of unicornuate uterus: a case report and review of the literature. Case Rep Obstet Gynecol 2019; 1489751. doi: 10.1155/2019/1489751. eCollection 2019.
Reichman D, et al. Pregnancy outcomes in unicornuate uteri: a review. Fertil Steril 2009; 90: 1886-94. doi: 10.1016/j. fertnstert.2008.02.163
Li S, et al. Asssociation of renal agenesis and Mullerian duct anomalies. J Comput Assist Tomogr 2000; 24 (6): 829-34. doi: 10.1097/00004728-200011000-00001
Passos IMPE, Britto RL. Diagnosis and treatment of müllerian malformations. Taiwan J Obstet Gynecol 2020; 59 (2): 183-188. doi: 10.1016/j.tjog.2020.01.003.
Tonali AD, et al. Timely Identification of Pregnancy in Noncommunicating Horn of Unicornuate Uterus by Three- Dimensional Transvaginal Ultrasonography. J Clin Imaging Sci 2018; 18 (8): 39. doi: 10.4103/jcis.JCIS_25_18.
Bhagavath B, et al. Uterine Malformations: An Update of Diagnosis, Management, and Outcomes. Obstet Gynecol Surv 2017; 72 (6): 377-392. doi: 10.1097/ OGX.0000000000000444.
Santos M, et al. Hallazgos en resonancia magnética de las malformaciones uterovaginales: datos imprescindibles previos a una intervención quirúrgica. Rev Chil Obstet Ginecol 2015; 80 (1): 84-90. doi: 10.4067/S0717- 75262015000100013
Gündogdu E, et al. Evaluation of the abdominopelvic region using MRI in patients with primary amenorrhea. J Pediatr Endocrinol Met 2019; 25; 32 (9): 995-1003. doi: 10.1515/ jpem-2019-0223.
Pan HX, et al. Using 3D MRI can potentially enhance the ability of trained surgeons to more precisely diagnose Mullerian duct anomalies compared to MR alone. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol 2018; 228: 313-18. doi: 10.1016/j. ejogrb.2018.07.007.
Chamorro-Oscullo JR, et al. Útero unicorne con cuerno rudimentario cavitado no comunicante: caracterización por resonancia magnética. Rev Med del Inst Mex Seguro Soc 2018; 56 (1): 92-97.
Theodoridis TD, et al. Laparoscopic management of unicornuate uterus with non-communicating rudimentary horn (three cases). Reprod Biomed Online 2006; 12 (1): 128-30. doi: 10.1016/s1472-6483(10)60992-3.
Jáuregui-Meléndrez RA, et al. Estado actual de la clasificación, diagnóstico y tratamiento de las malformaciones müllerianas. Ginecol Obstet Mex 2013; 81: 34-46.
Mabrouk M, et al. Unicornuate uterus with noncommunicating functional horn: diagnostic workup and laparoscopic horn amputation. Fertil Steril 2020; 113 (4): 885-87. doi:10.1016/j.fertnstert.2019.12.003.