medigraphic.com

2020, Número 3

<< Anterior Siguiente >>

Rev Clin Esc Med 2020; 10 (3)


Miocardiopatía Hipertrófica: una condición estudiada por más de medio siglo que aún no cuenta con una guía detallada de intervención en caso de un diagnóstico temprano

Vindas PJ, Segura VY, Ureña GS, Rojas UL

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 23
Paginas: 55-63
Archivo PDF: 639.49 Kb.


RESUMEN

En la actualidad, la Miocardiopatía Hipertrófica (MCH) es una de las condiciones cardíacas hereditarias más comunes. Es definida como una enfermedad del músculo cardíaco adquirida como un rasgo autosómico dominante con expresión variable, causada por mutaciones en uno de varios genes que codifican componentes del sarcómero que llevan a un engrosamiento anormal del ventrículo izquierdo (VI), el cual, generalmente es asimétrico, se desarrolla en ausencia de una causa identificable, no presenta dilatación de cámaras y se asocia con desorganización de las fibras miocárdicas y fibrosis. La evaluación diagnóstica de la MHC se realiza con mayor frecuencia mediante ecocardiografía identificando la hipertrofia ventricular izquierda (HVI), valorando los cambios en los gradientes del tracto de salida del ventrículo izquierdo, el desempeño sistólico y diastólico, así como la morfología y función de la válvula mitral (VM). En cuanto a las estrategias de manejo se utilizan la miectomía quirúrgica, la ablación septal con alcohol o la ablación con radiofrecuencia para disminuir la obstrucción del flujo de salida y la sintomatología de insuficiencia cardíaca, la colocación de un desfibrilador automático implantable para la prevención de muerte súbita y el uso de fármacos para el control y prevención de fibrilación auricular y accidente cerebrovascular.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Teare D. Asymmetrical hypertrophy of the heart in young adults. Br Heart J. 1958; 20(1): 1-8.

  2. Elliott P, Anastasakis A, Borger M, et al. 2014 ESC Guidelines on diagnosis and management of hypertrophic cardiomyopathy: The Task Force for the Diagnosis and Management of Hypertrophic Cardiomyopathy of the European Society of Cardiology (ESC). Eur Heart J. 2014; 35:2733.

  3. Gersh B, Maron B, et al. 2011 ACCF/AHA guideline for the diagnosis and treatment of hypertrophic cardiomyopathy: a report of the American College of Cardiology Foundation/American Heart Association Task Force on Practice Guidelines. J Thorac Cardiovasc Surg. 2011; 142:e153-203.

  4. Zipes D, Libby P, Bonow R, Mann D, Tomaselli G. Braunwald’s Heart Disease: A Textbook of Cardiovascular Medicine. Oxford. UK: Elsevier. 11th Edition, 2018; 1602-1615.

  5. Maron B, Maron M. Hypertrophic cardiomyopathy. Lancet. 2013; 381: 242-255.

  6. Geske J, Ommen S, Gersh B. Hypertrophic cardiomyopathy: Clinical Update. JACC Heart Fail. 2018; 6: 364-375.

  7. Maron B, Rown E, Maron M. Global Burden of Hypertrophic Cardiomyopathy. JACC Heart Fail. 2018; 6(5):376-378.

  8. McKenna W, Maron B, Thiene G. Classification, Epidemiology and Global Burden of Cardiomyopathies. Circ Res. 2017; 121(7): 722-730.

  9. Marian A, Braunwald E. Hypertrophic Cardiomyopathy: Genetics, Pathogenesis, Clinical Manifestations, Diagnosis and Therapy. Circ Res. 2017; 121(7): 749-770.

  10. Prondzynski M, Mearini G, Carrier L. Gene therapy strategies in the treatment of hypertrophic cardiomyopathy. Pflugers Arch Eur J Physiol. 2018; 1-9.

  11. Liew A, Vassiliou V, Cooper R, Raphael C. Hypertrophic Cardiomyopathy Past, Present and Future. J Clin Med. 2017; 6(12).

  12. Santos J, Sabater M, Gimeno J. Hypertrophic cardiomyopathy. Med Clin (Barc). 2018; 150(11): 434-442.

  13. Veselka J, Anavekar N, Charron P. Hypertrophic Obstructive Cardiomyopathy. Lancet. 2017; 389(10075): 1253-1267.

  14. Maron B. Clinical Course and Management of Hypertrophic Cardiomyopathy. New England Journal of Medicine. 2018; 7779(7): 655-668.

  15. Argulian E, Sherrid M, Messerli F. Misconceptions and Facts about Hypertrophic Cardiomyopathy. The American Journal of Medicine. 2016; 129(2): 148- 152.

  16. Cao Y, Zhang P. Review of recent advances en the management of hypertrophic cardiomyopathy. Eur Rev Med Pharmacol Sci. 2017; 21(22): 5207-5210.

  17. Nishimura R, Seggewiss H, Schaff H. Hypertrophic Obstructive Cardiomyopathy Surgical Myectomy and Septal Ablation. Circ Res. 2017; 121(7): 771-783.

  18. Maekawa Y, Akita K, Takanashi S. Contemporary Septal Reduction Therapy in Drug Refractory Hypertrophic Obstructive Cardiomyopathy. Circ J. 2018; 82(8): 1977-1984.

  19. Price J et al. Hypertrophic obstructive cardiomyopathy: review of surgical treatment. Asian Cardiovasc Thorac Ann. 2017; 25(9): 594-607.

  20. Hang D, Nguyen A, Schaff H. Surgical treatment for hypertrophic cardiomyopathy: a historical perspective. Ann Cardiothorac Surg. 2017; 6(4): 318- 328.

  21. Cooper R, Stables R. Non-surgical septal reduction therapy in hypertrophic cardiomyopathy. Heart. 2018; 04(1): 73-83.

  22. Crossen K, Jones M, Erikson C. Radiofrequency septal reduction in symptomatic hypertrophic obstructive cardiomyopathy. Heart Rhythm. 2016; 13(9): 1885-1890.

  23. Shelke A, Menon R, Kapadiya A, et al. A novel aproach in the use of radiofrequency catheter ablation of septal hypertrophy in hypertrophic obstructive cardiomyopathy. Indian Heart Journal. 2016; 68 (5): 618-623.




2020     |     www.medigraphic.com