2020, Número 1
<< Anterior Siguiente >>
Revista Cubana de Anestesiología y Reanimación 2020; 19 (1)
Conducción anestésica de un paciente pediátrico con micro esferocitosis hereditaria
Sánchez TM, Cruz CM, Azcuy BA, Díaz FL, Garcés TMC
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 1-10
Archivo PDF: 288.63 Kb.
RESUMEN
Introducción: La esferocitosis hereditaria (ESH) es una anemia hemolítica de observación frecuente, en la cual existen defectos cualitativos o cuantitativos de algunas proteínas de la membrana eritrocitaria que llevan a la formación de hematíes de forma esférica, osmóticamente frágiles, que son atrapados de formas selectiva y destruidos en el bazo, con incidencia variable y más frecuente en pacientes con descendencia europea.
Objetivo: Describir la conducta clínica y anestesiológica de un paciente pediátrico con diagnóstico de micro esferocitosis hereditaria programado de forma electiva para procedimiento quirúrgico.
Desarrollo: Se presenta un caso clínico de un paciente escolar con diagnóstico de micro esferocitosis hereditaria al cual se le realizó esplenectomía total electiva convencional. Con principal signo dolor a la palpación en hipocondrio izquierdo. Se condujo con anestesia total intravenosa con buenos resultados clínicos quirúrgicos, utilizando propofol a razón de 3 mcg/mL y ketamina a 0,2 mg/mL. La estrategia estuvo basada en cinco aspectos claves: evitar la hipoxia, la hipotermia, la acidosis, reducir la pérdida de sangre, así como un correcto control del dolor postoperatorio. Asociado a lo anterior es indispensable una estrecha vigilancia ya que estos pacientes pueden manifestar crisis hemolítica y aplásica.
Conclusiones: El manejo perioperatorio del paciente con esferocitosis hereditaria depende de la severidad del cuadro clínico, de la anemia y su repercusión y del grado de hemólisis. La anestesia total intravenosa es una técnica segura para el tratamiento de pacientes con esferocitosis hereditaria.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Donato H, Crisp RL, Rapetti MC, García E, Attie M. Esferocitosis hereditaria. Revisión. Parte I. Historia, demografía, etiopatogenia y diagnóstico. Arch Argent Pediatr. 2015 [acceso: 15/03/2019];113(1):69-80. Disponible en: https://www.sap.org.ar/docs/ publicaciones/archivosarg/2015/v113n1a22.pdf
Kocamer Şimşek B, Baydilek Y, Ziya Şahin A, Darıcı H. Anesthetic Management with Total İntravenous Anesthesia in Hereditary Spherocytosis: A Case Report. Eur J Ther. 2018 [acceso: 15/03/2019];24(1):64-66. Disponible en: http://www.scielo.org.ar/ pdf/aap/v113n2/v113n2a25.pdf
Goldbard Rochman D, Casaubon Garcín PR, Baptista González H, Lamshing Salinas P. Esplenectomía en un lactante menor por esferocitosis hereditaria severa. AnMed (Mex). 2017 [acceso: 15/03/2019];62(4):283-88. Disponible en: http://www.medigraphic.com/ pdfs/abc/bc-2017/bc174j.pdf
Kulkarni K, Deshpande S, Talakatti S. Anaesthetic Management of a Child with Hereditary Spherocytosis for Splenectomy. EC Anaesthesia. 2019 [acceso: 15/03/2019];5(2):14-19. Disponible en: https://www.ecronicon.com/ecan/pdf/ECAN-04-00123.pdf
Donato H, Crisp RL, Rapetti MC, García E, Attie M. Esferocitosis hereditaria. Revisión. Parte II. Manifestaciones clínicas, evolución, complicaciones y tratamiento. Arch Argent Pediatr. 2015 [acceso: 15/03/2019];113(2):168-76. Disponible en: http://www.scielo.org.ar/pdf/aap/v113n2/v113n2a25.pdf
Chaithanya K, Narasimha Reddy P, Gandra S, Srikanth A. Anaesthetic management of a case of hereditary spherocytosis forsplenectomy and cholecystectomy. Indian J Anaesth. 2014 [acceso: 15/03/2019];58(3):343-45. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC4091009/
Tsui PY, Chu MC. Ketamine: an old drug revitalized in pain medicine. BJA Education. 2016 [acceso: 23/01/2019];44(2):1-4. Disponible en: https://academic.oup.com/bjaed/article/17/3/84/2907830
Squire Y, Laxton C. Blood Conservation Techniques. ATOTW 390. 2018 [acceso: 15/03/2019];58(3):1-7. Disponible en: https://www.wfsahq.org/components/ com_virtual_library/media/8d6712e97e44cd3c3c2af5cc1cbffc00-atow-390-00-01.pdf
Malliwal A, Mehta S, Bakhshi R, Mahapatra B. Anaesthetic considerations for patient of Hereditary Spherocytosis forsplenectomy and cholecystectomy: A case report. Indian J Anaesth. 2014 [acceso: 15/03/2019];4(1):295-97. Disponible en: http://ijbamr.com/ pdf/December%202014%20295-297%20AA.pdf
Espinoza de los Monteros Estrada I, Cabrera Joachin CM, Rosales Gutiérrez AO, Espinoza de los Monteros Estrada GK. Valores óptimos de hemoglobina en el perioperatorio ¿más es mejor? Rev Mex anestesiol. 2016 [acceso: 15/03/2019];39(2):152-55. Disponible en: http://www.medigraphic.com/pdfs/rma/cma-2016/cma162h.pdf
Englum BR, Rothman J, Leonard S, Reiter A, Thornburg C, Brindle M, et al. Hematologic outcomes after total splenectomy and partialsplenectomy for congenital hemolytic anemia. J Pediatr Surg. 2016 [acceso: 15/03/2019];51(1):122-27. Disponible en: https://onlinelibrary.wiley.com/doi/epdf/10.1002/ajh.24713
Bharne S, Gowler V, Dias M. Anesthetic management of a patient with hereditary spherocytosis for laparoscopic cholecystectomy and splenectomy. Saudi J Anaesth. 2012 [acceso: 15/03/2019];6(4):438-39. Disponible en: https://www.ncbi.nlm.nih.gov/ pmc/articles/PMC3591577/